CORRESPONSALES CLAVE

Corresponsales Clave tiene nuevo sitio web: www.corresponsalesclave.org

2010-07-15T15:27:00.000-07:00

Con la cobertura en directo y en idioma español de la XVIII Conferencia Internacional de Sida, Corresponsales Clave lanza su sitio Web www.corresponsalesclave.org

El Equipo de Corresponsales Clave de América Latina y el Caribe quiere compartir con ustedes la presentación de su nuevo sitio web, http://www.corresponsalesclave.org/ . Este es un espacio pensado para todas y todos: con cada artículo pretendemos no sólo informar, sino también incentivar el dialogo sobre las realidades de nuestros países. Esperamos sus visitas y sus comentarios, buscamos que este sitio sea, además de una herramienta de información, un espacio interactivo para debatir y contribuir a mejorar la respuesta del VIH/SIDA.

Cobertura de la XVII Conferencia Internacional de SIDA.

El sitio se inaugura con la cobertura en directo del evento internacional más importante sobre VIH/SIDA, para que todas y todos los colegas de la región puedan sentirse parte de esta Conferencia a través de su cobertura en español.

Mas información en http://www.corresponsalesclave.org/
Puedes contactarte con nosotros escribiendo a corresponsalesclave@gmail.com

Brasil y Argentina, los países con mayor prevalencia de VIH en usuarios de drogas

2010-07-14T08:17:00.000-07:00

En el marco del Panel inaugural del Seminario Internacional de Drogas y VIH en Colombia se dieron a conocer estas cifras y los especialistas expusieron sobre Derechos Humanos, Drogas y VIH en el mundo.

En en el primer panel del Seminario Internacional de Drogas y VIH, que se realiza esta semana en Bogotá, Colombia, Rebbeca Schleifer investigadora y asesora para la humanización de las políticas antidrogas a nivel global de Human Rights Watch (HRW), se refirió al enfoque basado en Derechos Humanos que deben tener todas las políticas en contra del consumo de Sustancias Psicoactivas del mundo, ya que a menudo los enfoques de reducción del consumo trae como consecuencia una constante violación de los derechos.

“Esto se da por las políticas públicas erradas”, aseguró Scleifer y opinó que es preocupante, ya que impide una respuesta efectiva no sólo al consumo si no también a la respuesta de la epidemia del VIH. Sostuvo también que se debe controlar el uso ilegal de drogas y el uso legal para fines médicos, ya que el sistema está desbalanceado: se enfoca en prevenir el tráfico para fines ilegales pero se hacen muy pocos esfuerzos sobre la garantía del acceso a las sustancias legales para fines médicos.

Nick Walsh, Asesor de la Organización Mundial de la Salud para el Sudeste Asiático y especialista en trabajo de la prevención del VIH entre usuarios de drogas, explicó que la infección del VIH para estas poblaciones se puede dar tanto por prácticas de sexo inseguro como por el uso compartido de equipos de inyección. Su presentación estuvo marcada por cifras de prevalencia de VIH en usuarios de drogas, que no son alentadoras para la región de Latinoamérica y El Caribe. Mientras en Australia la prevalencia se mantiene por debajo del 2 por ciento gracias al trabajo de la política local, en Brasil y Argentina esta cifra supera el 20 por ciento, convirtiéndose junto con Estados Unidos, Rusia y Asia en las zonas con mayor porcentaje a nivel mundial.

Walsh también dio a conocer el Informe de reducción de daños global, que pone a México como pionera en el trabajo de sustitución de opiáceos y programas de jeringas, mientras que en Colombia, Perú, Ecuador, Bolivia, Chile, Venezuela y Centroamérica nunca se han ejecutado. En este sentido, sólo Brasil cuenta con datos disponibles de su trabajo en sustitución de opiáceos.

Por último, Bertha Gómez, Asesora subregional del Proyecto VIH, de la Organización Panamericana de la Salud, argumentó que existen entre 11 y 21 millones de usuarios de drogas inyectables y que de ellos de 0.8 a 6.6 millones viven con VIH. El mayor número se concentra en Europa del Este, Asia y Latinoamérica y se estima que, al menos del 5 al 10 por ciento de las infecciones de VIH alrededor del mundo, son por transmisión a través de drogas inyectables.

Gómez agregó que en la zona andina Latinoamericana “falta experiencia” en estudios de usuarios de drogas vinculado al tema de Hombres que tienen Sexo con Hombres y trabajadoras sexuales, a diferencia del Cono Sur y Brasil, que tienen los más altos índices de prevalencia y de estudios realizados. Por último, hizo referencia al Acceso Universal y a la imposibilidad que se cumpla para el año 2010: “Se deben definir metas de país en el contexto nacional en lugar de concentrarse en las metas globales”, opinó.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia – 14 de Julio de 2010

Comenzó el Seminario Internacional Drogas y VIH en Colombia

2010-07-14T07:27:00.000-07:00

Comenzó en Bogotá el Seminario Internacional Drogas y VIH en Colombia, organizado por el Ministerio de la Protección Social MPS y la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC), con el apoyo de la Embajada de Estados Unidos en Colombia.

El Seminario Internacional Drogas y VIH comenzó en Bogotá y se realiza por primera vez en Colombia. A lo largo de los próximos días, especialistas nacionales e internacionales con formación y experiencia en ambas temáticas y con una amplia trayectoria en el trabajo comunitario, estarán exponiendo sus conocimientos, resolviendo dudas y creando una agenda de trabajo conjunto.

En la primera jornada del Seminario, Carlos Ignacio Cuervo, Viceministro de Salud y Bienestar, afirmó que “la salud pública de Colombia enfrenta retos”, debido al aumento en el consumo de heroína en ocho departamentos del país, que pueden traer como consecuencia el aumento de casos de infectados de VIH por sustancias inyectables. Por otro lado, María Mercedes Dueñas, Delegada del Representante de la UNODC en Colombia, invitó a las y los participantes a la construcción de una agenda conjunta, ya que tanto la temática de Drogas como la problemática de VIH “son prioridades en el país”.

Un problema olvidado. Así calificó a esta problemática Bertha Gómez, Delegada de la Presidencia del grupo temático de ONUSIDA en Colombia y asesora subregional de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). En primer lugar, porque no se conoce su magnitud, específicamente en Latinoamérica y El Caribe; por otro lado, por los factores económicos, sociales y políticos que hacen que aún existan prejuicios y discriminación. Por eso destacó la importancia de tratar el consumo de sustancias psicoactivas desde los Derechos Humanos.

Cabe resaltar que, luego de tantos meses de demora, se aprovechó el lanzamiento del Seminario para oficializar nombramiento de Luis Ángel Moreno como el flamante coordinador de ONUSIDA en Colombia. Durante el inicio del evento, Moreno resaltó la importancia de que se desarrollen procesos de mediación y facilitación como éste Seminario Internacional, que intenten disminuir el nivel de estigmatización y discriminación de las dos poblaciones, los usuarios de Sustancias Psicoactivas y las personas que viven con VIH.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia – 12 de Julio de 2010

Entrevista: La actualidad del Mecanismos de Coordinación País en Colombia

2010-07-12T07:32:00.000-07:00

Con tres propuestas del Fondo Mundial aprobadas, representantes del Mecanismo Coordinador de País (MCP) dialogaron sobre la actualidad de estos procesos en Colombia.

Ricardo Luque Núñez, Presidente del Mecanismo de Coordinación País en Colombia y representante del Ministerio de la Protección Social; y Luz Marina Umbasía, de la Fundación Henry Ardila y Mary García de Hope, en representación de la mesa de las Organizaciones de la Sociedad Civil con trabajo en VIH; respondieron las preguntas del Equipo de Corresponsales Clave acerca de la actualidad de estos mecanismos en el país. Con tres propuestas aprobadas y un trabajo conjunto organizado, explicaron cómo funciona el mecanismo y cuáles son las miradas para el futuro.

¿Cómo el MCP se ha venido renovando en sus integrantes desde su creación en el 2002?

Ricardo Luque: En general ha habido gran estabilidad en los miembros del MCP. Se han venido agregando o cambiando en la medida en que el Fondo Mundial ha exigido cambios y ha incluido sectores como representantes de la participación. Igualmente se han dado reestructuraciones en la medida en que los componentes de Tuberculosis y Malaria ingresaron al MCP a formular e implementar propuestas.

Sociedad Civil: En los primeros años se desarrolló la normatividad y dentro de esta se decidió cómo debería estar conformado el MCP, asegurando representatividad de todos los 8 sectores y los tres componentes. En este lapso fueron retiradas de la asamblea varias agencias y organismos del estado y se vincularon organizaciones de la Sociedad Civil, academia, la iglesia y entidades privadas.

¿Cada cuánto hay un cambio en las representaciones de la Sociedad Civil?

RL: No hay fecha determinada, ni está contemplado en los estatutos que así se haga. Lo que importa es la representatividad.

SC: Cada uno de los sectores representados toma esta decisión. Dentro de la normatividad del MCP solo se hace alusión a los periodos para los cargos propios del MCP. La mesa de Organizaciones No Gubernamentales (ONGs) con trabajo en VIH, que reúne a 21 organizaciones de todo el país, ha elegido a sus representantes en las reuniones de consejo Directivo.

¿Cómo es la convocatoria y el proceso nacional para las elecciones?

RL: Los procesos de selección para cada uno de los sectores se hacen al interior de cada sector. No necesariamente se hace por elecciones sino por procesos de concertación. No se hacen elecciones para determinar la participación del sector Estado, ni del sector académico, ni de las agencias de cooperación. La pregunta, por lo tanto, es para la sociedad civil, que debe dar cuenta de cómo son los procesos internos para decir quiénes son sus representantes al interior del MCP.
SC: La Mesa, en reunión de consejo, define sus representantes.

¿Cuál es su mirada sobre el proyecto aprobado recientemente por el Fondo Mundial y cómo se ha socializado con la sociedad civil?

RL: Primero tenemos que clarificar que hay dos propuestas aprobadas recientemente. Malaria Ronda 8 y VIH ronda 9. La de malaria ya empezó el proceso de implementación y ha tenido procesos de socialización en terreno con las comunidades indígenas y las comunidades Afro. La responsabilidad de socializar la propuesta hacia la sociedad civil corresponde a la misma sociedad civil a través de sus redes. Al fin y al cabo, ellos son representantes escogidos por la misma sociedad civil. El MCP convoca sectores, pero las organizaciones avalan su presencia. Ahora bien, en cuanto a la propuesta de SIDA, lo primero que hay que decir fue que en el proceso de redacción se realizaron consultas y talleres con participación de la sociedad civil, quienes hicieron sus aportes y comentarios. Por otra parte, a finales del año pasado o comienzos de éste, fui invitado a una reunión de la mesa coordinadora de ONGs trabajando en VIH, donde se expusieron los principales aspectos de la propuesta aprobada.

SC: Es una gran oportunidad para desarrollar un proyecto nacional que impulse los proyectos locales y llegue a las comunidades y poblaciones en donde se puede tener mayor impacto. Igualmente, las organizaciones locales serán fortalecidas, pues podemos ser operadores en nuestras comunidades.

¿Qué tienen pensando para la renovación de cargos y liderazgos?

SC: El MCP tiene un reglamento en el cual se ha determinado el período para los cargos. En reuniones ordinarias del MCP se realizan las elecciones para los cargos.

¿Qué podemos destacar del MCP desde su creación a la actualidad?

RL: Podemos destacar el compromiso de las instituciones participantes. Con altibajos, pero siempre comprometidas. Podemos destacar la intersectorialidad y multidisciplinariedad del MCP, la amplia participación de mujeres, los procesos de concertación democráticos que se dan al interior del MCP. También el hecho de tener dos propuestas en VIH y una en malaria aprobadas y la articulación del MCP con las políticas estatales, donde se tiene claro que las propuestas deben impulsar la respuesta nacional a las enfermedades pero que el Fondo Mundial no reemplaza ni tiene que asumir la responsabilidad estatal.

SC: Ha incrementado la participación de los diferentes sectores, no solo en cantidad sino en compromiso. Se ha logrado la participación con buenas propuestas en las últimas rondas del Fondo, se ha ganado el proyecto Colombia-VIH Ronda 2, el cual ya se ha finalizado; se ha ganado el proyecto de Malaria en Ronda 8, el cual está actualmente en ejecución; y se ha ganado el proyecto de VIH en Ronda 9, el cual está en proceso de firma de la subvención. Y se ha consolidado un grupo de trabajo firme y constante, lo cual ha influído en el éxito de las últimas propuestas.

¿Cuál es el equipo encargado de informar a la SC lo que sucede dentro del MCP?

SC: Desde la Secretaría Técnica (la cual está ejerciendo una de las organizaciones representantes de la Mesa de ONGs), se envía información a través de correo electrónico, incluyendo y no limitándose a documentos que se reciben y se envían al Fondo Mundial, documentos clave de las propuestas y las actas de todas las reuniones del MCP. Cada una de las organizaciones se encarga de reenviar esta información a sus representados, por vía correo electrónico o en foros y reuniones. Se ha realizado una reunión de MCP ampliado que convoca a representantes regionales para una mayor participación. En el Foro de septiembre del año pasado la Mesa informó sobre el estado del proyecto de VIH y el MCP y, en diciembre de 2008, se realizo un taller que convocó a las organizaciones con trabajo comunitario para aportar a la propuesta de VIH.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia - 12 de Julio de 2010

Colombia: reconocimiento para un proyecto joven

2010-07-12T07:26:00.000-07:00

Gracias a su proyecto “Escuela de vida joven”, la Organización Acción Humanista fue premiada por segundo año consecutivo por la Fundación MTV Staying Alive.

“Desarrollar y construir una respuesta adecuada al servicio de los y las adolescentes y jóvenes, para que sean ellos quienes tomen el control de sus vidas y asuman comportamientos sexuales y reproductivos informados y autónomos, construyendo sus proyectos de vida desde la perspectiva de Derechos Humanos y a través de la dinámica de pares multiplicadores en la prevención del VIH y promoción de los Derechos de la Salud”. Este es el objetivo del proyecto “Escuela de Vida Joven”, una propuesta creada por la Organización Acción Humanista que fue premiado por la Fundación MTV Staying Alive.

Luder Fuentes, director de la Fundación, afirma que tener por segundo año este premio es muy significativo, ya que se reconoce el trabajo realizado, los esfuerzos y las diferentes acciones que se llevaron a cabo. “Llegamos a una población de más de 50 mil jóvenes en Barranquilla y su área metropolitana. Para este nuevo proyecto la Staying Alive Foundation cree en nosotros, cree en nuestras posibilidades de llegar a más jóvenes en sus comunidades y espacios llevando un mensaje de la prevención del VIH/SIDA”, aseguró.

Esta organización busca generar acciones en temas como la promoción de los Derechos Humanos, en pro de la educación, el bienestar y los derechos de niñas, niños y adolescentes; el desarrollo de las comunidades en los diferentes campos; y la contribución al mejoramiento de la calidad de vida de las mismas para el logro de sus actividades. Trabajar con calidad y eficiencia en el diagnóstico, la formulación, ejecución y evaluación de proyectos y desarrollar estrategias que mejoren las condiciones de vida de las diferentes etnias y minorías sexuales existentes en el Departamento del Atlántico y a nivel nacional; son otros de los principales propósitos.

Este nuevo logro de la Fundación permite que muchos de estos procesos tengan continuidad para toda la comunidad de Barranquilla y el Atlántico.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia - 12 de Julio de 2010

Drogas y VIH, una relación peligrosa

2010-07-08T14:10:00.000-07:00

El Equipo de Corresponsales Clave cubrirá día a día el Seminario Internacional Drogas y VIH en Colombia, que se desarrollará en la ciudad de Bogotá del 12 al 16 de julio.

Debido a la falta de respuestas de los distintos países del mundo -más allá de su nivel de desarrollo- las sustancias psicoactivas se han convertido en un problema por su impacto social y sanitario. En Colombia cada vez es mayor el aumento en el consumo de drogas inyectables como la heroína, que ha llegado a cifras notables en más de ocho departamentos del país y que trae como consecuencia el aumento de personas infectadas por VIH y otras ITS.

El Seminario Internacional Drogas y VIH, que se llevará a cabo en Bogotá del 12 al 16 de julio, abrirá espacios de intercambio y reflexión en torno a la relación entre las drogas y el VIH y contará con la asistencia de expertos nacionales e internacionales. En este seminario se intentará avanzar hacia la construcción de una agenda conjunta con acciones de corto, mediano y largo plazo para prevenir, atender y mitigar el impacto del consumo emergente de heroína y otras sustancias inyectables tanto en la epidemia del VIH como en la salud pública en general de Colombia.

Dentro de los objetivos del Seminario se busca prevenir una eventual epidemia del VIH/SIDA asociada al consumo de drogas inyectables y mejorar la capacidad de respuesta institucional y comunitaria frente al uso de drogas por vía inyectada y a las consecuencias adversas para la salud. También se trabajará en la construcción de líneas de acción que lleven a una respuesta articulada y oportuna en los ocho departamentos prioritarios.

El Seminario Internacional Drogas y VIH en Colombia es organizado por el Ministerio de la Protección Social (MPS) y la Oficina de las Naciones Unidas Contra la Droga y el Delito (UNODC) y contará con ponentes nacionales e internacionales de países como España, Francia, Canadá, Uruguay, Estados Unidos y Camboya. Entre otros, se tratarán temas como la vinculación del consumo de drogas, VIH y Derechos Humanos, la respuesta desde la Organización Mundial de la Salud (OMS) frente al consumo, las diferencias debido a la cultura de las regiones, medidas de tratamiento y prevención en el consumo de heroína, vulnerabilidad al VIH en las personas usuarias de drogas y prácticas riesgosas en el consumo de heroína.

Este evento contará con la cobertura diaria del Equipo de Corresponsales Clave.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia - 8 de Julio de 2010

Índice de Estigma en Personas que Viven con VIH/SIDA en Paraguay

2010-07-02T17:59:00.000-07:00

Exclusión social, bajas en la autoestima, menor acceso a la educación y a las oportunidades laborales. Esos son algunas de las situaciones por las que atraviesan las personas con VIH según este informe, que refleja no sólo la realidad de Paraguay, sino de muchos países de Latinoamérica.

“Los datos analizados en la investigación confirman que la mayoría de las personas con VIH/SIDA siente y sufre discriminación y estigma. Esto, según sus percepciones, se debe a que la población en general aún no comprende los mecanismos de transmisión del VIH”, esta afirmación forma parte de las conclusiones del Primer Trabajo de Investigación sobre el “Índice de Estigma en Personas que viven con VIH y sida en Paraguay”, que fue presentado en Asunción la semana anterior.

Este índice fue realizado por la Fundación Vencer con el apoyo del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), el Proyecto Regional de la Red Global de Personas que viven con VIH/SIDA (GNP), la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW), la Federación Internacional de Planificación de la Familia (IPPF) y ONUSIDA. Demostró, entre otras cosas, que la exclusión social que experimentan las personas con VIH los conduce a “sentimientos de culpa y a la baja autoestima en particular, manifestados en la autoexclusión de espacios sociales, el abandono de la familia y de sus amistades”.

La encuesta reveló el alto porcentaje de desempleo en estos grupos, sobre todo en las mujeres: casi la mitad de las encuestadas, en relación a un quinto de los varones, están desempleadas; y prácticamente sólo una mujer de cada tres hombres accede al empleo de tiempo completo. El acceso al empleo no la única variable que afecta más a las mujeres, también los son la salud y la educación. “Al abordar la discriminación por género, nuevamente son las mujeres quienes tienen significativamente menos años de estudio que los hombres y las que sufren mayor agresión física”, asegura el informe.

Otro importante aspecto negativo que dejó a la luz este informe es la dificultad que encuentran las personas con VIH para denunciar estos abusos. A pesar de que la mayoría conoce los organismo a los que puede acudir, fueron muy pocos quienes lo hicieron. El temor a la exclusión social es tanto la causa como la consecuencia: “El principal obstáculo y temor al momento de compartir es la falta de confidencialidad por parte de la sociedad, hecho que les lleva a ocultar su estado serológico por miedo al estigma y la exclusión social”.

“La vulneración de los derechos humanos es una constante”, afirma la conclusión del informe. Y si bien esta confirmación resulta indignante, contar con esos datos representa el primer paso para comenzar a trabajar en la reducción del estigma y la discriminación que, aún, afectan a hombres y mujeres que viven con VIH/SIDA.

Mirta Ruiz
Equipo de Corresponsales Clave
Asunción, Paraguay – 2 de julio de 2010.

Bogotá se viste de arco iris

2010-06-30T09:08:00.000-07:00

Con motivo del Día Internacional del Orgullo Gay, se celebra en Bogotá la Semana Rosa, en la que las comunidades de personas lesbianas, gays, bisexuales y trans (LGBT) adornan la localidad de Chapinero con actos culturales, musicales, cine foros y ferias.

“Ni enfermos, ni antisociales, orgullosamente LGBT”, fue el lema de la marcha que se realizó el domingo y que dio inicio a la Semana al Rosa Vivo 2010: Iguales en Derechos. Desde el mediodía, miles de personas representantes de la comunidad se agruparon en el Parque Nacional y se desplazaron por toda la Avenida Séptima hasta la Plaza de Bolívar, centro político del país, para reclamar por sus derechos. En Colombia, estas comunidades tienen derecho a la unión marital de hecho, salud, pensión, entre otros; pero luchan por la aprobación del matrimonio entre personas del mismo sexo y la posibilidad de adopción.

En la marcha se vio reflejada también la preocupación de las instituciones y organizaciones por la prevención del VIH/SIDA, que con afiches y arengas promovían el sexo seguro, mientras otras regalaban preservativos y flyers con información.

Julio Chávez, participante de la marcha, afirmó que estos espacios de acción de la comunidad sirven no sólo para visibilizar, si no también para hacer incidencia política que dé como resultado el acceso a todos los derechos. “Queda claro que un día o una semana no es el tiempo en el que se pueda lograr esto, pero son avances que se deben reconocer para la comunidad LGBT no sólo de Bogotá, sino de toda Colombia. Ahora tenemos la posibilidad de reconocernos y hacernos presentes en distintos espacios, para eliminar estigmas como que los LGBT son rumba, sexo y drogas”, aseguró.

El Día Internacional del Orgullo Gay, celebrado alrededor del mundo desde el año 1970, conmemora la fecha en la que ocurrieron los disturbios de Stonewall en Nueva York, que marcaron un antecedente en la movilización de la comunidad LGBT.

Toda la programación de la Semana al Rosa Vivo se encuentra disponible en este enlace.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia - 28 de Junio de 2010

Buenos Aires se manifestó por el amor

2010-06-29T10:26:00.000-07:00

Conmemorando el Día Internacional del Orgullo Gay y a la espera de la resolución del Senado por la Ley de Matrimonio entre personas del mismo sexo, una multitud desafió el frío y se manifestó a favor de la inclusión y la igualdad de derechos.

“Queremos matrimonio, queremos igualdad”. Ese era el hit de la tarde antes de que los músicos entren en escena. Lo cantaron hombres y mujeres, adultos y jóvenes, homosexuales y heterosexuales, padres, madres e hijos. Lo hicieron frente al Congreso, exigiéndole al Senado la aprobación de la Ley de Matrimonio entre personas del mismo sexo, que ya cuenta con media sanción en Diputados. Y lo hacían en una fecha especial, conmemorando el Día Internacional del Orgullo Gay.

César Cigliutti, Presidente de

Comunidad Homosexual Argentina (CHA), explicaba sorprendido que la convocatoria comenzó a través de Internet, en parte para conmemorar la fecha de lucha de la comunidad homosexual y en parte para exigir la sanción de la Ley de Matrimonio. “Esperamos, por el bien de la democracia, que se apruebe la ley. Estamos hablando de una realidad que ya existe y que va a seguir existiendo. Más allá de que les guste o no les guste, son nuestras parejas y son nuestros hijos”, sostuvo Cigliutti. “Los sentimientos de odio, de discriminación, no le hace bien al alma de nadie, siempre es mejor la diversidad y el respeto, para que todas las personas seamos lo más felices que podamos”, concluyó.

La sociedad civil también estuvo presente para apoyar esta causa: “En un país en crecimiento, los derechos de todos los habitantes tienen que ser iguales. Esa es la clave. Va mucho más allá de la ley del matrimonio, es una cuestión de derechos”, aseguró Kurt Frieder, Director Ejecutivo de Fundación Huésped. Elena Reynaga, Secretaria Ejecutiva de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe (RedTraSex) coincidió: “Fundamentalmente es una cuestión de derechos. Esta manifestación representa un pedido de libertad, de igualdad de derechos para todas y todos, un pedido de ser felices”.

Claro que muchas cabezas todavía tienen que abrirse. Porque mientras una gran parte de la sociedad se unió para manifestarse por la igualdad de derechos, otra, impulsada por distintas corrientes religiosas, había realizado otra marcha semanas atrás repudiando las uniones de personas del mismo sexo. “Ante tantos mensajes de odio, que pensábamos que ya estaban superados, hay que dar una respuesta clara a favor de otra construcción social, otra mirada, más inclusiva y respetuosa de la gente”, reclamó María Luisa Peralta, representante de la organización Lesmadres. Ellas, parejas de lesbianas que asistieron a la marcha acompañadas por sus hijas e hijos, demostraron lo que muchos no quieren ver: que esta realidad ya existe.

Fito Páez, Vicentico, Kevin Johansen y otros artistas respaldaron la causa con su música y sus mensajes. Graciela Vázquez, la madre de Natalia Gaitán -la joven que fue asesinada por el padrastro de su pareja a causa de su orientación sexual- recordó que todavía hay muchas barreras culturales por superar. “Soy optimista”, gritó ella. Y eso es lo que reinó en la Plaza de los Dos Congresos: un clima de optimismo. Porque, aunque todavía haya muchos obstáculos que vencer, se han conseguido muchos logros. Porque hoy se está más cerca que ayer. Porque hoy las comunidades GLBT pueden manifestarse, y -pese a quien le pese- pueden hacerlo con sus padres, sus parejas y sus hijos. Y sobre todo porque cada vez más personas entienden de qué se trata: más allá de una ley, se trata de una cuestión de igualdad, más allá de una ley, se trata de amor.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, Argentina - 29 de junio de 2010

Jóvenes de Colombia trabajan en prevención

2010-06-28T10:06:00.000-07:00

En la ciudad de Bogotá se realizó el “Taller de formación de líderes para la prevención del consumo de drogas”, organizado por el Ministerio de la Protección Social y la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito.

Con el objetivo de socializar todos los proyectos desarrollados por diferentes organizaciones del país, se realizó por segunda vez en Colombia el “Taller de formación de líderes para la prevención del consumo de drogas”, que fue organizado por el Ministerio de la Protección Social (MPC), la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) y que contó con la participación de las organizaciones que salieron favorecidas en el Concurso Nacional “El viento a tu favor”, el cual da apoyo a emprendimientos juveniles y campañas de comunicación como estrategias de prevención y superación del consumo de drogas.

Fundaciones, asociaciones, corporaciones y colectivos juveniles de Bogotá, Cali, Cundinamarca, Cauca, Bolívar, Norte de Santander, Tolima y San Andrés Islas participaron de este evento, en el que se presentó el módulo “La prevención en manos de los y las jóvenes: Herramientas pedagógicas en prevención del consumo de sustancias psicoactivas y mitigación del impacto para líderes de organizaciones juveniles”, y en el cual los asistentes elaboraron en conjunto un plan de acción con estrategias de prevención y mitigación del consumo.

William Brownfield, Embajador de Estados Unidos; María Mercedes Dueñas, Coordinadora del área de Reducción del Consumo de Drogas de la UNODC; y el Doctor Lenis Urquijo, Director General de Salud Pública del Ministerio de la Protección Social; entre otras personalidades, participaron de la presentación de este módulo.

En este marco, Lenis Urquijo hizo referencia al trabajo que deben tener todas y todos los jóvenes colombianos de todas las regiones del país para realizar acciones en prevención y mitigación del riesgo, sobre todo, en los usuarios de sustancias inyectables como la heroína, que tiene alto aumento de índice de consumo en el país y es una importante vía de transmisión del VIH/SIDA y otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS).

Por su parte, Brownfield y Dueñas, reconocieron la acción de las y los jóvenes y felicitaron a los ganadores del concurso nacional, además de hacer entrega de una placa conmemorativa a cada una de las organizaciones como reconocimiento de los trabajos realizados.

“Las y los jóvenes podemos construir y ser parte de nuestras propias propuestas para mejorar nuestra calidad de vida”. Esas palabras fueron parte del discurso que, como representante de Fundación Radio Diversia, una de las ganadoras del concurso, he compartido con las y los jóvenes que asistieron al taller. Porque si todos nos involucramos, seguro que podremos.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia - 28 de Junio de 2010

¿Qué pasa con los Derechos Humanos en Guatemala?

2010-06-27T14:35:00.000-07:00

El Encuentro del Fondo Mundial que se realizó en el país llegó a su fin pero - entre paneles, ponencias y talleres- una problemática no logró acaparar la atención que merece: las violaciones a los derechos humanos que sufren cada día las poblaciones más vulnerables, sobre todo la población trans. ¿Quiénes son los responsables? ¿Somos todos?

“Cada vez que hacemos una denuncia sabemos que corremos el riesgo de ser asesinadas”, relata Johana Ramírez, presidenta de la organización Reinas de la Noche y referente de la Red de Latinoamericana de Personas Trans –Redlactrans –. Miedo. Eso es lo que siente todos los días y todas las noches, como consecuencia de las amenazas de muerte que viene recibiendo por seguir alzando su voz. Y por ver que pasan los meses y sus compañeras siguen siendo amenazadas, atacadas y asesinadas con total impunidad.

Impotencia. Esa es otra de las sensaciones que menciona Johana. Y no sólo ella. Tras las últimas denuncias realizadas por la Redlactrans, la Alianza Internacional ha comenzado a trabajar en conjunto con organizaciones de derechos humanos locales, aunque los procedimientos son complejos y los tiempos lentos. “Lo que duele en el alma es la impunidad”, lamenta Ana María Béjar, Jefa de Equipo para América Latina y el Caribe de la Alianza Internacional. Es que, gran parte de las denuncias de trans y trabajadoras sexuales van en contra de las mismas fuerzas del orden: militares, policías o ex militares y ex policías. “El problema es que en nuestras sociedades el estigma y la discriminación frente a las trans y a las trabajadoras sexuales es tal que sus palabras valen menos que las de los acusados”, lamenta Béjar.

En marzo, el Equipo de Corresponsales Clave publicó una entrevista con Johana. En ese momento ella denunció la desaparición de Catherine Barrios, su compañera de vivienda. A cuatro meses de su desaparición aún no hubo respuestas y, tras la publicación del artículo, las amenazas se incrementaron. Pero a pesar de todo esto, Johana no baja los brazos: “Mi propia moral, mi propio coraje como activista no me permite irme. Mi prioridad es luchar y defender los derechos humanos de mi población”. Desde aquella entrevista a estos días ha sucedido un caso emblemático: fueron detenidos dos hombres por el asesinato de una chica trans. Y con esa denuncia concreta se intentará avanzar ahora. “Generalmente estos casos quedan impunes, sin culpables, pero esta vez sí los encontraron y los culpables están en este momento presos. Entonces la denuncia es para lograr que ellos sigan en prisión y que se haga justicia. Porque mucha gente no trata los problemas de las trans como problemas que merecen ser resueltos”, sostiene Béjar.

Es que, a pesar de los avances que el país intenta concretar a nivel social, estas poblaciones son todavía muy castigadas. “Desde los niveles más altos del Gobierno siempre llevan el discurso de que se están intentando cambiar las cosas, pero no es el caso de nuestros sectores. Se habla de un proceso de paz y sí han habido cambios: el militarismo, las fuerzas armadas y la guerra se detuvieron, pero existe otro tipo de guerra, somos un país con una ola de violencia”, informa Johana.

En busca de soluciones

La población trans en Guatemala vive en riesgo. Johana cuenta que en el último año el número de integrantes de su organización ha disminuido progresivamente: más de 30 chicas trans fueron asesinadas y otras han muerto a causa de complicaciones relacionadas con el sida, ante la falta de acceso a los servicios de salud. “El que seamos trabajadoras sexuales, el que seamos personas trans, no nos quita los derechos de ser ciudadanas, pero lamentablemente no estamos siendo sujetos de derecho”, admite Johana.

La pregunta clave es cómo detener esta situación. “Los lugares donde ellas son atacadas y asesinadas son sus lugares de trabajo, lugares de trabajo sexual. Y ese es el trabajo de ellas, no pueden salir de la calle porque no tienen otro medio de vida, no tienen acceso a la educación, las echaron muy temprano de sus casas, han dejado la escuela temprano”, analiza Béjar. “Además –agrega- aunque fuera su elección de trabajo, porque no hay nada negativo en ello, ¿cuál es la responsabilidad de la sociedad al ponerlas en esa situación de vulnerabilidad?”, se pregunta.

La responsabilidad existe, por eso es momento de que tanto los organismos internacionales como el resto de la sociedad civil se involucre también en la respuesta. “Son situaciones ante las que uno se pregunta…con tantos recursos del Fondo Mundial que han recibido los países, ¿cuál es el deber moral que tienen los Mecanismos de Coordinación de País para poder garantizar que estas organizaciones reciban los recursos suficientes para lograr realmente fortalecerse? Han recibido apoyos muy puntuales, para folletos y talleres, pero no una subvención que aumente su capacidad organizacional para reducir el estigma, la violencia y mejorar el ambiente”, explica Béjar.

Johana, por su parte, se entusiasma con la idea de que estas oportunidades lleguen en un futuro cercano. “Hemos avanzado. Estamos haciendo incidencia política, nos estamos visibilizando, en algunos países más que otros. Queremos que el Fondo Mundial tome muy en cuenta las necesidades de la población trans. La ronda 10, con la propuesta regional que presentará la red, es una importante oportunidad que tendría tanto el Fondo Mundial como las personas trans, ya que sería la primera vez que en Latinoamérica se estuviera ejecutando un proyecto del Fondo Mundial dirigido, hecho, propuesto e implementado por la población trans. Sería un gran avance y un llamado de atención para otras agencias de cooperación”, considera.

Compromiso. Eso es lo que será necesario. Por parte de la sociedad civil, por parte de los organismos internacionales y por parte de los gobiernos. “Tenemos el deber de sacar a la luz esta tragedia de la que nadie habla. Nadie va a poder detener la infección del VIH si no se detienen los abusos, la violencia, la injusticia. Podemos quedarnos repartiendo condones las 24 horas, pero así no vamos a parar la cosa. Hay que tomar conciencia de todo eso y tratar de unirnos para solucionarlo”, concluye Béjar.

La realidad es que, en la medida en la que no podamos mejorar el ambiente en nuestros países para la poblaciones más vulnerables y reducir la violencia basada en el género, cualquier esfuerzo por reducir el impacto de la epidemia del sida -que golpea a las trans con un prevalencia que supera el 35 por ciento- , será en vano.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala - 27 de junio de 2010.

Las perspectivas de la Sociedad Civil

2010-06-25T13:31:00.000-07:00

Representantes de organizaciones y redes de la región expusieron sus puntos de vista sobre su participación en los MCPs y MCRs.

“Es vital que las redes existentes se unan para realizar una incidencia efectiva”. En esa meta coincidieron los participantes del panel sobre las perspectivas de la sociedad civil, llevado a cabo en el marco del Encuentro de Mecanismos de Coordinación de País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe, en el cual expusieron sus experiencias y puntos de vista sobre la participación de este sector en los procesos del Fondo Mundial.

La composición de los MCPs de la región ¿refleja la dinámica de la epidemia? ¿Los MCP cumplen con los principios de gobernabilidad que garantizan ese equilibrio que tanto se pide? Los MCPs ¿cumplen con los principios de elegibilidad de los sectores: transparencia, inclusión y participación? Con esas preguntas Norman Gutiérrez, representante de CONGA y miembro del MCP de Nicaragua, inició su presentación, intentando llamar a la reflexión y a la autocrítica de los miembros de los MCPs.

“Las mujeres seguimos siendo menos participativas en estos espacios, estamos representadas por los sectores y no específicamente en un sector de mujer como tal”, reconoció Arely Cano, Secretaria Regional de la Comunidad Internacional de Mujeres con VIH/SIDA (ICW por sus siglas en inglés). Es por eso que, aseguró, desde su espacio promueve que las mujeres se involucren activamente dentro de los espacios de los MCPs y en los procesos de toma de decisiones en los que la población se ve más afectada. “Recientemente, en Argentina, las redes han tomado la iniciativa de unirse para articular acciones desde la sociedad civil e incidir en las últimas recomendaciones del Fondo Mundial”, informó.

Respecto a este tema, Dulce Almonte, del MCP de República Dominicana, destacó la importancia de que, más allá de la participación, realmente exista representatividad de los sectores dentro de los MCPs. “En muchos casos se tienen espacios pero no voz, es necesario hacer mayor incidencia en cada sector”, opinó.

Por último, Otoniel Ramírez, Secretario de la Red Centroamericana de Personas con VIH (REDCA+), realizó una breve reseña sobre la situación actual de algunos MCPs de la región. Aseguró que “en el MCP de Panamá las personas con VIH se encuentra debidamente representadas, al igual que los grupos más vulnerables; aunque las personas trans y las trabajadoras sexuales deberían tener un espacio por sí mismas. Actualmente están presentes en calidad de invitadas, pero su representación debe ser formal como parte del mecanismo”. En Guatemala, por su parte, sí están incluidos todos los sectores aunque no tienen una participación activa debido a que no se posee un conocimiento técnico adecuado. En Nicaragua, el MCP está en proceso de reestructuración y de elección de los representantes de los diferentes sectores.

¿Cuál es el aporte principal que el sector puede realizar en los mecanismos del Fondo Mundial? A esa pregunta, Otoniel Ramirez respondió convencido: “La participación de las poblaciones vulnerables y afectadas en los mecanismos es clave. Nuestro rol debe ser activo en todos los procesos, siendo veedores de las decisiones que se tomen acorde a los reglamentos, de que los fondos se distribuyan equitativamente y de que se realicen las acciones acorde a lo planteado en las propuestas”.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 25 de junio de 2010.

Se lanzó Amigos del Fondo Mundial en Centroamérica

2010-06-25T09:34:00.000-07:00

En la segunda jornada del Encuentro de Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe se llevó a cabo el lanzamiento de Amigos del Fondo Mundial, una iniciativa que tiene como objetivo movilizar el apoyo estratégico, político y financiero en la respuesta al SIDA, la tuberculosis y la malaria.

El lanzamiento oficial de Amigos del Fondo se había realizado en Asunción, Paraguay, en el marco del Encuentro de MCPs y MCRs para Latinoamérica. En esta ocasión, además de presentar la iniciativa en Centroamérica, se presentó la página web del proyecto, que servirá de herramienta para todos los sectores involucrados en la respuesta, ya que tendrá disponible toda la información vinculada al Fondo Mundial y sus procesos tanto en inglés como en español.

Lo que busca esta iniciativa es colaborar en la comprensión del Fondo Mundial y lo hará a través de campañas, actividades de incidencia, documentando historias y lecciones aprendidas. También buscará promover la participación de la sociedad civil, el sector privado, el sector académico y los gobiernos en todas las estructuras del Fondo Mundial, en cada país y en la región.

En esta línea, Amigos del Fondo lanzó una encuesta con el propósito de dar voz a todos los actores sobre el modelo de priorización y el criterio de elegibilidad que el Fondo Mundial utiliza para la aprobación de propuestas. Tanto la elegibilidad como la priorización son, en muchos países de Latinoamérica (de renta media y con epidemias concentradas), un gran obstáculo para obtener recursos del Fondo Mundial. Y es por eso que desde Amigos de Fondo buscan escuchar las opiniones de la sociedad civil respecto a este tema para que sean tenidas en cuenta en las discusiones de la próxima Junta del Fondo.

Para realizar la encuesta haz click en este enlace. No llevará más de 15 minutos realizarla y es buena oportunidad para hacer oír tu opinión.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 25 de junio de 2010.

Estrategias para una efectiva representación por género, orientación sexual e identidad de género

2010-06-24T16:48:00.000-07:00

¿Por qué un enfoque de género? Porque en 12 de 14 países de Latinoamérica existe una prevalencia de VIH/SIDA superior al 10 por ciento en hombres que tienen sexo con hombres. Porque la prevención y el tratamiento de la malaria son diferentes en las mujeres, ya sea por cuestiones de vulnerabilidad, el embarazo y el diferente acceso a los servicios de salud. Y, entre otras cosas, porque los hombres representan dos tercios de la población total afectada por la tuberculosis. Estos datos estadísticos reflejan la importancia de abordar estrategias que efectivamente tengan un enfoque de género.

En la segunda jornada del Encuentro de Mecanismos Coordinación País (MCPs) y Mecanismos Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe, Jeffrey Lazarus, Jefe de Equipo del Fondo Mundial, presentó las estrategias del organismo para género, orientación sexual e identidades de género.

Durante la presentación se destacaron tres pasos clave a seguir: conocer la epidemia y comprender cómo los temas de género influyen en ella; conocer el grupo meta (quiénes son más vulnerables, qué poblaciones son las transmisoras de la epidemia, quiénes son los más afectados); y conocer la respuesta. Desde el Fondo Mundial, por su parte, se asumió el compromiso de financiar propuestas que integren cuestiones de género, orientación sexual e identidades de género.

Las subvenciones, la décima convocatoria, la nueva arquitectura y la integración de género en los Planes Estratégicos Nacionales son algunas de las oportunidades de plasmar un avance en este sentido. Pero claro que no será todo. Como aseguró Jeffrey Lazarus , también deben producirse algunos cambios sociales en los países de la región: fomentar con más énfasis la prevención de enfermedades de madre a hijo; reducir el estigma y la discriminación hacia las personas con VIH y las poblaciones vulnerables; eliminar la violencia por género, homofobia o transfobia; brindar más oportunidades económicas a las mujeres y las poblaciones trans; y asegurar el acceso a la salud y a la educación de estas poblaciones; son sólo algunos de los tantos pasos que aún, como sociedad, debemos dar.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 24 de junio de 2010.

La participación de las mujeres y las trans

2010-06-24T15:10:00.000-07:00

El programa Observatorio Latino presentó las conclusiones de su estudio “Haz escuchar tu voz”, sobre la participación de estas poblaciones en los procesos del Fondo Mundial.

A lo largo del segundo semestre de 2009, el programa Observatorio Latino realizó un estudio sobre la participación de las mujeres y las poblaciones trans en los procesos del Fondo Mundial. Hoy, en la segunda jornada del Encuentro Regional de Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe, Lídice López, del Observatorio Latino, presentó las conclusiones.

“Los sectores de mujeres en general no están representados en los MCPs de la región”, aseguró Lídice López de acuerdo a los resultados del estudio. Esto no quiere decir que no haya aumentado significativamente el número de mujeres entre los miembros de los MCPs, ni que muchas poblaciones –como las trabajadoras sexuales y las trans- no hayan realizado un avance significativo en su participación; pero aún así, la representación de las mujeres desde una perspectiva de género no es una realidad en la región.

¿Cuáles son las barreras?

“Ha sido muy difícil”, es la respuesta en la que coinciden la mayoría de mujeres y trans que han logrado alcanzar un asiento en los MCPs. Las recomendaciones del Fondo Mundial de incluir a estas poblaciones en sus procesos, las alianzas estratégicas con actores clave y la fuerte acción de incidencia realizada por las organizaciones y redes han sido fundamentales para lograrlo. Entre las principales causas que se señalan en el estudio figuran la falta de procesos de inducción para conocer el mecanismo y su funcionamiento, la falta de confianza a la hora de intervenir para comunicar sus necesidades y las dificultades para elegir representantes e identificar a quién deben rendirse las cuentas.

Según el estudio, excepto en algunos casos, el conocimiento de los procesos es mínimo y es difícil el acceso a la información. Además, muchas veces esa información no es comprendida. Otra barrera que impide una participación efectiva es la falta de datos epidemiológicos sobre estas poblaciones, junto con la existencia de una agenda que no tiene demasiadas vinculaciones con la temática del VIH.

Algunas soluciones

El Observatorio Latino ofrece algunas recomendaciones para superar estas barreras. Éstas son algunas de ellas:

*Revisar los estatutos para garantizar que sean inclusivos de todas las poblaciones.

*Que en los estatutos sea explícita la representación de todos los sectores.

*Considerar la representación de un sector más que de una organización.

*Facilitar la trasferencia de capacidades a todos los miembros del sector.

*Establecer una comunicación efectiva hacia las bases y viceversa.

*Asegurar una agenda política.

El informe completo, con todos sus resultados y recomendaciones, está disponible en el siguiente vinculo.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 24 de junio de 2010.

El Fondo Mundial se acerca a los sectores y despeja dudas

2010-06-24T09:16:00.000-07:00

Desde el año 2001, cuando comenzó el apoyo del Fondo Mundial a los países de la región para dar respuesta a las epidemias de tuberculosis, malaria y VIH, se han vistos cambios importantes y resultados alentadores. Al principio, el Fondo Mundial destinaba los recursos a los gobiernos, pero luego se vio la necesidad de crear un mecanismo de monitoreo a las acciones, ya que se encontraron con varios modelos de gobernabilidad que no funcionaban de la mejor manera. Es allí donde se inició el apoyo a las organizaciones de la sociedad civil. Pero hacía falta una herramienta de control y se tomó la decisión de crear los Mecanismos de Coordinación País.

En el Encuentro de Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe, los representantes de los diferentes países de la región están compartiendo sus experiencias y, especialmente, exponiendo las dudas y los obstáculos con los que se encuentran desde sus MCPs a la hora de llevar a cabo las recomendaciones del Fondo Mundial.

Justa Suazo, Presidenta del MCP de Honduras, pregunta sobre los conflictos de interés que se presentan en la firma de los convenios entre el Fondo Mundial y los Receptores Principales que, a efectos del monitoreo estratégico, no se logra ejecutar de la mejor manera, ya que se involucran los poderes políticos dentro del rol de los MCPs. Esta situación dificulta los procesos, termina afectando a los países y, por ende, a la búsqueda de mejores resultados para combatir las epidemias.

Adrian Vieto, del MCP de Costa Rica, pregunta sobre el rol de los CONASIDA y los MCP, ya que muchas veces se duplican las funciones y esto hace menos efectivo el funcionamiento de ambos.

Por otra parte, Rubén Pecchio secretario de la Red Latinoamericana de Personas con VIH (REDLA+), consulta sobre los criterios de priorización, ya que las propuestas de muchos países de renta media con epidemias concentradas no fueron aprobadas por el Fondo Mundial.

Estas preguntas reflejan las dudas y los obstáculos con los que se encuentran los representantes de los diferentes MCPs de la región. Muchas preguntas quedan en el aire o reciben respuestas ya conocidas pero difíciles de aplicar. Como parte de esas respuestas, los representantes del Fondo Mundial adelantan que habrá nuevas políticas y recursos disponibles para las próximas rondas y dejan la promesa de fortalecer los sistemas comunitarios, con la meta de mejorar la respuesta al VIH en la región.

“Los MCPs deben ir más allá de los papeles técnicos. El rol de identificación de brechas para un análisis de las estrategias nacionales son vitales en el desempeño de funciones del MCP”, sostiene David Winter, representante del Fondo Mundial. Y, haciendo referencia a la representatividad, agrega: “Las mujeres sostienen la mitad del cielo, deberían estar en la mitad de los MCP”. Algo para tener en cuenta.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 24 de junio de 2010.

Problemas clave y experiencias exitosas

2010-06-23T23:14:00.000-07:00

Los participantes del encuentro de MCPs y MCRs para Centroamérica establecieron los problemas clave que enfrentan en cada país y expusieron casos exitosos para resolverlos.

Divididos en cuatro grupos de trabajo, los participantes del Encuentro de Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) para Centroamérica, México y el Caribe, realizaron una puesta en común de los conflictos y obstáculos más frecuentes. Juntos propusieron soluciones y expusieron algunas experiencias exitosas. A continuación, algunas de ellas.

¿El problema? La definición de roles ¿La solución? La Red Centroamericana de Personas con VIH/SIDA (REDCA) cuenta con asistencia técnica para definir el papel que le corresponde a cada actor.

¿El problema? La identificación de procesos a nivel local ¿La solución? En Cuba, se elaboró un plan de visitas de campo para poder realizar una identificación adecuada.

¿El problema? Falta de experiencia en la supervisión ¿La solución? Compartir experiencias con otros MCPs.

¿El problema? Las diversas interpretaciones a las sugerencias del Fondo Mundial ¿La solución? Que cada MCP tenga sus propias directrices.

¿El problema? La falta de tiempo para realizar las supervisiones ¿La solución? Contar con una unidad operativa específica para llevarla a cabo.

¿El problema? La cantidad y calidad de la información recibida ¿La solución? En El Salvador se realizó un plan estratégico con subcomisiones de supervisión.

¿El problema? Los MCPs están conformados por los mismos actores involucrados en los proyectos ¿La solución? Privilegiar el bien común antes que el bien individual, garantizar una comunicación efectiva y establecer una comisión de transparencia con normas claras conocidas por todos los miembros.

¿El problema? La difusión y comprensión de la información suministrada por el Fondo Mundial ¿La solución? REDCA resume las comunicaciones del Fondo Mundial, las publica en su sitio web y las envía como boletines por correo electrónico.

En cada puesta en común, los debates y los problemas suelen ser siempre similares. Las soluciones y los concesos se alcanzan en algunos minutos de discusión. Claro que en la práctica nada resulta tan sencillo: el gran desafío por resolver es saber qué sucede a la hora aplicarlas.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 23 de junio de 2010.

Conflictos de intereses en los Mecanismos de Coordinación País

2010-06-23T22:45:00.000-07:00

Los representantes de diversos sectores que trabajan en la respuesta al VIH/SIDA, la tuberculosis y la malaria debatieron sobre los conflictos de intereses que se generan al interior de los MCPs y MCRs.

En la primera jornada del Encuentro de Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) que se lleva a cabo en Antigua, Guatemala, representantes de diversos sectores y países coincidieron al enumerar los diferentes conflictos de intereses en los MCP, algunos conocidos visiblemente y otros escondidos bajo las mangas.

“No existe una participación balanceada de los diferentes sectores”, “Los integrantes de las directivas de algunas organizaciones podrían intentar influenciar las decisiones de los MCP”, “Hay un Receptor Principal actuando como presidente o vicepresidente dentro de los MCP”; son algunos de los conflictos que enumeraron los actores. Si bien a lo largo de la discusión se descubrieron muchas buenas prácticas y experiencias, también quedó en evidencia que hay brechas y debilidades dentro de la gran mayoría de los MCPs.

A lo largo del debate no faltaron los comentarios fuertes: se cuestionó desde la misión del Fondo Mundial – si es fortalecer estructuras o salvar vidas- y se remarcaron cifras que demuestran que, a pesar de los esfuerzos, no hay mejoras en el proceso de trabajo de muchos MCP, los números de casos de las tres enfermedades siguen aumentando, muchas personas siguen muriendo, los recursos se hacen más escasos y cada vez más propuestas quedan excluidas por los criterios de elegibilidad.

“Siempre son las mismas personas las que participan en actividades de capacitación técnica, no vemos a personas nuevas en estas reuniones o espacios, no se brindan oportunidades a gente nueva de capacitarse técnicamente y siempre son las mismas ONG’s las que ejecutan proyectos para las personas afectadas”, opinó Rosibel Zúñiga, Punto Focal de REDCA+ en Costa Rica. Respecto a esto, los participantes coincidieron en afirmar que es necesario desarrollar un plan de capacitaciones técnicas para formar a nuevos miembros, que puedan insertarse en los procesos en lugar de ser excluidos. También mencionaron a las estrategias de comunicación como una de las debilidades a resolver.

Si bien es sabido que el Fondo Mundial no debe intervenir en los procesos internos de cada país y que cada MCP debe manejar sus propias normas, políticas y manuales, los participantes coincidieron en afirmar que, en la práctica, esto se hace difícil. Claro que no hay que responsabilizar por todo al Fondo Mundial, aunque abunden las quejas por la administración, la ejecución y la falta de definición en los roles y los compromisos de los diferentes MCPs, sin encontrar respuestas efectivas ni por parte del Fondo Mundial ni por parte de los Gobiernos. También es cierto que, en cada país, el Fondo Mundial representa una gran piñata para repartir, y es allí donde la visión se pierde, los miembros de los MCPs buscan sus propios beneficios y los verdaderos conflictos de intereses afloran.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala - 23 de junio de 2010.

El rol de los Mecanismos de Coordinación País en Centroamérica

2010-06-23T17:24:00.000-07:00

Los Mecanismos de Coordinación País y Mecanismos de Coordinación Región, ¿son realmente efectivos, operativos y estratégicos? ¿Por qué es mejor trabajar con ellos?

En el primer día del Encuentro de Mecanismos de Coordinación País y Mecanismos de Coordinación Región para Centroamérica, México y el Caribe, sus representantes debatieron sobre el rol, las responsabilidades y el funcionamiento de estos mecanismos y compartieron los obstáculos y conflictos que se presentan a la hora de la acción.

Son muchas las expectativas que se tienen sobre esta reunión y los países de América Latina, América Central y el Caribe esperan obtener una respuesta directa de los representantes del Fondo Mundial acerca del verdadero rol de los MCPs y MCRs de Centroamérica. Es que, por distintos motivos, en algunos países los mecanismos se han convertido en un obstáculo.

“El Fondo Mundial no es una organización ejecutora de proyectos, es una herramienta de financiación y movilización de recursos para la región en el sector salud”, aclaró Matías Gómez, Gerente de Portafolio del Fondo Mundial. También agregó que, dentro de los principios del Fondo Mundial, lo que se espera en los MCPs es una alta participación de los representantes y la inclusión de las poblaciones vulnerables.

El tema de la representación es una cuestión fundamental: a pesar de las recomendaciones del Fondo Mundial, lamentablemente, si hoy se realizara un diagnóstico en los MCPs de la región, quedaría en evidencia que muchos de ellos no cuentan con una representación directa de mujeres como sector, personas con discapacidad, personas privadas de la libertad, trabajadoras sexuales, población trans, campesinos y campesinas, por mencionar algunos. Entonces, ¿cómo es posible la verdadera respuesta al VIH/SIDA, la tuberculosis y la malaria si no se conocen las voces de los sectores más vulnerables a estas enfermedades? ¿Cómo se pueden formular las propuestas sin que estas voces estén representadas?

Muchas otras preguntas están esperando una respuesta y este encuentro puede ser el lugar adecuado para, entre todos, alcanzar consensos. En algunos países los MCPs y los MCRs se han convertido en obstáculos. ¿Será esta la razón por la que se han cambiados los criterios de elegibilidad? ¿Cómo hacer para que estos “ojos” del Fondo Mundial funcionen en todos los paises? Seguramente estas respuestas se encontrarán a lo largo de estos días. O quizás estén al interior de cada MCP y MCR.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 23 de junio de 2010

Comenzó el encuentro del Fondo Mundial para Centroamérica en Guatemala

2010-06-23T08:49:00.000-07:00

El Encuentro Regional para Mecanismos de Coordinación País y Mecanismos de Coordinación Región de Centro América, México y el Caribe tendrá lugar en Antigua, Guatemala, a partir de hoy y hasta el viernes 25 de junio.

“Hay que salir de la lógica del conflicto y pasar a una lógica de consenso, ese es el objetivo colectivo”. Con estas palabras Lelio Mármora, Jefe del Equipo Regional para América Latina y el Caribe del Fondo Mundial, dio inicio al Encuentro Regional para Mecanismos de Coordinación País (MCPs) y Mecanismos de Coordinación Región (MCRs) de Centro América, México y el Caribe. Este encuentro, que ya se realizó en Asunción, Paraguay, para los países de América del Sur, se llevará a cabo en cada región una vez al año, con el fin de generar un espacio de debate entre los representantes de los MCPs de cada región.

Entre las necesidades que se mencionaron en la aperura del taller, se destaca la importancia de debatir acerca de las cuestiones estratégicas de los MCPs, especificar los roles y las responsabilidades de sus representantes y alcanzar consensos a nivel regional. “Los MCPs ya no son la consecuencia de un modelo del Fondo Mundial, sino el resultado del trabajo de la Sociedad Civil, que evoluciona”, opinó Mármora.

Por su parte, el Viceministro de Salud Pública de Guatemala, Pedro Rosales, dio la bienvenida a todos los participantes al encuentro y destacó la importancia de que esta reunión se realice en Guatemala, un país aún hoy marcado por el estigma, la discriminación y hasta la persecución a poblaciones vulnerables al VIH/SIDA. “En los años ’80 y ’90 no podíamos hablar de temas como las Infecciones de Transmisión Sexual y el VIH/SIDA. Ahora el país, de alguna manera, se está transformando. Pero falta mucho por hacer”, aseguró.

A lo largo de los próximos tres días, representantes del Gobierno, de la Sociedad Civil y agencias internacionales debatirán sobre la realidad que enfrenta la región, sobre la elegibilidad y priorización a la hora de presentar propuestas, sobre el rol de la sociedad civil, la representatividad de los MCPs y el rol del sector privado, entre otros temas que son fundamentales a la hora de definir los pasos a seguir en la respuesta regional al VIH/SIDA.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Antigua, Guatemala – 23 de junio de 2010.

La Comisión Internacional de Activistas en Tratamientos se reunió en Bogotá

2010-06-22T22:34:00.000-07:00

Durante el encuentro se debatieron los lineamientos para la próxima convocatoria y se reflexionó sobre la falta de activismo político en VIH/SIDA en Colombia.

La Comisión Internacional de Activistas en Tratamientos (CIAT) es un movimiento mundial de personas viviendo o no con VIH que trabajan para conseguir un acceso universal a los tratamientos, la atención integral y cuidados para quienes viven con VIH. La reunión de Bogotá da continuidad al proceso que comenzó con un encuentro en Costa Rica y tiene el propósito de crear los lineamientos para la convocatoria del nuevo ciclo, donde se estableció que el consejo evaluará y seleccionará las propuestas.

La coordinación y su consejo regional estuvieron reunidos por cuatro días con el objetivo de seleccionar los proyectos que serán ejecutados en el quinto ciclo, así como para “darle seguimiento a los planes de la CIAT y articularlos para transformarlos en acciones de incidencia política”, señaló Alma de León, Coordinadora Regional para Latinoamérica del movimiento. Agregó, además, que fue exitosa la experiencia de convocar a organizaciones locales para el cierre del encuentro, con el objetivo de intercambiar experiencias.

Durante el cierre del evento las organizaciones locales manifestaron su preocupación por la falta de activismo social en el país respecto al tema de VIH/Sida y por las divisiones internas de las diferentes redes de trabajo, ya que esto se ve reflejado a la hora de conseguir recursos que puedan dar lugar a la ejecución de las iniciativas de las organizaciones y al fortalecimiento institucional.

La Coordinación Regional informó que lo que viene ahora es la ejecución de los talleres de pre implementación de los proyectos, en el cual se darán a concocer las herramientas de monitoreo, cómo construir planes de incidencia y cómo hacer frente al liderazgo. La invitación se extiende a todas y todos los que quieran formar parte de la Coalición: pueden obtener la membresía a través de la página web para formar parte de la elección del nuevo Consejo Regional.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia – 22 de Junio de 2010

Colombia: candidatos presidenciales no dan respuesta al VIH/SIDA

2010-06-18T10:57:00.000-07:00

El domingo serán las elecciones y los candidatos no incluyen cuestiones vinculadas a la problemática en sus propuestas de gobierno.

El próximo domingo 20 de junio se llevará a cabo la segunda vuelta de las elecciones presidenciales en Colombia donde Juan Manuel Santos, del Partido de la U, y Antanas Mockus, del Partido Verde, buscarán la entrada a la Casa de Nariño. Lamentablemente, la temática del VIH no figura en las propuestas de gobierno de ninguno de los dos candidatos.

En la primera vuelta del pasado 30 de mayo, Juan Manuel Santos se posicionó como el gran vencedor con un 46 por ciento del total de las votaciones a nivel nacional, imponiéndose sobre Mockus, con el 21 por ciento, y Germán Vargas Lleras, del Partido Cambio Radical, con un 10 por ciento. Pero en ninguna de las propuestas de gobierno de estos candidatos está incluida la temática del VIH/SIDA. ¿Será que en Colombia el acceso a los tratamientos es efectivo para cualquier persona? O, peor aún, ¿será que en Colombia no existen personas que viven con el virus?

Juan Manuel Santos, en su propuesta para el sector salud, expone un sistema donde la prevención es la fase fundamental de su trabajo, incluyendo la realización de exámenes periódicos de prevención. ¿Pero será esto posible en un país en el que, cuando una persona pide realizarse exámenes a sus médicos, la respuesta es que tiene que tener algún síntoma para hacerlo? Dentro de los puntos a destacar está el de nacionalizar el servicio de prestación de salud, independientemente de su lugar de residencia. Esto hará que las personas que viven en los sectores rurales del país tengan acceso a los mismos servicios que las personas que viven en las grandes ciudades, por eso su implementación ayudaría a disminuir las tasas de mortalidad de personas que actualmente no son atendidas en los hospitales del país.

Mientras tanto, Antanas Mockus no habla de puntos concretos en su propuesta, más que la integración nacional de los servicios de salud para el acceso universal de todas y todos los colombianos. Falta ver si esto será factible, cuando el grado de corrupción dentro de las instituciones en Colombia es marcado y referenciado diariamente y la creación nuevamente del Ministerio de la Salud busca la eficacia en la vigilancia y control de los actores en el sistema.

Queda ver qué pasará con los decretos de emergencia social que quiere implementar el actual presidente Álvaro Uribe Vélez, los cuales eliminan del Plan Obligatorio de Salud los servicios excepcionales para que sean cancelados por las y los pacientes. Así se sabrá si la salud de Colombia aún seguirá en cuidados intensivos.

El equipo de Corresponsales Clave indagó sobre las propuestas de los candidatos sobre el tema de VIH/SIDA en caso tal que llegaran a gobernar el país y, tras varios intentos para conocer su opinión, no se obtuvieron respuestas. Esperemos que no pase lo mismo cuando estén en el poder y que esta problemática, finalmente, cuente con la atención que requiere.

Diego Leonardo Mora Bello
Corresponsal Clave
Bogotá, Colombia – 18 de junio de 2010.

Nicaragua va por reformas en su Ley sobre Derechos Humanos y prevención del VIH

2010-06-18T09:42:00.000-07:00

La ley 238, que fue pionera en Centroamérica, será reformada a 14 años de su promulgación.

La Ley 238 fue la primera legislación sobre Derechos Humanos y prevención del VIH en Centroamérica y sirvió de ejemplo para crear las demás legislaciones en torno a la respuesta al VIH en la región. Han pasado 14 años desde que se promulgó y ahora necesita contextualizarse acorde a las diversas necesidades y enfoques en cuestiones de género, generacionales, de diversidad sexual, derechos de la niñez, comunidades indígenas, caribeñas y poblaciones migrantes.

El acceso a profilaxis tras un abuso sexual y/o violación, la responsabilidad social ante el VIH, la educación en sexual sexual y reproductiva, el derecho a la prueba voluntaria y confidencial, el papel de los medios de comunicación, los derechos y deberes de las personas ante el VIH (no sólo las personas que tienen el virus sino de la sociedad en general); son las principales cuestiones que serán tratadas en la reforma.

Es importante recalcar que para este proceso de reforma las comunidades de la Costa Caribe del país -éstas son Miskitu, Creole y Mayagna- demandaron que tanto la ley como las políticas públicas, educación y materiales informativos sean presentadas de acuerdo a su lengua materna y su cosmovisión.

Por otra parte, la comunidad de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales (LGBT) expuso la importancia de reducir el estigma que viven en los centros de salud y de erradicar la influencia de los fundamentalismos religiosos. Además, la actual ley afirma que es válida para todas las y los ciudadanos nicaragüenses, cuando en el país sólo las personas mayores de 16 años gozan de este estatus, por lo cual la niñez y pre adolescencia quedan fuera de las garantías de la ley.

En Nicaragua, desde el 2008, se han iniciado procesos de consulta a sectores especializados, organizados y no organizados, y se espera que en junio de 2010 finalice la recolección de propuestas. La meta es que en noviembre 2010 se ingrese a la Asamblea Nacional.

Mientras tanto, en la práctica, la sociedad nicaragüense considera que la Ley 238 es para las personas que viven con VIH, por ello es necesario trabajar en la concientización de que ésta es una legislación para defender los derechos humanos tanto de las personas que viven con el virus como de las que no. Esta ley debe ser difundida para que todas y todos sepan que cuenta con una herramienta para defenderse frente a individuos, empresas u organizaciones que violenten sus derechos (no discriminación, acceso a tratamiento, confidencialidad, etc.).

Kenia Regina Sánchez Vado
Equipo de Corresponsales Clave
Nicaragua – 18 de junio de 2010.

Mafia sindical se impone a las autoridades del Ministerio de Salud en Guatemala

2010-06-16T10:55:00.000-07:00

Las actitudes homofóbicas y transfóbicas vulneran la respuesta de las comunidades ante el flagelo de las Infecciones de Transmisión Sexual.

Desde hace algunos años, el Centro de Salud de la Zona Tres en Guatemala se ha constituido como un referente nacional en la atención a las Infecciones de Transmisión Sexual con grupos de Gays, Bisexuales, Trans, Trabajadoras y Trabajadores Sexuales. Desde hace algunos años también ha recibido el acompañamiento y asistencia técnica de varias agencias de cooperación, ONGS y grupos de base comunitaria, que han reconocido la calidad del quehacer de su personal así como la importancia estratégica que supone para la respuesta a las ITS y al VIH.

Sin embargo, algunas irregularidades, influencias y actitudes discriminatorias están opacando estos avances. Hace algunos meses fue transferida la encargada de la recepción y se ha integrado al personal a Rosa Mérida, quien ha sido acusada de ofender a usuarias y usuarios del centro. Ante los hechos, una comisión liderada por la Red Nacional de Diversidad Sexual y VIH de Guatemala –REDNADS- ha manifestado su descontento a la Directora del Área de Salud Central, Ileana Rabanales, que no ha manifestado acuse de recibo de la correspondencia; al jefe de personal del Ministerio de Salud Pública, César González Luna; a la Directora del Sistema Nacional de Atención en Salud, Xiomara Castañeda; e incluso al Viceministro técnico, Pedro Rosales, quienes han reconocido la necesidad de resolver la situación, que está provocando una verdadera desbandada de las usuarias y usuarios.

El trasfondo para la remoción de la funcionaria mencionada es su pertenencia al directorio de uno de los sindicatos más fuertes dentro del Ministerio de Salud Púbica y Asistencia Social. Basada en esa pertenencia ha hecho alarde de su inamovilidad incluso con la directora del centro, quien la ha llamado al orden infructuosamente. En Guatemala no resulta sorprendente la influencia de grupos paralelos de poder en todas las esferas, pero este caso sorprende el silencio, el tráfico de influencias y complicidad de algunos funcionarios del ministerio, quienes simplemente han hecho oídos sordos a las denuncias de los grupos de base comunitaria, la Red Legal de Derechos Humanos y VIH y REDNADS. Por si fuera poco, se han encauzado varias denuncias en la Procuraduría de Derechos Humanos, que ha acompañado el proceso y emitido comunicación respecto reconociendo el alcance de la situación.

Yanira Tobar, presidenta de la Organización Mujeres en Superación y punto focal de la REDTRASEX en Guatemala, lamentó: “La situación es insostenible, pues las situaciones dadas en el referido centro vulneran el derecho a la salud de las poblaciones usuarias y afectan la respuesta al VIH. Es triste ver cómo personas de la Diversidad Sexual, las trabajadoras y trabajadores sexuales deben enfrentar la homofobia, la violencia y la impunidad en sus contextos y que además deban llevar esta carga tan pesada en los centros donde acuden para acceder a los servicios de salud ”.

Es importante destacar los avances que en materia de atención en VIH han alcanzado los movimientos sociales en el país, pero es importante señalar también las debilidades que en materia de prevención son evidentes. Los grupos de base comunitaria ven con temor la transición del Ministerio de Salud como receptor principal del Fondo Mundial, pues no ha demostrado –particularmente en este caso- voluntad política para erradicar las manifestaciones homofóbicas e intolerantes dentro de su red de servicios.

Carlos Romero Prieto
Equipo de Corresponsales Clave
Guatemala – 17 de junio de 2010

Jóvenes y mujeres se capacitan para enfrentar la feminización del VIH/SIDA en Paraguay

2010-06-16T09:43:00.000-07:00

Líderes de organizaciones sociales que trabajan en la respuesta al VIH/sida y en la salud sexual y reproductiva se reunieron para analizar los programas gubernamentales que trabajan en respuesta a la epidemia, con el fin que incorporen estratégicamente a las mujeres y a las niñas en sus acciones.

La mitad de las personas que viven con VIH en el mundo son mujeres y la feminización de la epidemia es una realidad en aumento en todas las regiones. En este contexto, la incorporación del enfoque de género en las políticas que enfrentan al VIH es el eje de dos talleres que se llevaron a cabo en Paraguay sobre el diagnóstico sobre las políticas públicas actuales en respuesta a la epidemia del VIH y sida, especialmente con respecto a mujeres y niñas.

Estos talleres forman parte de los “Recursos para la incorporación de las mujeres y niñas en la respuesta al VIH/sida en los programas gubernamentales en cinco países del MERCOSUR”, una iniciatva que se desarrolla en Argentina, Brasil, Chile, Paraguay y Uruguay, liderado por la Fundación para Estudio e Investigación de la Mujer (FEIM), coordinado por de la International AIDS Women's Caucus (IAWC), en asociación con el Movimiento de Mujeres Positivas de América Latina y el Caribe (MLCM +) , el Consejo de ONG con trabajo en Sida de América Latina y el Caribe (LACASSO); y con el apoyo del Programa de Naciones Unidas para el desarrollo (PNUD). La aplicación de este proyecto en el país es llevada adelante por la Fundación Vencer y BECA.

La iniciativa regional tiene como objetivo mejorar las respuestas nacionales y locales a la epidemia, incluyendo intervenciones y programas que aborden expresamente a las mujeres y a las niñas desde una perspectiva de género y derechos humanos. Los talleres apuntan a fortalecer las estrategias de incidencia e interacción de las organizaciones con los gobiernos, a fin de que éstas participen en el diseño, implementación y evaluación de políticas públicas y programas sobre VIH/sida.

Mirta Ruiz
Equipo de Corresponsales Clave
16 de junio de 2010

Guatemala avanza por la aceptación de la diversidad sexual

2010-06-10T10:50:00.000-07:00

En medio del estado de calamidad decretado por las catástrofes naturales que azotaron a la región, se desarrolló en Guatemala el I Foro por los Derechos Humanos, en una sociedad que busca alcanzar el respeto de la diversidad sexual.

El estado de calamidad decretado debido a la erupción del volcán de Pacaya, el cual lanzó toneladas de ceniza sobre la ciudad de Guatemala, y al inicio de la tormenta tropical Agatha, no detuvo el desarrollo del I Foro por los Derechos Humanos, para el cual estaban confirmadas las participaciones de actores locales e internacionales. Este foro constituye un hito y supone el inicio de la institucionalización de la agenda LGBTTTI en la Procuraduría de Derechos Humanos en Guatemala, así como el desarrollo de acciones de incidencia a nivel político.

Durante las semanas previas, personal la Procuraduría de Derechos Humanos y de la Red Nacional de la Diversidad Sexual –REDNADS- (una red compuesta por más de quince organizaciones y grupos de base comunitaria LGBTTT) trabajaron en la plataforma que permitirá, además de presentar estudios locales, revelar un análisis del impacto de la epidemia de VIH en el país. Enrique Zelaya, representante de ONUSIDA en Guatemala, fue el encargado de esta presentación y Pier Paolo Balladelli, representante local de la Organización Panamericana de la Salud -OPS-, de una exposición sobre la homofobia como un reto de salud pública.

REDNADS expuso también los resultados de la encuesta nacional de opinión sobre la homosexualidad en Guatemala, realizada CID-Gallup, que sustenta las referencias sobre los niveles de homofobia en el país. Además, fue presentado el informe final de la Planeación estratégica desde la sociedad civil, Lesbianas, gays, comunidad trans, bisexuales, intersexuales y HSH Salud y Derechos Humanos, el cual fue desarrollado por las organizaciones socias de REDNADS, con el apoyo y asistencia técnica de la OPS. Este documento supone un hito en la región, pues Guatemala es el único país que cuenta con un documento estratégico que facilite la inserción de las necesidades LGBTTTI dentro del sistema sanitario y la agenda nacional de Derechos Humanos.

El acto fue inaugurado por el Doctor Sergio Fernando Morales Alvarado, Procurador de los Derechos Humanos, quien además realizó una declaración alusiva, en la cual se condena todo acto de discriminación basado en las orientaciones e identidades sexuales y de género. Pese al señalado estado de calamidad, el evento fue atendido por el doble de asistentes previstos, lo que permite inferir que las agendas LGBTTTI se han posicionado de manera consistente.

El evento ha abierto la discusión interinstitucional e interagencial y ya se vislumbran acciones para consolidar el observatorio ciudadano de Derechos Humanos LGBTTTI, el cual tendría a su cargo –entre otras cosas- la operativización del Plan Estratégico de Salud y Derechos LGBTTTI en una coyuntura favorable, en la que destaca el inicio de acciones en el marco del Mecanismo de Continuidad que el Fondo Mundial para el Sida, la Tuberculosis y la Malaria ha aprobado para Guatemala.

La gran participación en el evento a pesar de las catástrofes que sacudieron al país evidencia la necesidad que existe en Guatemala de avanzar en materia de derechos humanos. En un país en el que los crímenes de odio, las amenazas, la discriminación y el miedo aún son moneda corriente, el cumplimiento de los derechos humanos y la aceptación de la diversidad sexual resultan urgentes.

Carlos Romero Prieto
Equipo de Corresponsales Clave
Guatemala – 10 de junio de 2010.

Bolivia: salud gratuita para todas y todos

2010-06-08T06:29:00.000-07:00

El nuevo enfoque del Fondo Mundial exige que se brinden servicios de salud gratuitos a las personas viviendo con VIH (PVVS), a la población de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Trans (LGBT), y a las Trabajadoras Sexuales (TS).

El Mecanismo de Coordinación Departamental (MCD) manifestó que durante esta gestión los tres ejes de prevención y atención para el Fondo Mundial estarán enfocados principalmente hacia personas viviendo con VIH, trabajadoras sexuales y poblaciones de gays, lesbianas, bisexuales y trans. Existe una escasa representación de estas poblaciones en el servicio de salud, por eso Silvia Morales, secretaria del MCD, aseveró: “Las personas con VIH son dueñas del servicio y esperamos que tanto la poblaciones LGBT como las trabajadoras sexuales se acerquen también, para ser beneficiaros de este servicio que por derecho les corresponde”.

“La discriminación en los servicios de salud comienza incluso desde el personal de limpieza y administrativo, hasta los médicos y enfermeras que, sin necesidad de palabras, hacen escapar a la gente”, lamentó Pamela Valenzuela, presidenta de la Mesa de Trabajo Departamental de La Paz, que también opinó que la discriminación es un fenómeno muy preponderante a nivel nacional que no permite que la gente se acerque a los servicios de salud.

Las fallas en las relaciones humanas y la importancia de un proceso de sensibilización en el servicio de salud fueron las más importantes demandas que se expresaron durante la reunión. Tampoco se dejó de lado la falta de una regulación en el servicio que permita que efectivamente sea gratuito.

Por su parte, Julio Cesar Pardo, responsable del Programa ITS/VIH y Sida de La Paz, aseguró que es importante la detección oportuna de VIH y otras enfermedades de transmisión sexual, sobre todo entre las poblaciones más vulnerables, como la población LGBT. “Esta es una realidad a la que nos enfrentamos como programa departamental y esperamos que juntos podamos realizar un trabajo más coordinado en cuanto a prevención”.

Narda Bustillos Bozo
Equipo de Corresponsales Clave
La Paz, Bolivia - 7 de junio de 2010

Día Internacional de las Trabajadoras Sexuales

2010-06-02T11:22:00.000-07:00

Hoy, 2 de junio, se conmemora el Día Internacional de las Trabajadoras Sexuales, por eso desde Corresponsales Clave difundimos la carta abierta que AMMAR, la Asociación de Mujeres Trabajadoras Sexuales de Argentina, ha difundido en esta fecha tan especial. Y reforzamos nuestro compromiso en la lucha por el cumplimiento de los derechos humanos, laborales y civiles de todas las trabajadoras sexuales.

En este 2 de junio, en el que conmemoramos una vez más el “Día Internacional de la Trabajadora Sexual”, se recuerda a aquel grupo de trabajadoras sexuales francesas que en el año 1975 hicieron oír su voz por primera vez, reclamando el reconocimiento de sus derechos, iguales a los de todo hombre o mujer.

Es un día que nos permite recordar la lucha de todas las compañeras que pelean y pelearon por
los derechos y dignidad de los/as trabajadores/as.

Conmemoramos la valentía de aquellas cinco pupilas del prostíbulo La Catalana de San Julián,
que repudiaron los asesinatos de lo que se llamó “la Patagonia Rebelde”, quienes al grito de: "¡Asesinos. Cabrones. No nos acostamos con asesinos!", se negaron a atender a los soldados, arriesgando su vida al solidarizándose con la lucha de los huelguistas.

Recordamos también la hidalguía de Sandra CABRERA, quien se enfrentó a la mafia policial en Santa Fe, siendo cobardemente asesinada con un tiro en la nuca, por denunciar la complicidad policial en la explotación infantil, y reclamar el fin de la persecución y las coimas que los uniformados hacían y exigían de nuestras/os compañeras/os.

Es por la heroica lucha de ellas y de tantos otros que en este día tomamos su bandera y
reclamamos una vez más por nuestros derechos. Porque nuestro trabajo, el que como personas mayores realizamos de forma voluntaria, queremos sea respetado como tal y equiparado en cuanto a derechos con el empleo de cualquier otro trabajador.

Deben los gobernantes recordar que:

Gracias a nuestro trabajo, en nuestras casas se come.
Gracias a nuestro trabajo nuestros hijos van a la escuela.
Gracias a nuestro trabajo podemos sostener un hogar y vivir dignamente.
Gracias a nuestro trabajo podemos cumplir con el pago de impuestos.
Gracias a nuestro trabajo, podemos soñar con un futuro para los nuestros.

La Organización Internacional del Trabajo nos ha reconocido como trabajadoras, la Organización
Mundial para la Salud ha recomendado la reglamentación de nuestras labores, el Estado argentino ha firmado diversos convenios e incluso ha aprobado el decreto 1086/05 “Un plan contra la discriminación”, en el cual en diversos puntos nos han reconocido el derecho a gozar de una jubilación, de circular sin ser perseguidas por la policía, y la posibilidad de asociarnos.

Es hora de que la Provincia de Buenos Aires actualice sus leyes acompañando a los tiempos que corren, que se una al proceso de cambio iniciado por Capital Federal, Entre Ríos y recientemente la provincia de Santa Fé, derogando los artículos inconstitucionales contenidos en el Código Contravencional.

Gracias a la libertad de asociarnos, hemos podido hacer realidad el sueño de crear “AMMAR”, una Asociación Civil que con su lucha ha disminuido sensiblemente el acoso policial y ha conseguido la creación de un centro de salud para la atención Integral de los/as trabajadores/as sexuales y del resto de los vecinos de la región. Estos pequeños logros son solo el inicio de nuestra lucha por un real reconocimiento.

Por qué no queremos más compañeras muertas.
No queremos más crímenes sin resolver.
No queremos más proxenetas que nos exploten.
No queremos más policías corruptos que pretendan coimearnos.
Exigimos la derogación del artículo 68 del código contravencional, por discriminarnos, por no permitirnos trabajar en libertad y por ser utilizado como herramienta para la persecución y hostigamiento de las/os trabajadoras/es sexuales, siendo excusa para el ilegítimo accionar de una parte de las fuerzas de seguridad.

Hoy las trabajadoras, como aquél 2 de junio de 1975, alzamos nuestra voz para pedir una vez más por nuestros derechos, hoy festejamos diciendo NO AL CODIGO DE FALTAS QUE NOS DISCRIMINA!!!!!

Para ver la versión original clickea aquí.

Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, Argentina - 2 de junio de 2010

Colombia: una iniciativa por los niños y niñas con VIH

2010-05-28T11:37:00.000-07:00

Fundamor Bogotá, ahora Planeta Amor, es una entidad sin ánimo de lucro que presta atención integral a bebés, niños y niñas que nacen y viven con VIH/Sida.

“Podemos darles comida, útiles escolares, medicamentos, tratamiento, atención, recreación; pero no podemos reemplazar a su familia”. Estas son las palabras de Jorge Cerón, Diseñador Gráfico de profesión y ahora Director Ejecutivo de Planeta Amor, quien cuenta que desde esta fundación buscan las raíces familiares de los niños y niñas, la mayoría huérfanos a causa deL VIH/SIDA.

Jorge fundó este proyecto hace 16 años, luego de participar en un Congreso de VIH en la ciudad de Cali. Regresó a Bogotá con la idea de listarse como voluntario en una fundación y efectivamente así lo hizo: comenzó a trabajar en la atención de personas en estado terminal. Luego de su voluntariado decidió crear Fundamor Bogotá, bajo un proceso de planeación estratégica que le permitiera ofrecer más que un hogar de atención, con la meta de trabajar en la estabilidad física y emocional de bebés, niños y niñas, para reinsertarlos en la sociedad y, más específicamente, en su núcleo familiar.

Entre las fortalezas del proceso, se destaca la creación de una Granja Orgánica en su sede de Subachoque, Cundinamarca, donde la comercialización de hierbas aromáticas como el cebollín y la menta, se convierten en proyectos productivos no solo para la utilización de los mismos en la Fundación, sino también para la exportación. Agua Amor es otro de los proyectos que tienen en proceso de ejecución, por el cual con la compra de una botella de agua cada persona donará $200 colombianos a la Fundación, colaborando con la generación de recursos y el posicionamiento de la marca.

En la sede de Suesca, Cundinamarca, también se llevó a cabo un encuentro de 120 niños y niñas de todo el país. Escalaron rocas y establecieron los paralelos entre escalar roca y escalar la vida, basados en el trabajo en equipo, creación de líderes, retos y metas. Así construyeron el portal RedEscala la Vida, un proyecto apoyado por UNICEF que busca incidir en los Derechos Sexuales y Reproductivos, prevención en VIH/Sida y la eficiencia de multiplicadores de información. El portal virtual pedagógico se encuentra actualmente en construcción y esperan que los niños y niñas propongan proyectos con sus propias ideas que puedan llegar a ser financiados.

Fundamor Bogotá, que ahora será Planeta Amor, se destaca por su trabajo en prevención y asistencia, charlas a empresas y colegios, sensibilización a través de videos, creación de proyectos y el trabajo con familiares y personas cercanas a los bebés, niños y niñas que viven con VIH.

Fotografías: Cortesía Planeta Amor.

Diego Leonardo Mora Bello
Corresponsal Clave
Bogotá, Colombia

México: comenzó un programa de fortalecimiento para Organizaciones de la Sociedad Civil

2010-05-28T09:47:00.000-07:00

Se trata de un proyecto de Colectivo Sol llamado “Respondiendo a los Vacíos y las necesidades de rendimiento programático, administrativo y financiero de las OSC mexicanas que trabajan en la prevención de VIH/Sida con hombres gay, otros HSH y población trans en México.”

Un total de 35 representantes de 19 organizaciones de la región central del país participaron en la capacitación recibida como parte del programa Respondiendo a los Vacíos y las necesidades de rendimiento programático, administrativo y financiero de las OSC mexicanas que trabajan en la prevención de VIH/Sida con hombres gay, otros HSH y población trans en México. “Es una labor de equipo, las organizaciones no sólo estamos para exigir, también debemos apoyar el camino de los funcionarios públicos”, opinó José Aguilar, Coordinador General de Demysex.

Este programa es un proyecto de Colectivo Sol A.C., con apoyo de AIDSTAR-Two / USAID y la Alianza Internacional contra el VIH/SIDA, e incluye dos procesos de capacitación presencial, el diagnóstico de las organizaciones participantes a través de la respuesta a cuestionarios específicos, y una visita de los capacitadores de Colectivo Sol a las instalaciones de las asociaciones que forman parte de este proyecto.

Del 6 al 8 de mayo, las organizaciones de los estados de Veracruz, Jalisco, Guerrero, Hidalgo, el Estado de México, Tlaxcala, Puebla, Morelos y el Distrito Federal compartieron sus estrategias de prevención de VIH/Sida en hombres gays, HSH y personas trans, en lo que fue la primera parte del proyecto, titulada “Intercambio Horizontal de Estrategias de Prevención Focalizada”. Las organizaciones de la zona Bajío ya habían tenido esta experiencia a finales de abril.

Durante estos tres días se trabajaron conceptos como epidemia concentrada, población clave, indicadores, prevalencia, incidencia, prevención enfocada o focalizada, entre otros. Asimismo, las organizaciones reflexionaron, evaluaron y compartieron sus estrategias de prevención, las cuales pudieron designar como Educación de Pares; Información, Educación y Comunicación (IEC); Reducción del Daño; Alcance; Mercadeo Social; Incremento y Desarrollo de Capacidades y Habilidades; Movilización Comunitaria; Consejería y Prueba Voluntaria; y Comunicación para el Cambio de Comportamiento.

Organizaciones con más de veinte años de vida, como Fundasida, Ave de México y el mismo Colectivo Sol, debatieron a la par con organizaciones jóvenes e incluso nuevas, como la Fundación Vivir con Valor de Cosamaloapan, Veracruz, y Enlaces de la Diversidad AC, de Teocaltiche, Jalisco. Compartieron sus historias de prevención, los aciertos y las dificultades que han experimentado en la lucha contra el Sida, las estrategias y métodos que utilizan y las inquietudes que se presentan como resultado del contexto que vivimos en el país.

Es precisamente la expectación por la llegada del Fondo Mundial la que se vive con mayor intensidad en cada reunión de las organizaciones, que se preparan para mejorar sus estructuras, sus procesos y por documentar las acciones desde su creación, muchas veces basados únicamente en la experiencia personal de sus directivos.

Este proyecto será fundamental para que las 38 organizaciones del todo el país que participan adquieran y compartan las herramientas probadas de organización y de prevención, con el propósito de aumentar la eficacia en su trabajo.

Andoni Bello Lanestosa
Equipo de Corresponsales Clave
México, DF, México, 27 de mayo de 2010.

El Ministerio de Salud Pública de Guatemala asume la respuesta al VIH en hombres Gays y HSH

2010-05-26T13:23:00.001-07:00

Es un paso más que significativo, ya que se trata de un país con una epidemia concentrada en hombres.

En el Programa Nacional de ITS, VIH y Sida del Ministerio de Salud Pública, fue creada recientemente la unidad de Poblaciones Vulnerables, que pretende gestionar y desarrollar acciones que fortalezcan la respuesta a la epidemia desde las comunidades más afectadas. Se trata de un paso fundamental en razón de la sostenibilidad de las acciones, pues hasta ahora el trabajo recaía sólo en las organizaciones no gubernamentales, apoyadas por las agencias bilaterales y de cooperación internacional.

La persona designada para asumir la tarea es Herbert Hernández, un reconocido líder gay, quien ha dado ya pasos significativos en este nuevo espacio. “Esta oficina espera contribuir sustantivamente a la respuesta nacional a la epidemia de VIH, pero especialmente espera ser el catalizador para disminuir las brechas en materia de prevención, pues ha sido un tema poco abordado desde el Estado. Por otro lado, es también una oportunidad para validar las acciones de los grupos de base comunitaria, quienes han contribuido activamente en la fundación de esta oficina”, manifestó al ser consultado sobre este reto.

Entre las acciones estratégicas de esta unidad, se destaca tanto la inclusión de representantes de las comunidades afectadas en procesos como la formulación de un Plan Estratégico Nacional, la re conformación de la CONASIDA y el posicionamiento del tema dentro de otros programas del Ministerio de Salud Pública.

Además de legitimar las demandas de las comunidades, la creación de esta oficina constituye un paso valioso, pues integra el tema LGBTTT en la estructura programática del Programa Nacional de ITS, VIH y Sida y del Ministerio de Salud, un paso importante para la equiparación de Derechos.

Carlos Romero Prieto
Equipo de Corresponsales Clave
Guatemala – 26 de mayo de 2010.

Colombia: opiniones acerca de la demora en designación del Coordinador de ONUSIDA

2010-05-26T12:22:00.000-07:00

Ante la demora en el nombramiento de un coordinador nacional y luego del comunicado del Mecanismo Social de Control y Apoyo en VIH dirigido a César Núñez, Director Regional de ONUSIDA para América Latina, el Equipo de Corresponsales Clave entrevistó a Oswaldo Rada, miembro del equipo técnico del Mecanismo.

¿Cómo cree afecta la demora del nombramiento de un coordinador a la respuesta nacional al VIH/Sida?

La situación del VIH Sida en Colombia seguirá siendo la misma, pues es compleja y tiene muchas aristas para analizarla.

Lo que sí se observa es que un actor importante en el país como lo es ONUSIDA no está desarrollando su trabajo a cabalidad por la falta de una persona que lidere el proceso. Como muy bien lo expresó el comunicado del Mecanismo Social de Control y Apoyo en VIH, el trabajo de la sociedad civil se hace más complejo al no encontrar los escenarios necesarios que permitan la incidencia que pretende el mejoramiento de la calidad de vida de las personas afectas, viviendo o vulnerables al VIH.

¿Cómo cree que ve la sociedad civil esta ausencia de un Coordinador durante tanto tiempo?

No puedo hablar a nombre de la sociedad civil, pero considero que ONUSIDA tendrá sus procesos administrativos y de selección apropiados y, como se ha presentado en otros países de la región, pueden tomarse un tiempo para elegir a la persona que ellos consideran la más adecuada.

No es sencillo remplazar un funcionario que llevaba tantos años trabajando en el país, con procesos generados y en marcha y con una historia de trabajo en el país no sólo como asesor de ONUSIDA, como lo es el Dr. Ricardo García. A esto se suman las dificultades como país que enfrentamos frente al tema de la seguridad social y la defensa de los derechos de las personas viviendo con VIH.

Como sociedad civil se pueden generar mil conjeturas sobre el por qué, pero creo que lo ideal es preguntar a la fuente de información de ONUSIDA y conocer su respuesta. Ya ONUSIDA ha dado una respuesta y estamos esperando la oficialización del nombramiento.

Existían firmes candidatos, ¿Por qué cree que se demoró tanto tiempo la designación?

Volvemos al tema de hacer conjeturas. Mirándolo desde una forma propositiva, se podría decir que las personas que aplicaron tienen altas competencias, opciones, son candidatos y candidatas idóneos y eso hace mucho más difícil la selección.

¿Cuáles cree que son las consecuencias más grandes de esta la demora?

Las consecuencias no las conoceremos ahora, depende de la forma en que el asesor o asesora de ONUSIDA logre consolidar su trabajo con el apoyo de la sociedad civil y a su vez la sociedad civil desde las diferentes zonas del país participe y apoye activamente en la implementación del Plan Operativo de VIH nacional y en las negociaciones para dar inicio a la implementación de la propuesta al Fondo Mundial para SIDA, Tuberculosis y Malaria aprobada en Ronda 9.

¿Y de quién o quiénes crees que es exactamente la responsabilidad?

Hablar de responsabilidad es un tema complicado. Ahora viene la responsabilidad de ONUSIDA y de nosotros y nosotras, como sociedad civil, de estar atentos, participando, apoyando, ejecutando, trabajando y ejerciendo nuestra labor de monitoreo de los procesos y acciones.

Además de la entrevista con Oswaldo Rada, el Equipo de Corresponsales Clave se reunió con una fuente de Naciones Unidas, que pidió no ser develada. "Al parecer ya hicieron el nombramiento de este cargo y debería estar empezando sus actividades en estos días, sin embargo el principal papel de este cargo es coordinar el apoyo del Sistema de Naciones Unidas a la respuesta nacional frente a la epidemia. Esta coordinación se traduce en movilización de recursos, acciones de incidencia para gobiernos nacionales y locales, ejecución de proyectos, etc. En 8 meses de ausencia de una persona que cumpla este rol se han perdido recursos que no se ejecutaron y que estaban destinados a grupos más vulnerables, entre ellos las mujeres trans", lamentó.

Diego Leonardo Mora Bello
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia – 26 de mayo de 2010.

Nicaragua encendió una luz

2010-05-21T12:50:00.000-07:00

El 18 de mayo se conmemoró el día por la solidaridad hacia las personas con VIH y múltiples organizaciones de Nicaragua encendieron una luz en los corazones nicaragüenses: luces de solidaridad, de prevención e información.

La mejor medicina es unirnos en una respuesta basada en derechos humanos. Por lo cual el 18 de mayo, como todos los días, es necesario renovar nuestro compromiso por un mundo más justo, ante las casi 40 millones de personas que viven con el virus, sus familiares, amigos y todos los que nos unimos a una causa de solidaridad y derechos.

En este contexto, la asociación ASONVIH SIDA y la Comunidad Internacional de Mujeres con VIH/SIDA -ICW-, con el apoyo de CONISIDA y el auspicio de UNICEF, realizaron actividades relacionadas con la promoción de la prueba y la sensibilización de la población en torno al tema de niñez huérfana a causa del SIDA. Entre las acciones más destacadas de la jornada, se llevó a cabo el Foro Nacional sobre los Derechos de la Niñez en el Contexto de la Pandemia en Nicaragua, la primera actividad de este tipo que se celebra en el país y que contó con la participación de diversos actores sociales y tomadores de decisión.

De igual manera, el 14 de mayo se realizó la Vigilia Por La Vida, en conmemoración de las personas fallecidas a causa del SIDA y en solidaridad con sus familiares y personas viviendo con VIH. Más de trescientas personas participaron de este evento, entre personas con VIH, representantes de diferentes instituciones y organizaciones que trabajan la temática en el país. En Managua, la capital de Nicaragua, diferentes organizaciones se movilizaron y realizaron una feria de información y prevención ante el VIH.

“Aprovecho para invitarles a mantener encendida la llama de la solidaridad en sus corazones y que la lucha por detener la pandemia sea una tarea diaria en nuestras vidas y podamos contar con su acostumbrada colaboración todos los días del año”, señaló Arely Cano, Secretaria Regional de ICW Latina, en un comunicado.

A nivel mundial se ha celebrado también el Día de la Vacuna contra el Sida, pero es importante aclarar que, a pesar de que conseguir una vacuna ante esta pandemia, la mejor medicina es la solidaridad y la no discriminación ante un virus que no respeta raza ni condición social.

En estas fechas especiales debemos recordar que el lazo rojo fue tomado como símbolo de lucha en 1991. Ubicarlo públicamente al lado del corazón denota el profundo sentimiento de solidaridad y compromiso. El rojo no debe representar la sangre, sino la pasión por ser parte de la respuesta al VIH/SIDA. En estos días, más que nunca, debemos recordar ese compromiso.

Kenia Regina Sánchez Vado

Equipo de Corresponsales Clave

Nicaragua - 21 de mayo de 2010.

Jóvenes unidos para hacerse oír

2010-05-20T11:42:00.000-07:00

Jóvenes de Europa, Latinoamérica y el Caribe participaron de la Primera Cumbre Joven en Madrid y, superando las barreras del idioma y la distancia, elaboraron sus propuestas para los mandatarios de Estado.

Por primera vez se realizó en Fuenlabrada, Madrid, la Primera Cumbre Joven, un espacio para que jóvenes de Europa, América Latina y el Caribe presenten sus propuestas para los jefes de Estado de Iberoamérica. Más de 260 jóvenes participaron en este evento, que permitió visibilizar la participación juvenil y reivindicar a los jóvenes como agentes de cambio positivo.

Daniel Lostao, Presidente del Consejo de la Juventud de España, Leyre Díaz, Secretaria Ejecutiva de la Organización Iberoamericana de la Juventud, y Berenice Alcalde, representante de la UNESCO; participaron de la inauguración del evento y resaltaron la importancia de impulsar propuestas desde la mirada joven. “Nosotros, una población tan grande de jóvenes, todavía no nos hemos visibilizado, todavía no estamos siendo tomados en cuenta por los Estados”, expresó Daniel Lostao.

Fuenlabrada se vistió del entusiasmo de las y los jóvenes, que superaron las barreras idiomáticas y culturales para elaborar numerosas propuestas. Las conclusiones de esta cumbre formarán parte de la Cumbre de Jefes de Estado de Europa, América Latina y Caribe, que se celebrará este año en Madrid.

Narda Bustillos Bozo
Equipo de Corresponsales Clave
La Paz, Bolivia – 20 de mayo de 2010.

El Fondo Mundial para la lucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria: un sueño compartido

2010-05-18T12:31:00.000-07:00

Siempre he creído que si el conjunto de los ciudadanos del planeta supieran que con una cantidad determinada de millones de dólares podríamos eliminar la transmisión del VIH de una madre embarazada a su bebé, lograr que todas las personas recibiesen los medicamentos para el SIDA que les mantendrán con vida o eliminar la malaria, harían el esfuerzo sin dudarlo. El Fondo Mundial de lucha contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria (Fondo Mundial) nació para hacer posible este sueño compartido y deseado.

Quizás algunos se pregunten por qué a los países ricos nos toca financiar este esfuerzo. Son muchas las respuestas y necesitarían de más líneas para ser explicadas, pero una de ellas es clara y sencilla: financiar el Fondo Mundial y la respuesta a estas enfermedades hace que la gente viva, que esté sana y que pueda trabajar por el futuro de sus países. Este círculo virtuoso motiva que a largo plazo estos fondos mundiales sean menos necesarios y la inversión de la comunidad internacional menor. De la misma manera, invertir adecuadamente en una vacuna preventiva contra el SIDA no solo podría evitar las 7500 infecciones que se producen a diario, si no que a largo plazo reduciría drásticamente el coste de la pandemia. Todos sabemos que la realidad es más compleja, pero la enfermedad es uno de los palos más firmes en la rueda del desarrollo.

Cuando en el 2002 los gobiernos del G8 y de Naciones Unidas crearon el Fondo Mundial menos de 400.000 personas con VIH/SIDA recibía tratamiento. A día de hoy, gracias en gran parte a este organismo de financiación, son más de 4 millones de personas quienes reciben medicación para el SIDA. Sigue siendo insuficiente, sólo acceden 4 de cada 10 personas, pero son 10 veces más que en 2002. Esta iniciativa sin precedentes no surgió de la nada, sino que se creo tras el consenso que en 2001 alcanzaron todos los gobernantes bajo el paraguas de Naciones Unidas: el SIDA era una problema global sin precedente que había hecho decrecer el desarrollo humano alcanzado hasta los ochenta en varias regiones del planeta y se comprometían a crear y a financiar un Fondo Mundial para evitar las muertes por SIDA que la falta de acción política contundente había hecho perder en las décadas anteriores. A día de hoy más de 25 millones de personas ya han fallecido a causa del SIDA. La tuberculosis y la malaria, las otras dos epidemias que también asolaban a los países empobrecidos fueron incorporadas a este proyecto global. Los gobiernos de los estados ricos dijeron a los países empobrecidos que estarían con ellos en una tarea compartida. Les pidieron que planificaran buenos programas de prevención y tratamiento del VIH/SIDA, para la tuberculosis o para reducir la malaria y les prometieron que los países con recursos económicos les ayudaríamos. Reunirían dinero en el bote común del Fondo Mundial y aquellos países afectados por las tres pandemias con planes de calidad recibirían financiación a largo plazo para alcanzar el objetivo de Acceso Universal para el SIDA o la erradicación de la malaria. Además, la financiación se iría desembolsando si el dinero se invertía bien y si los programas funcionaban. Era lo que siempre se había querido: eficacia, agilidad en las decisiones, dinero en base a resultados.

Ahora hay quienes se empeñan en arremeter contra este instrumento y en tirar por la borda las vidas que se han logrado preservar. Es difícil aislar los motivos: para unos es el SIDA. Se han cansado de verlo en los titulares de los periódicos y en las primeras páginas de los planes nacionales de salud. Para otros, el Fondo Mundial hace sombra a la Organización Mundial de Salud o que al focalizarse en estas tres enfermedades no presta atención a otros problemas de salud. Aunque el argumento de la crisis económica también se saca a pasear, en realidad está enmascarando un cambio brusco de prioridades con dramáticas consecuencias. En resumen, hay menos voluntad de la que había antes para luchar contra el SIDA y financiar el Fondo Mundial. Aunque en esencia no debería importar. No pedimos voluntad si no responsabilidad. Responsabilidad con los compromisos suscritos por los gobiernos en nombre de sus ciudadanos, con los organismos que ellos mismos han creado y con la esperanza que dieron a las todas las personas que han conseguido vivir o no enfermar gracias al Fondo Mundial.

En los últimos meses informes de MSF o ITPC ya han ofrecido evidencias de que los donantes están recortando los fondos económicos para el SIDA. En 2012 en Kenia se espera que haya un 13% menos de personas en tratamiento con respecto a 2010. También en el Fondo Mundial hemos asistido en vivo y en directo a un reciente recorte en la financiación. Hace dos semanas, en la reunión de su Junta Directiva, se aprobó el lanzamiento de una nueva convocatoria de programas para 2010 pero con recortes cuya magnitud aún está por ver. Los gobiernos donantes allí presentes, entre ellos España, presionaron para tomar esta decisión, pero podrían haber tomado otra opción y exigir a los países que no están pagando adecuadamente que aporten más recursos. ¿Acaso resulta más fácil decir a una país pobre que se quedará sin financiación que decirle a un país rico que tiene que pagar?, ¿por qué España, que desde 2008 ha venido aportando su "couta justa" al Fondo Mundial, en lugar de apoyar el recorte de la financiación no pide a los países ricos que están contribuyendo con recursos por debajo de sus posibilidades que aporten lo que tienen que aportar?

En el próximo mes de octubre los gobiernos harán sus compromisos financieros para los próximos tres años. El Fondo Mundial ya ha dicho que si obtienen los fondos que necesita en 2015 se podrá eliminar la transmisión del VIH de una madre infectada a su bebé. Sé que si le preguntáramos a la gran mayoría de los ciudadanos, querrían que nuestro gobierno y el resto de los países ricos hicieran el esfuerzo necesario para conseguirlo.

Artículo de Vanessa López, directora de GlobalSIDA
Versión original publicada en El País.com

En Bolivia hacen campaña política con condones comprados con recursos del Fondo Mundial

2010-05-18T09:15:00.000-07:00

Los preservativos fueron comprados con recursos del organismo internacional para la prevención del VIH/SIDA en poblaciones vulnerables. El Movimiento Nacionalista Revolucionario los usa para hacer campaña.

La Red Nacional de Personas con VIH/SIDA (REDBOL) denunció que miles de preservativos para distribución gratuita están siendo utilizados por el partido político Movimiento Nacionalista Revolucionario (MNR) para hacer campaña política. “Nos pareció una vergüenza que suceda esto, especialmente en un departamento con muy pocos recursos y que es el cuarto departamento con mayor número de casos registrado de VIH/SIDA en Bolivia”, lamentó Daniel Ruiz, secretario nacional de la REDBOL.

Cuando el Fondo Mundial para el Sida, la Tuberculosis y la Malaria cerró sus actividades en Bolivia, dejó una dotación de insumos comprados para su posterior distribución el período siguiente, que incluía preservativos, destinados a las poblaciones más vulnerables al VIH/SIDA. “Desde hace algún tiempo estamos viendo irregularidades en los Centros de Referencia y Vigilancia. Recibimos la información de que se hacían campañas políticas con condones donados comprados con la subvención del Fondo Mundial, que estaban destinados a las poblaciones gay, a las compañeras trabajadoras sexuales y a jóvenes”, explicó Ruiz.

Al momento de cuestionar al MNR sobre esta irregularidad, la respuesta fue, además de poco clara, sorprendente: “Yo pienso que estos señores del VIH están nomás con el gobierno del MAS, por eso están queriendo perjudicarnos a nosotros, pero no saben que se están equivocando y se van a destruir mucho más”. Esas fueron las palabras de Casta Jaimes, representante del MSR y ex candidata a la gobernación del Departamento de Cochabamba. También sostuvo que el MNR no está en función de gobierno y que esta acción de hacer campaña con condones de donación debió venir de parte de “algún malintencionado”.

El Programa Nacional de ITS/VIH/SIDA tomó cartas en el asunto, investigó e hizo presión ante instancias pertinentes para que Bruno Vargas, responsable del Programa Departamental del Beni, sea retirado del cargo. Cabe mencionar que la instancia nacional no tiene una autoridad directa sobre los responsables a nivel departamental, lo cual dificulta en algunos casos una coordinación fluida.

Por su parte, Daniel Ruiz aseguró que este tema no está todavía resuelto y que se deben seguir investigando aún más irregularidades, como el cobro de las pruebas rápidas para el VIH en otros departamentos pequeños en Bolivia.

Como expresaron Daniel Ruiz y Violeta Ross en el comunicado difundido por REDBOL, “los recursos y las acciones destinados al VIH/SIDA deberían optimizarse, y no utilizarse para realizar campañas políticas”. Porque que materiales que fueron adquiridos para la prevención de la epidemia sean utilizados para la conveniencia política de un partido es, además de vergonzante, un retroceso en la respuesta del VIH/SIDA en Bolivia.

Duberthy Mercado Suárez
Corresponsal Clave
Cochabamba Bolivia

En el Día Internacional de Lucha contra la Homofobia, Panamá busca avanzar contra la discriminación

2010-05-17T08:20:00.000-07:00

Hace 20 años, la Organización Mundial de la Salud retiraba la homosexualidad de la lista de enfermedades mentales. Hoy Panamá busca que también deje de ser un motivo de discriminación.

En el marco del Día Internacional Contra la Homofobia, la Asociación de Hombres y Mujeres Nuevos de Panamá presenta ante la Comisión de Derechos Humanos de la Asamblea Nacional de Diputados un proyecto de ley que busca terminar con la discriminación por orientación sexual e identidad de género.

La primera presentación de este proyecto se había realizado el 12 de septiembre de 2005 pero, por falta de apoyo político, esta iniciativa legislativa no prosperó en aquella ocasión. A casi cinco años de ese primer intento, Panamá vuelve a apostar por un avance, aprovechando que este año se cumplen 20 años del día en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) retiró definitivamente a la homosexualidad de la lista de las enfermedades mentales, poniendo fin a casi un siglo de homofobia médica y de discriminación sistemática contra lesbianas, gays y bisexuales.

Con esta presentación, Panamá se unirá al resto de países de la Región Latinoamericana que han elaborado propuestas de leyes en contra de la discriminación de personas de la comunidad LGBT (lesbianas, gay, bisexuales y trans). Cabe destacar que está iniciativa es respaldada por organizaciones internacionales como la Asociación Internacional de Lesbianas y Gays (ILGA), Fundación Triángulo de España y otros organismos internacionales que luchan por la igualdad y el cumplimiento de los derechos humanos.

El anteproyecto no incluye el reconocimiento a las uniones de personas del mismo sexo, derechos vinculados a parejas ni las adopciones por personas o parejas homosexuales. No se trata de solicitar derechos especiales o fueros y privilegios. Lo que busca la propuesta, nada más y nada menos, es prohibir la discriminación y los crímenes de odio contra las minorías sexuales.

El Artículo 19 de la Constitución de la República establece que se prohíbe la “discriminación por razón de raza, nacimiento, discapacidad, clase social, sexo, religión o ideas políticas”. Al no incluir orientación sexual ni identidad de género en la lista de categorías protegidas contra la discriminación, coloca a las minorías sexuales en una posición de inferioridad y vulnerabilidad jurídica, por eso lo que se busca remediar esta desprotección.

¿Qué cambios pretende generar esta propuesta? Que “practicar el lesbianismo” y “practicar el homosexualismo” no sean consideradas “faltas gravísimas” que, por ejemplo, conllevan el despido de miembros de la Policía Nacional (según el Decreto Ejecutivo Nº 204, 1997, Art. 133, ord. 11 y 12). Que exista una protección contra la discriminación laboral y en los centros educativos, frente a los servicios públicos y en establecimientos privados, como también una protección contra la agresión física y verbal. Que, simplemente, se garantice el cumplimiento de los derechos humanos de todas y todos los ciudadanos, sin que la orientación sexual o la identidad de género sean un obstáculo para ello.

Dayra García
Equipo de Corresponsales Clave
Panamá, 17 de mayo de 2010.

Nicaragua: tras el informe UNGASS… ¿qué sigue?

2010-05-13T10:18:00.000-07:00

Nicaragua es el país en que más tarde se detectó un caso de VIH Desde 1987 hasta el 2010 las cifras han ido en ascenso, hasta llegar a poco más de 4 mil personas viviendo con el virus. Esto ha movilizado a las diferentes organizaciones a realizar actividades e incidencia política para ser parte de la respuesta ante esta pandemia, que poco a poco va retando a la humanidad. Bajo este contexto se realizó, con muchas dificultades, el informe UNGASS 2010.

Nicaragua puede sentirse orgullosa porque en Centroamérica es el único país que ha logrado casi la total disminución de la transmisión vertical, pues ha habido una alianza entre el Ministerio de Salud, las organizaciones que trabajan con la niñez y UNICEF. Esta es una fórmula que debería repetirse en los diferentes indicadores que como país debemos mejorar:

- Acción y compromisos nacionales
- Conocimiento y comportamiento
- Impacto
- Compromiso y acción mundiales -pues no es muy nuevo el fenómeno separatista que se presenta en la cotidianeidad-.

Posterior a la difícil redacción del informe el CONISIDA, se inició una evaluación sobre cómo se dio el proceso, cuales fueron las fortalezas, debilidades y las recomendaciones para los próximos informes.

“Lo que se espera es que Nicaragua vaya haciendo un trabajo más sistemático, en el que constantemente se vaya recogiendo la información, ir integrando los indicadores con las diferentes organizaciones. Sentimos que a las organizaciones se les olvida qué es UNGASS y su importancia. Las ONGs y las instituciones de Gobierno (actores claves) hacen sus actividades y nos las informan” indicó Marisela Larios, del Centro de Investigaciones y Estudios de la Salud (CIES).

Realmente, el reto principal en Nicaragua es que las organizaciones se articulen de tal manera que todas estén oficialmente determinadas para cada indicador y cuenten con un mecanismo y/o formato que les permita ir recogiendo e informando sobre cómo cada actividad realizada se ajusta a los indicadores para el próximo UNGASS.

Según el CIES la propuesta de redacción del Informe sí fue inclusiva, sin embargo la premura del tiempo y los planes operativos de las organizaciones no favorecieron a la redacción del informe de país. Esto demuestra que, aún cuando el 2010 estaba por llegar, ni el Estado ni las organizaciones de la sociedad civil se prepararon ni operativa ni administrativamente para informar unificada y adecuadamente como país.

Kenia Regina Sánchez Vado
Equipo de Corresponsales Clave
Nicaragua, 13 de mayo de 2010.

Colombia: un concierto por la tolerancia y la no discriminación

2010-05-12T10:02:00.000-07:00

Bogotá celebró la diversidad a pocos días de conmemorarse la fecha en la que la Organización Mundial de la Salud suprimió a la homosexualidad de su lista de enfermedades mentales.

El domingo Bogotá celebró la diversidad, el respeto y la tolerancia. En la localidad de Fontibón se realizó la celebración por la No Homolesbotransfobia, un evento organizado por la Fundación Radio Diversia, la Unión Temporal Fontibón Diversa y el apoyo del Fondo de Desarrollo Local de Fontibón. Este concierto recuerda el 17 de mayo de 1990, día en el que la Asamblea General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), suprimió a la homosexualidad de la lista de enfermedades mentales.

El evento estuvo marcado por la participación de varios artistas nacionales que brindaron su voz de apoyo a la causa LGBT y exaltaron los valores del respeto y la tolerancia. Zárate dio inició al concierto en el Parque La Giralda y también participaron artistas nacionales como Annie Mc Causland, Christian Vélez, María Vanedi y Krupskaya, quien reconoció el inmenso trabajo que viene realizando Radio Diversia por los derechos de las personas de los sectores LGBT.

“Estos eventos son importantes porque están apoyados por la comunidad heterosexual desde el lado cultural. Este apoyo significa un gran incentivo al momento de luchar contra la discriminación y la desigualdad frente a la comunidad LGBT, porque se neutralizan las relaciones entre personas independientemente de las orientaciones sexuales o identidades de género”, expresó Fito Serrano, Director de la Fundación Radio Diversia.

Él también se refirió a la problemática del VIH/Sida y a la discriminación, la intolerancia y la desigualdad de oportunidades que existen en torno a la epidemia. “En la medida en que la gente reconozca a la población afectada como iguales, las barreras de desigualdad serán más estrechas y posiblemente se podrán implementar mejores estrategias de prevención, se podrán tratar los asuntos desde y con estrategias integrales, y no sólo desde lo biológico – médico”, agregó.

Lo cierto es que este tipo de eventos pueden romper los prejuicios que generan discriminación, pueden abrir espacios de inclusión social y cultural y permiten una homogenización entre las diversas comunidades.

Diego Leonardo Mora
Equipo de Corresponsales Clave
Bogotá, Colombia – 12 de mayo de 2010.

Encender una vela para recordar a los que ya no están

2010-05-10T11:46:00.000-07:00

Bolivia se une al "International Candlelight AIDS Memorial”, para recordar a las personas que fallecieron a causa del sida.

El próximo 21 de mayo se realizará en la ciudad de Cochabamba la Vigilia en memoria de las personas fallecidas a causa del sida, inspirada en la acción que fue organizada por primera vez en 1983 en Nueva York y San Francisco.

Será la cuarta versión de la vigilia que se realiza en Bolivia, donde esta fecha es conmemorada como el día oficial en el que se recuerdan a las personas que han fallecido a causa del sida. Esto es porque el año pasado la Asociación de personas con VIH/SIDA y Vivo en Positivo gestionaron una ordenanza municipal y una Resolución Prefectural del Departamento de Cochabamba que le dieron un marco legal a esta conmemoración.

“Enciende la luz de la solidaridad. Muchos ya se fueron, podemos hacer más por los que quedan”, es el slogan de esta versión de la vigilia, que tiene por objetivo comprometer y sensibilizar a la población en general, a las instituciones y a los medios de comunicación respecto a los derechos de las personas con VIH.

Además de honrar y recordar a las personas que han fallecido a causa del sida, es importante reconocer las causas sociales por lo que esto sucede, para aprender a ser solidarios y solidarias con las personas que viven con VIH/SIDA y para movilizar a las organizaciones y a la población en la respuesta al VIH.

Duberthy Mercado Suárez
Equipo de Corresponsales Clave
Cochabamba, Bolivia – 10 de mayo de 2010.

Trabajadoras sexuales de la región: unidas y fortalecidas

2010-05-07T13:19:00.000-07:00

Con el objetivo de definir el Plan Estratégico Regional para el período 2010 / 2014, organizaciones de trabajadoras sexuales de toda la región, agrupadas en la REDTRASEX, se reunieron en Buenos Aires.

“Estamos capacitadas, estamos empoderadas, tenemos conocimiento de nuestros derechos. La presencia en foros y reuniones nacionales, regionales e internacionales nos ha fortalecido muchísimo. Hoy tenemos nuevos elementos, nuevos criterios políticos para debatir y discutir”. Con estas palabras Elizabeth Molina, presidenta de la Red de Trabajadoras Sexuales de Ecuador y miembro de la Junta Directiva de la Red de Trabajadoras Sexuales de Latinoamérica y el Caribe -REDTRASEX-, describe el resultado de un trabajo conjunto que lleva años de crecimiento y que se vio reflejado en este encuentro.

Durante toda esta semana, organizaciones de trabajadoras sexuales que forman parte de la REDTRASEX se reunieron en Buenos Aires para definir el Plan Estratégico Regional para los próximos cuatro años y volvieron a elegir autoridades. Elena Reynaga, secretaria general de la Asociación de Mujeres Trabajadoras Sexuales de Argentina –AMMAR-, continuará siendo la Secretaria Ejecutiva de la red regional hasta 2014.

“La Asamblea ha sido bastante interesante, el debate ha sido muy fuerte. Hemos venido con nuevos elementos, nuevos conocimientos. En esta ocasión sí he visto que hemos debatido políticas”, se enorgullece Elizabeth Molina. “Sustentamos políticamente por qué Elena Reynaga tiene que quedarse cuatro años más en la Secretaría Ejecutiva, discutimos por qué estamos acá, cuáles son nuestros deberes, nuestras responsabilidades, cómo vamos a trabajar”, detalla.

Uno de los puntos sobre los que más se trabajó en este encuentro fue el relativo a los aspectos legales que, en la mayoría de los países, afectan a las poblaciones de trabajadoras sexuales. “Hay muchos artículos y códigos constitucionales que nos hacen mucho daño. En muchos países esas leyes nos vuelven muy vulnerables a la violación de nuestros derechos humanos y laborales. Incluso como mujeres, como ciudadanas de cada país, nuestros derechos son violentados. Por eso este es uno de nuestros grandes objetivos en este momento: revisar y modificar los aspectos legales que atentan contra nuestros derechos”, asegura.

Están fortalecidas y se nota. La organización en una red regional ha sido, como explica Elizabeth, fundamental para este crecimiento: “Tenemos una presencia masiva de organizaciones de trabajadoras sexuales unidas, luchando y defendiendo nuestros derechos. El trabajo a nivel nacional fortalece a la región, y el trabajo como región a su vez fortalece las estrategias hacia los diferentes países. Vamos adquiriendo cada día mayores destrezas, mejores formas de comunicación y más capacitación para hacer incidencia. Esa es una fortaleza muy grande”, concluye Elizabeth. Y un buen ejemplo a seguir.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, Argentina - 7 de mayo de 2010.

Venezuela: incertidumbre por el retroceso en la respuesta Nacional al VIH/SIDA

2010-05-06T08:58:00.000-07:00

Desabastecimiento de condones, medicamentos antirretrovirales y servicios para personas con VIH/SIDA en deterioro. Este es el escenario que se vive en Venezuela, según declaraciones de activistas de diversos estados del país.

Después del desabastecimiento de medicamentos antirretrovirales sufrido en noviembre y diciembre del 2009 (de más de siete medicamentos distintos) y de Kivexa durante marzo y abril de este año, Deisy Matos, Jefa del Programa Nacional de Sida del Ministerio del Poder Popular para la Salud, aseguró que los medicamentos para el resto del año están garantizados.

Mientras tanto, existe un desabastecimiento de condones y de medicamentos antirretrovirales en la farmacia del Programa Nacional de Sida y el medicamento Kivexa sigue sin llegar. “Ya hace un mes que no llega. Tenemos información de que sólo compraron la mitad del lote que se requiere”, comentó Esteban Colina, Director General de AMAVIDA y secretario de la Red Venezolana de Gente Positiva (RVG+).

“Los desabastecimientos dan muestra de la falta de planificación del Programa Nacional de Sida y del desinterés de parte de las autoridades para solucionar el problema”, afirmó Alberto Nieves, Director de Acción Ciudadana Contra el Sida, quien además acotó: “Esto muestra un tremendo retroceso en la respuesta Nacional al Sida”.

Por otra parte, activistas de diferentes estados denuncian deterioro y falla en los servicios de atención a personas con VIH/Sida. En el Estado Carabobo, por ejemplo, existen consultas totalmente paradas (Ciudad Hospitalaria Dr. Enrique Tejera), falta de médicos infectólogos (Centro de Atención de Integral) y citas para realización de exámenes con 3 y 4 meses de distancia.

Es increíble que en Venezuela, pese a los progresos alcanzados, el acceso a la prevención, al tratamiento y la atención esté muy por debajo de los niveles necesarios. El Programa Nacional de Sida ha puesto en peligro, una vez más, la vida de miles de personas con VIH/SIDA, lo cual podría aumentar significativamente la tasa de mortalidad en el país.

Richard Rodríguez Gaerste
Equipo de Corresponsales Clave
Venezuela, 6 de mayo de 2010.

Informe UNGASS Venezuela: un increíble trabajo articulado

2010-05-04T06:45:00.000-07:00

El Gobierno se mostró interesado por garantizar la participación y representación de la Sociedad Civil. El resultado fue un informe UNGASS articulado.

Durante el mes de marzo se realizaron en la ciudad de Caracas, Venezuela, las reuniones para la elaboración del informe UNGASS. En estos encuentros se discutieron y validaron los puntos de los cuestionarios y, finalmente, se llegó a un consenso entre las respuestas del Gobierno y la Sociedad Civil.

Es importante resaltar que desde el inicio del proceso ha existido un marcado interés de los representantes del Gobierno por incluir en el informe a todos los participantes, como muestra de representación y pluralidad. El ministro del Poder Popular para Relaciones Exteriores, Marelvis Bastos, sostuvo que ese era un escenario que hacía muchos años no se veía en Venezuela.

En la primera reunión se conversó acerca de la metodología utilizada para la realización del Informe País para UNGASS y se discutió información de gran interés, como los gastos relativos al Sida que realiza la República Bolivariana de Venezuela o los retos, conclusiones y compromisos subsiguientes para continuar trabajando de forma articulada para mejorar la respuesta nacional a la epidemia del VIH.

“Aunque este informe deja entrever muchas fallas, es importante reconocer que se acerca a la realidad que enfrenta Venezuela”, manifestó Williams Ladino, secretario de la Asociación Unidos por la Vida –ASUVIDA-.

Para más información, el informe UNGASS de Venezuela se encuentra disponible en este enlace.

Richard Rodríguez Gaerste
Equipo de Corresponsales Clave
Venezuela, 4 de Mayo de 2010.

Polémica por antirretrovirales en Venezuela: desabastecimiento local versus donaciones al exterior

2010-05-03T09:08:00.000-07:00

Venezuela envío a Nicaragua un donativo de medicamentos antirretrovirales valorado en 400 mil dólares, según informo oficialmente el secretario general del Ministerio de Salud (Minsa), Enrique Beteta. Por contraparte, Venezuela acaba de atravesar por un desabastecimiento de Kivexa (abacavir+3TC) que comenzó el 29 de Marzo y fue resuelto recién a finales de abril.

Según un artículo publicado en el diario El Universal el 19 de abril, este desabastecimiento podría haberse producido por el retraso del nuevo equipo del Ministerio de Salud en firmar la orden de compra, hecho que se agravó por la decisión repentina del presidente de la República, Hugo Chávez, de declarar toda la Semana Santa como no laborable. Esto retrasó aún más el trabajo del laboratorio encargado de importar y despachar el medicamento.

Esta no sería la primera vez que una situación similar ocurre en Venezuela. En noviembre ya se había producido un desabastecimiento de siete tipos de medicamentos antirretrovirales (Abacavir, Ritonavir, Fosampranavir, Atazanavir, Saquinavir, Trizivir y Viramune) y de varios fármacos para infecciones oportunistas. Este desabastecimiento duró hasta diciembre y afectó a un número importante de personas que viven con VIH en el país.

Con una diferencia de cuatro meses entre un desabastecimiento y otro, los motivos siguen siendo los mismos: desorganización y debilidades de la gestión de los Programas Nacionales de Sida, que hace imposible garantizarle una mejor calidad de vida a las personas que viven con VIH.

Mas allá de pensar en que estamos en un año de compromisos por el acceso universal, sería importante que los gobiernos profundizaran sobre el gran impacto que produce en una persona con VIH la interrupción de su tratamiento: dificultad para lograr la adherencia al tratamiento; preocupación, depresión y estrés con su consecuente disminución del sistema inmunológico; en usuarios menos concientizados puede producir confusión sobre la importancia de seguir el tratamiento; mayor cantidad de abandonos de terapias y resistencia viral, entre otras cosas. Sin mencionar lo que podría ocasionar en una persona en etapa SIDA.

Es un poco desconcertante para los venezolanos ver como se repiten las escenas de desabastecimientos, servicios de salud muy deficientes y consultas abarrotadas de personas, mientras, por otro lado, el Gobierno hace donativos a otros países.

Richard Rodriguez Gaerste
Equipo de Corresponsales Claves.
Venezuela, 3 de mayo de 2010.

La Junta del Gobierno del Fondo Mundial aprobó el lanzamiento de la Ronda 10

2010-04-30T07:02:00.000-07:00

Después de largos días de negociaciones se aprobó su lanzamiento, que se hará efectivo el 20 de mayo.

Tras una larga negociación, la Junta de Gobierno del Fondo Mundial aprobó el lanzamiento de la Ronda 10 para el próximo 20 de mayo. Los dos grandes temas de las discusiones y negociaciones de esta reunión fueron evitar que se pusiera un límite financiero a la Ronda 10 y que se aplicara un nuevo criterio de priorización de las propuestas recomendadas por el Panel Técnico Revisor.

Como había sido señalado por Amigos del Fondo Mundial y otros colegas, este nuevo modelo de priorización dejaría sin financiamiento a países de ingresos medios y medios altos, en los que existen epidemias concentradas. Había bajo discusión dos modelos de ordenar las propuestas, que dejarían a la mayoría de nuestros países en los últimos grupos de países, incluyendo en algunos casos las problemáticas de Tuberculosis y Malaria.

La decisión que se tomó fue la de crear dos líneas de financiamiento sólo para la Ronda 10: la habitual, por la cual los países se presentan y, por las recomendaciones del Panel Técnico Revisor, son priorizadas de acuerdo a la carga de la enfermedad y el ingreso (aunque pesa al final del día mucho más el ingreso); y una segunda línea de financiamiento para Poblaciones Más Vulnerables (MARPS por sus siglas en inglés), con montos limitados y catalizadores sólo para las intervenciones con estas poblaciones.

Se estima que esta segunda opción podría financiar hasta 16 propuestas de 12,6 millones de dólares. Si bien parece muy poco dinero comparado con las subvenciones habituales, este dinero estratégico puede hacer una gran diferencia y puede ser la oportunidad de aplicar la política de Orientación Sexual e Identidad de Género, Fortalecimiento de los Sistemas Comunitarios y aquellos temas prioritarios de cada uno de los grupos más afectados. Esto favorece las chances de las propuestas regionales en Latinoamérica y el Caribe.

Próximamente se realizarán guías y será nuestra meta ofrecer todo el apoyo posible para la comprensión de todos los matices de esta nueva opción, a fin de que pueda ser discutida adecuadamente en los Mecanismos de Coordinación País y en las organizaciones.

Es oportuno resaltar el rol activo, propositivo y estratégico de la delegación de los gobiernos de América Latina y el Caribe, de las Organizaciones No Gubernamentales y de las Comunidades más afectadas. Esto ha sido clave para lograr esta opción, que es la mayor oportunidad posible en el actual contexto financiero.

El Petitorio, firmado por más de 1300 colegas en Latinoamérica y el Caribe, Europa del Este y algunos países de África, también jugó un rol importante en las discusiones y fue reconocido tanto por miembros de la junta de los bloques de los donantes como de los implementadores.

Hoy agradecemos a todos los que expresaron su apoyo.

Enviaremos más información pronto.

Javier Hourcade Bellocq
Equipo de Corresponsales Clave
30 de abril de 2010.

Tras un proceso realizado a conciencia, México entregó el informe UNGASS 2010

2010-04-29T06:49:00.000-07:00

Gobierno y Sociedad Civil trabajaron conjuntamente para entregar un informe más completo que el que ONUSIDA solicita.

México entregó oportunamente el informe UNGASS 2010, en un trabajo conjunto entre el Gobierno y la sociedad civil. Según informaron desde CENSIDA, no hay reportes de la existencia de informes sombras elaborados por organizaciones de la sociedad civil.

En entrevista con el equipo de Corresponsales Clave, María del Pilar Rivera Reyes, Subdirectora de Monitoreo de Indicadores, Directora de Investigación Operativa y Coordinadora General para la Elaboración del Informe UNGASS 2010, explicó: “Este informe presentado en 2010 es mucho más completo que los presentados en años anteriores, como lo demuestra el seguimiento de la aplicación del Índice Compuesto de Política Nacional (ICPN) a nivel estatal, cuya labor no forma parte estrictamente del informe UNGASS, pero que México decidió incluir como un documento adicional al mismo”.

Entre el 1 de octubre de 2009 y el 31 de marzo de 2010, el equipo de elaboración del informe contó con la colaboración de funcionarios de salud y educación expertos en el tema, así como de las organizaciones de la sociedad civil con experiencia y trabajo en SIDA. Las organizaciones de la sociedad civil participantes fueron las elegidas como representantes de la sociedad civil en el CONASIDA y el Mecanismo Coordinador de País (MCP), así como aquellas que colaboraron en el informe UNGASS 2008.

Pilar Rivera explicó que, a fin de anexar datos y observaciones de las organizaciones de la sociedad civil a la sección de indicadores y responder el ICPN parte B, se convocó a dos reuniones de trabajo organizadas y financiadas por el CENSIDA, que contaron con la presencia como facilitador del Dr. Ricardo García, Coordinador de la Oficina de País de ONUSIDA. En estas reuniones se explicó detalladamente los componentes del informe UNGASS 2010 y se compartieron los resultados y la metodología de construcción de los indicadores para la recepción de sus datos y observaciones.

Asimismo, a fin de determinar los avances y las necesidades en distintos ámbitos -como derechos humanos, participación de la sociedad civil, prevención y tratamiento, atención y apoyo- se aplicó el cuestionario del Índice Compuesto de Política Nacional parte B, que fue respondido por la sociedad civil y por organismos externos.

El informe UNGASS 2010 México está disponible para todos aquellos organismos, entidades, y personas interesadas en el siguiente enlace.

Andoni Bello Lanestosa
Equipo de Corresponsales Clave
México, DF, México, 21 de abril de 2010

Perú protesta contra la Iglesia: homosexualidad y pedofilia no son la misma cosa

2010-04-28T09:33:00.000-07:00

Lima se plantó en contra de las declaraciones del Secretario de Estado del Vaticano, cardenal Tarcisio Bertone, quien afirmó que existe una relación entre la homosexualidad y la pedofilia.

Aproximadamente unos doscientos activistas por los derechos humanos y de la comunidad de Lesbianas, Gays, Trans y Bisexuales (LGBT) se congregaron frente a la Nunciatura Apostólica del Perú

-sede del Vaticano en nuestro país-, para protestar por los abusos sexuales cometidos por algunos representantes de la Iglesia Católica a niños, niñas y adolescentes. También repudiaron las declaraciones vertidas por el Secretario de Estado del Vaticano, cardinal Tarcisio Bertone, que realizó paralelismos absurdos entre la homosexualidad y pedofilia.

“El propósito de este plantón pacífico es tratar de llamar la atención a la Sociedad Civil y las diferentes agrupaciones de derechos humanos para que no permitan que instituciones como la Iglesia católica alberguen a curas pederastas y traten de desviar el tema, aludiendo que la pedofilia está ligada a la homosexualidad”, afirmó George Liendo, representante de la comunidad GLBT. “La idea que promovemos es que se aplique toda la ley que se tiene en contra de las personas que cometen este delito y que no se trate de ocultar por el simple hecho de que son sacerdotes”, finalizó Liendo.

“Encubrir un delito también es un delito”, “Denuncia el abuso sexual contra niños, niñas y adolescentes”, “Ni el rezo ni la oración detendrán la violación”, “La pedofilia es un crimen, la homosexualidad no”; fueron algunas de las frases que enunciaron los manifestantes. Mientras tanto, un grupo de aproximadamente de treinta religiosos católicos se congregaron en el mismo sitio y la misma hora para rezar el rosario, en contraposición al plantón organizado por la comunidad GLBT.

“Hoy protestamos porque se han cometido abusos sexuales contra niños, niñas y adolescentes, que deben ser sancionados de acuerdo a las leyes existentes. Pero eso no está ocurriendo con los curas de la Iglesia católica en todo el mundo”, insistió Cristian Olivero, director del Movimiento Homosexual de Lima.

Cabe aclarar que la pedofilia es un trastorno de la personalidad y del comportamiento adulto y está penalizado en nuestro Código Penal, mientras que la homosexualidad ni es un delito según nuestro ordenamiento jurídico ni tampoco es un trastorno mental, ya que la Organización Mundial de la Salud la retiró de su lista de enfermedades en forma definitiva en 1990.

La protesta marchaba en forma pacifica hasta que un alto mando de la Nunciatura Apostólica trato de acallar a los asistente, pero lo cierto es que la Iglesia Católica debería responder a los tribunales y a la opinión pública por el encubrimiento de los graves hechos que ocurrieron en todo el mundo.

Luis Pérez
Equipo de Corresponsales Clave
Lima, Perú – 28 de abril de 2010.

Sobreprecios en medicamentos en Paraguay: “No es una caza de brujas”

2010-04-27T09:31:00.000-07:00

La ministra de Salud, Esperanza Martínez, se refirió al documento realizado por la Organización Panamericana de la Salud y agradeció el apoyo técnico.

En la apertura del “Taller de Socialización de la Evaluación para el Fortalecimiento de la respuesta del sistema de salud al VIH en Paraguay”, la ministra de Salud, Esperanza Martínez, agradeció a las agencias de la Organización Panamericana de la Salud el apoyo técnico para la última evaluación, que dejó en evidencia la compra de medicamentos antirretrovirales a alto precio.

“Estimamos que simplemente cambiando la modalidad de compra, hoy a través de compras internacionales, este año podremos estar ahorrando 4.5 millones de dólares, lo que nos va a permitir duplicar las compras, tener una cobertura nacional y también tener la posibilidad de agradecer al gobierno de Brasil su solidaridad y gentileza de varios años por el obsequio de antirretrovirales” reconoció Martínez. También aclaró que el resultado de la evaluación “no es una caza de bruja para nadie”.

Por su parte, Rubén Figueroa, presidente del Grupo Temático ONUSIDA-Paraguay, hablo de la importancia de tomar las recomendaciones de la evaluación y “no guardarlos en el cajón de escritorio como un documento más”.

El encuentro, organizado por el Grupo Temático ONUSIDA, contó con la presencia de altas autoridades del sector gubernamental, agencias de cooperación internacional, Sociedad Civil, medios de comunicación y personas viviendo con VIH. El objetivo fue dar a conocer el informe y analizar las conclusiones y recomendaciones, a fin de identificar acciones, mejorar la gestión de los actores nacionales y reorientar la cooperación internacional para fortalecer la respuesta nacional al VIH.

Mirta Ruiz Díaz
Equipo de Corresponsales Clave
Paraguay – 27 de abril de 2010.

Consulta para jóvenes viviendo con VIH

2010-04-26T07:13:00.000-07:00

Hoy comienza una consulta on-line y en junio se realizará la reunión presencial. Una oportunidad para que los jóvenes de Latinoamérica sean escuchados

Jóvenes que viven con VIH de diferentes partes del mundo participarán de la consulta convocada por la Red Global de Personas viviendo con VIH (GNP+) y la Campaña Mundial de Sida (WAC) del 7 al 10 de junio. La consulta proporcionará el espacio para que gente joven que vive con VIH pueda debatir diferentes temáticas y llegar a un consenso sobre la forma de avanzar en conjunto.

Previa a la consulta presencial, se estará llevando a cabo una consulta en línea, a partir de hoy y hasta el 14 de mayo, para Jóvenes viviendo con VIH a nivel mundial. Esta consulta tendrá dos ejes principales: las situaciones que los jóvenes que viven con VIH enfrentan día a día y los procesos implicados y necesarios para que los jóvenes puedan abordar estas situaciones. Adam Garner, Oficial de la Juventud de la GNP+, informó que de esta consulta electrónica surgirá el programa de la consulta presencial.

Garner explicó que los debates se llevarán a cabo en inglés, pero quienes deseen participar en español, francés y ruso, podrán contribuir en los debates paralelos, que serán traducidas y se agregaran al foro principal.

Esta será una excelente oportunidad para los jóvenes de América Latina de poder interactuar con jóvenes con experiencias y culturas diferentes, eliminando la barrera idiomática que muchas veces ha frenado la participación de los hispanohablantes en muchas actividades similares.

Además, como producto final, se espera que se elaboren documentos que reflejen las necesidades de los jóvenes viviendo con VIH y se establezca un grupo que asesorare a la GNP+ y la WAC en todos los programas relacionados a la juventud.

Esta consulta está dirigida a jóvenes que viven con VIH/SIDA del mundo y se realizara a través del grupo Personas Jóvenes viviendo con VIH/SIDA (YPLHIV, por sus siglas en inglés) de la Comunidad Positiva. Los y las jóvenes viviendo con VIH interesados en participar pueden inscribirse y crear su perfil en el este enlace.

Richard Rodriguez Gaerste
Equipo de Corresponsales Claves.
Venezuela, 22 de Abril de 2010.

Lanzan observatorios ciudadanos en Derechos Humanos y VIH en Panamá

2010-04-22T08:52:00.000-07:00

Esta iniciativa promete controlar y trabajar por las violaciones a los derechos humanos de las personas que viven con VIH.

La Iniciativa Mesoamericana en Derechos Humanos y VIH, apoyada por Fundación Ford y el Colectivo Sol, impulsa los Observatorios Ciudadanos en Derechos Humanos y VIH de Panamá, un proyecto que trabajará por los derechos humanos de las personas que viven con VIH en este país.

Los observatorios iniciales estarán en tres provincias del país, que son aquellas en las que hay mayor prevalencia de casos de VIH y más denuncias de violaciones a los derechos humanos. Estigma y discriminación, despidos laborales, obstáculos para solicitar un empleo, falta de medicamentos antirretrovirales y de reactivos para los pruebas de rutina; son las denuncias más frecuentes.

A través de organizaciones de la sociedad civil como Asociación Viviendo Positivamente, dedicada al trabajo por y para las personas afectadas por el VIH, en conjunto con la Asociacion Hombres y Mujeres Nuevos de Panamá, dedicada a velar por los derechos de la comunidad GLBT, se llevarán adelante estos observatorios, que canalizarán, promulgarán y vigilarán las violaciones de los derechos humanos. También trabajarán para incrementar la cultura de la denuncia, que es baja en este país.

La sociedad civil ha recibido con mucha satisfacción esta iniciativa, apoyada por la Organización Panamericana de la Salud y ONUSIDA y respaldada a nivel local por el Programa Nacional de ITS/VIH/SIDA y la Defensoría del Pueblo.

En los Observatorios Ciudadanos habrá personal capacitado que atenderá cada una de las denuncias y quejas de los pacientes con VIH y que vigilarán, fiscalizarán y recolectarán información vinculada a Derechos Humanos y VIH. El objetivo será generar insumos que sirvan para mejorar las políticas públicas del país. Una noticia alentadora para las personas viviendo con VIH de Panamá.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Panamá - 22 de abril de 2010.

Por una Conferencia Internacional de Sida en nuestro idioma

2010-04-21T10:10:00.000-07:00

Iniciativa regional para lograr que las sesiones estén traducidas al español

Falta cada vez menos para la XVIII Conferencia Internacional de Sida y, hasta el momento, no hubo avances sobre la posibilidad de traducir las sesiones al español. Durante el V Foro Latinoamericano y del Caribe en VIH/SIDA, que se realizó en Perú en noviembre de 2009, redes y organizaciones de toda la región discutieron una alternativa y presentaron una petición para solicitar estas traducciones pero, hasta ahora, no ha habido resultados positivos.

Ante la falta de respuesta, el Consejo Latinoamericano y del Caribe de Organizaciones No Gubernamentales con Servicio en VIH/SIDA -LACCASO- promueve volver a presentar esta propuesta. ¿De qué se trata? De compartir los costos de la traducción al español de las sesiones entre los diferentes países y organismos de cooperación de la región. El monto total necesario para traducir todas las sesiones es de €75 mil, por eso se estima que el costo que cada institución tendría que destinar no sería demasiado elevado.

La ausencia del idioma español en la Conferencia, que se realizará en Viena del 18 al 23 de julio, atenta contra la posibilidad de que la participación latina sea significativa. La Conferencia Internacional de Sida es el evento global más importante en la temática del VIH/SIDA, por eso es fundamental que esto no pase desapercibido: América Latina y el Caribe hispanohablante deben estar representados. Ante la falta de soluciones, se refuerza la propuesta. Ante la falta de respuestas, tod@s debemos aportar un granito de arena. La Conferencia Internacional de Sida se acerca, y la sociedad civil latinoamericana tiene que decir Presente.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, Argentina - 21 de abril de 2010.

Informe UNGASS Panamá: evaluación del proceso

2010-04-20T12:28:00.000-07:00

Tras el cierre del informe UNGASS 2010 en Panamá, surgen varios interrogantes: ¿Será realmente que los gobiernos no cumplen con los compromisos? ¿Será que los indicadores no responden a la realidad de los países? ¿O que no existe involucramiento efectivo de parte de la sociedad civil? Aquí, una evaluación del proceso.

El proceso comenzó con inseguridades. Al comienzo, los requisitos de los perfiles exigidos por ONUSIDA para la contratación de consultores fueron muy elevados y luego vino una polémica entres las agencias en torno a quién los financiaría. Todo esto atrasó el avance del proceso. Pero una vez elegidos los consultores -Carlos Solorzano e Hilda Martínez-, comenzaron las reuniones. Y los problemas.

Estos procesos deben ser abiertos e involucrar equitativamente a todos los actores pero, lamentablemente, hubo muy baja participación de la sociedad civil. Esto no fue porque no hayan querido estar, sino porque –por cuestiones de costos y espacio físico disponible- no fueron invitados. Sin embargo, sí hubo una alta representación gubernamental y de las agencias de cooperación. Por esta razón la sociedad civil, organizada en la Alianza Estratégica de Promoción y Defensa Pública de Panamá en VIH/SIDA, solicitó a los consultores la presentación de los avances del informe. Además, exigieron una participación más equitativa para la presentación del informe final.

Lo cierto es que en este informe UNGASS hay brechas grandes: se han tomado por evidencias estudios que ya tienen cierto tiempo, que no están acordes con la realidad del día a día. Esta situación perjudica al país, ya que los avances y compromisos demostrados no son del todo actuales, pero, a la vez, esta era la única forma de reportar los indicadores.

¿Quién falla? ¿Será que el Gobierno debe prestar más atención a esto para futuros informes? ¿Será que los informes UNGASS son sólo reportes cuantitativos y que no se realizan estrategias gubernamentales y desde la sociedad civil para reportar informes de calidad?

Esta realidad es triste. Pasa en Panamá y, probablemente, en muchos países de la región. Hay respuestas que quedan pendientes y en las que todos deberíamos pensar: ¿Valen la pena los informes UNGASS? ¿Para quién reportamos? ¿Por qué reportamos? ¿Para quedar bien ante las Naciones Unidas? ¿O verdaderamente para darle una respuesta al país por la realidad de la epidemia?

El Informe UNGASS 2010 se ha finalizado y enviado pero, por razones burocráticas, no se ha sido socializado en el país. Esto indica que aún la sociedad civil panameña debe asumir un mayor compromiso e involucramiento, ya que sólo realizando incidencias positivas cambiaremos el rumbo de la epidemia.

Dayra Garcia
Equipo de Corresponsales Clave
Panamá – 20 de abril de 2010.

Perú envió el informe UNGASS 2010

2010-04-19T08:54:00.000-07:00

Dentro del plazo establecido, Perú envió su informe. Hallazgos y recomendaciones.

El Ministerio de Salud de Perú (MINSA) envió en forma oficial el informe UNGASS 2010. A este informe se le anexó otro, el “Informe de monitoreo del cumplimiento de compromisos de las metas de la UNGASS en salud sexual y salud reproductiva de mujeres y población trans”, que fue elaborado por la Sociedad Civil.

Con el informe finalizado, estos son algunos hallazgos y recomendaciones que surgieron:

- Hay un vació fundamental en la normatividad y políticas públicas para el acceso y atención integral de las y los adolescentes. La actual legislación presenta barreras normativas que afectan directamente el derecho a este grupo a la salud sexual y reproductiva, especialmente en lo que se refiere a la prevención de las ITS y el VIH/SIDA.

- Es necesario revisar las estrategias que ha venido utilizando el MINSA en poblaciones vulnerables, como hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y personas trans. Los programas de prevención de VIH en estas poblaciones, en muchos lugares, no garantizan los servicios adecuados para una atención integral.

- Es necesario una mayor capacitación técnica y empoderamiento para redes y organizaciones de personas con VIH y poblaciones vulnerables, que permita mejorar su institucionalidad y la calidad de su participación.

- Hasta el momento, se evidencia que la respuesta al VIH/SIDA en poblaciones indígenas se encuentra en etapa inicial y no es considerado una prioridad. Aún no está garantizado el acceso a los tratamientos a las personas indígenas viviendo con VIH.

- El sector público es la principal fuente de financiamiento de VIH en el país, invirtiendo en el 2009 un total de US $ 23.80 millones. El MINSA es la entidad que realiza la mayor inversión
Hubo un fuerte avance en la prevención del VIH en mujeres y una mejora en la normatividad de prevención de la transmisión vertical.

- El término HSH no permite la visibilidad de las poblaciones donde se concentra la epidemia. Es necesario especificar a cada uno de ellas, tanto en su incidencia y prevalencia, como en sus vulnerabilidades particulares.

- A pesar de ser una de las poblaciones más vulnerables frente a la epidemia, no existen hasta el momento cifras oficiales de prevalencia e incidencia de VIH/SIDA en la población trans.
Hay una carencia de legislación específica sobre derechos humanos y no discriminación en poblaciones vulnerables, como gays, trans y trabadoras/es sexuales.

- No se conoce hasta ahora el impacto real de las intervenciones desarrolladas por el MINSA y la sociedad civil para la prevención del VIH. Hace falta una evaluación exhaustiva de estas intervenciones que mida el impacto en cada población.

- Se presentan dificultades en la distribución de condones.

- Continúa habiendo estigma y discriminación en algunos servicios de salud. Aún se evidencian denuncias sobre la violación al principio de confidencialidad del diagnóstico, negación de la atención, homofobia y transfobia en los servicios de salud.

- La respuesta al VIH/SIDA no cuenta, hasta el momento, con un sistema de monitoreo y evaluación integrado.

El Estado peruano cumplió con enviar el informe UNGASS. Ahora la Sociedad Civil tendrá que velar porque estas recomendaciones se materialicen y que esto no quede como un informe más. Esta herramienta debería aprovecharse para hacer incidencia y exigir al Gobierno que cumpla con todo lo que falta por hacer en materia de prevención, derechos humanos, acceso universal, atención, tratamiento y apoyo, sobre todo en las poblaciones más expuestas y más vulnerables al VIH/SIDA.

Luis Pérez
Equipo de Corresponsales Clave
Lima, Perú – 19 de abril de 2010.

Campaña de firmas por la política de priorización del Fondo Mundial

2010-04-16T07:30:00.000-07:00

El nuevo modelo de priorización, que determina el orden en el que las propuestas son aprobadas en un contexto de recursos restringidos, podría tener un impacto negativo en Latinoamérica y el Caribe.

Organizaciones no gubernamentales, redes nacionales y regionales, organizaciones de base comunitaria y personas que trabajan en VIH/SIDA en Latinoamérica y el Caribe Hispano, firman un petitorio para que el Fondo Mundial considere a los países de ingresos medios y epidemias concentradas en la revisión de la política de priorización.

Ante la crisis y una carencia coyuntural de recursos, el Fondo Mundial podría financiar solamente a algunos países, dejando fuera a aquellos donde la epidemia se encuentra concentrada. Esto profundizaría aún más las restricciones que ya existen con el criterio de elegibilidad, por eso lo que se solicita es que el mérito técnico continúe siendo uno de los principales criterios utilizados para la aprobación de propuestas.

Por las desigualdades en la distribución de los ingresos, las poblaciones vulnerables en situación de pobreza y la exclusión social existentes en los países de Latinoamérica y el Caribe; los firmantes del petitorio piden a las autoridades del Fondo Mundial que los países de renta media y epidemias concentradas no sean excluidos, ya que esto perjudicaría a amplios sectores de la población afectada.

Por otro lado, en el petitorio advierten que estos países son los que realizan una mayor inversión doméstica en salud y, por representar sólo el 15 por ciento del presupuesto total del Fondo Mundial, su financiamiento no repercutiría significativamente ante una crisis. Además, destaca el petitorio, “existen evidencias de que los programas en ejecución en algunos de estos países ofrecen una mejor relación costo-beneficio y mayor eficiencia en el uso de los recursos”.

El Fondo Munidal debe seguir siendo mundial. Eso es lo que se solicita en este petitorio. “Aquí se ponen en juego el Acceso Universal y las Metas de Desarrollo del Milenio así como cuestiones de inclusión, equidad, solidaridad internacional y, finalmente, el futuro del Fondo Mundial, un modelo innovador que promueve una democracia sanitaria”, concluye la petición.

Para leer la petición completa y dejar tu firma, ingresa a este vínculo.

Equipo de Corresponsales Clave
16 de abril de 2010

Desabastecimiento de antirretrovirales e inseguridad en Honduras

2010-04-15T13:23:00.000-07:00

Tras el Golpe de Estado que sacudió al país en junio, la inseguridad y la falta de medicamentos atentan contra las poblaciones más vulnerables.

Por la inestabilidad del Gobierno desde el golpe de Estado perpetrado el pasado 28 de junio -que generó que en los últimos 10 meses haya habido más de 3 ministros de Salud-, la cuestión de los antirretrovirales (ARV) es manejada con total hermetismo por parte de las autoridades del Gobierno. Como es de conocimiento general, en Honduras se viven momentos sociopolíticos muy particulares como consecuencia del este golpe de Estado, que ha dividido a toda la familia hondureña y ha dejado al país hundido en una crisis económica.

"Estamos a esperas de que el nuevo director del Departamento ITS/VIH/SIDA, el Doctor Héctor Galindo, nos pueda recibir en una reunión para informarnos cómo está la situación de antirretrovirales” comentó José Zambrano, Director Ejecutivo de la Asociación para Una Vida Mejor y miembro permanente del Comité de vigilancia a los ARV.

“Además, hemos consultado a las personas que rectoran el Mecanismo Coordinador de País (MCP) y a diferentes representantes de las poblaciones, personas viviendo con VIH, trans, población gay y lésbica, entre otras, pero no hemos recibimos ninguna información. Todo este silencio nos preocupa, ya que consideramos la creación de estas estructuras para poder facilitar la respuesta a la problemática del VIH/SIDA en el país. La epidemia se sigue incrementando día a día, pues no es una prioridad la prevención y, ni digamos, la atención”, lamentó Zambrano.

En estos momentos no hay reactivos para las pruebas de VIH, las pruebas de CD4 y otros exámenes específicos que los pacientes requieren en sus evaluaciones médicas en la mayoría de los centros estatales de salud. A esto se suma la ausencia de condones, que se arrastra desde julio el año pasado.

“Yo seguiré tratando de obtener información en la medida en que me sea posible, ya que me siento temeroso de perder hasta la vida, como ha pasado con cuatro activistas defensores de los derechos humanos y viviendo con VIH/SIDA que han sido cruelmente asesinados por alzar sus voces en defensa de nuestros derechos”, concluyó Zambrano.

La situación de inseguridad que se vive en Honduras es peor que en la década de los `80, ya que en un periodo de diez meses 19 compañeros y compañeras de la comunidad GTBLI y PVIH han sido asesinados. Toda esta situación llama poderosamente la atención y llena de angustia a los sectores comprometidos en la lucha por los derechos humanos y por el acceso universal.

Alex Sorto
Equipo de Corresponsales Clave
Honduras, 15 de abril de 2010

La Sociedad Civil de Costa Rica pide mayor apoyo político

2010-04-15T11:24:00.000-07:00

Lo hizo en la presentación del Informe UNGASS 2010.

Costa Rica ha presentado a finales de marzo el Informe de Seguimiento a la Declara ción de Compromisos de UNGASS correspondiente a los años 2008-2009, tal como estaba previsto que hicieran todos los países del mundo.

Durante la última sesión de validación de este informe, tanto las organizaciones de la Sociedad Civil como las de Gobierno estuvieron de acuerdo en la calificación dada a la mayoría de indicadores, pero hubo dos desacuerdos importantes: el primero, en lo que respecta al apoyo del Gobierno a la Sociedad Civil; el otro, en el punto que refleja la existencia de leyes o normativas que obstaculizan los procesos de prevención y atención del VIH.

Sobre el apoyo político, pese a aceptar que las instituciones gubernamentales brindan algunas facilidades técnicas, la Sociedad Civil resiente la falta de apoyo financiero para que sus organizaciones puedan desarrollar sus propuestas y campañas de prevención. Y con respecto a la existencia de normativas que obstaculizan el trabajo, las OSC mencionan sobre todo que la entidad central encargada de la atención, la Caja Costarricense de Seguro Social, mantiene la política de proveer condones solamente mediante receta médica, además de que rehúsa atender a personas en condición migrante o móvil.

Concretamente, el informe señala que “la Sociedad Civil discrepa de que el apoyo político en Costa Rica sea de alta calificación y considera que debe fortalecerse”. El reclamo de las OSC se refiere, principalmente, a la ausencia de programas de apoyo financiero, ante la inoperancia del Gobierno para acceder a los recursos que provee el Fondo Global. Además, se indica que ninguna autoridad de alto nivel ha comparecido en favor de los esfuerzos relacionados con la respuesta al VIH, y que más bien estas oportunidades son delegadas a funcionarios de menor rango.

Por otro lado, las organizaciones señalan la existencia de leyes, reglamentos, directrices o normativas que obstaculizan la prevención, el tratamiento y la atención eficaces dirigidas a las subpoblaciones vulnerables; mientras que el informe apunta a que se deben fortalecer los mecanismos para una mayor participación civil en dicha respuesta.

Durante la última sesión de validación, algunos miembros de la Sociedad Civil criticaron la rigidez de los indicadores que provee ONUSIDA para dar seguimiento a estos compromisos, lo cual no permite enriquecer con mayores aportes un análisis evaluativo que podría brindar mejores herramientas para emprender acciones a futuro. Al respecto, se conoció que una de las ONG participante, la Asociación Humanitas, ha venido elaborando nuevos indicadores para desarrollar con la Sociedad Civil, en un intento de ofrecer a las organizaciones instrumentos que les permitan monitorear la respuesta al VIH y, a la vez, realizar incidencia política.

Sergio Ruiz
Equipo de Corresponsales Clave
San José, Costa Rica – 15 de abril de 2010.

Informe especial: Polémica en Paraguay por la compra de antirretrovirales hasta 50 veces más caros

2010-04-13T08:22:00.000-07:00

Un informe de la Organización Panamericana de la Salud puso en evidencia esta irregularidad, que grupos de activistas ya habían denunciado y que afectó el acceso al tratamiento de muchas personas viviendo con VIH.

“Paraguay compra los antirretrovirales a precios que son de 2 a más de 50 veces superiores comparados con las referencias de precios competitivos internacionales, a que la mayoría de los países de la región accede”, informa el documento de evaluación que la Organización Panamericana de la Salud realizó para el fortalecimiento de la respuesta del sistema de salud al VIH en Paraguay. Algunos activistas, que venían realizando esta denuncia hace años, aseguraron que esto “impidió que más personas viviendo con VIH/SIDA pudieran acceder a tratamiento”.

“Esto es terrible, porque con ese presupuesto se deberían haber comprado más antirretrovirales para aquellas personas que todavía no accedieron, y no estaríamos recibiendo donaciones de segunda línea de Brasil y el Fondo Mundial”, opinó Lourdes Herreira, activista de la Fundación Vencer. Es que, según el informe -que fue realizado a pedido de la Ministra de Salud Pública y Bienestar Social y que abarca el período 2005/2008- las reducciones posibles inmediatas que podrían alcanzarse si se compraran los antirretrovirales en otros precios superan el 60 por ciento.

Lo cierto es que Paraguay ha pasado por doce desabastecimientos de antirretrovirales y pruebas de CD4 y Carga Viral, lo cual provocó el deterioro de la calidad de vida -y hasta la muerte- de muchas para las personas con VIH/SIDA. Por este motivo se precisó de la cooperación de Brasil, que garantizó la cobertura del tratamiento a las personas que estaban en lista de espera, ya que –supuestamente- no existían fondos suficientes para la compra de medicamentos.

“Hace unas semanas el referente del Ministerio de Salud Pública nos decía que el Estado estaba absorbiendo la mayoría de las compras desde su presupuesto, pero más del setenta por ciento es gracias a Brasil. Hay mucha disparidad entre lo que dice el PRONASIDA y lo que dice el informe. Teníamos entendido que Paraguay accedía a las compras de antirretrovirales a bajo costo a través de negociaciones, y al final vemos que no”, lamentó Alfredo Gaona, también activista de la Fundación Vencer. “Lastimosamente siempre hacen falta informaciones de evaluación de una agencia para poder visualizar qué es lo que pasa en el país”, agregó.

La voz del PRONASIDA

Entrevistado por el Equipo de Corresponsales Clave, el Dr. Nicolás Aguayo, Director del Programa Nacional de Control de ITS/SIDA (PRONASIDA), aseguró que valora que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social haya solicitado esta evaluación externa y, reconociendo que efectivamente en Paraguay se han comprado los antirretrovirales a mayor costo, dio sus explicaciones.

El responsable del PRONASIDA aclaró que el pedido de compras de medicamentos, reactivos e insumos era remitido a la Unidad Operativa de Contrataciones o al Departamento de Licitaciones y Concurso de Ofertas y que, desde 2008, se canalizó a través de la dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos. “Los precios locales de productos sanitarios son fijados y autorizados por la Dirección General de Vigilancia Sanitaria y el PRONASIDA no tiene ninguna injerencia en la fijación de precios”, diferenció.

También aclaró que la compra de antirretrovirales depende directamente de la disponibilidad presupuestaria y que los medicamentos y otros insumos que no fueron adquiridos en licitaciones públicas nacionales fueron adquiridos a través del Fondo Mundial o con la cooperación del Gobierno de Brasil. “Lo que no se habló en la evaluación es sobre el flete y despacho que habría que sumar al costo de las compras a nivel internacional”. En cuanto a la repercusión que esta irregularidad tuvo en la calidad de vida de las personas con VIH, Aguayo aseguró que “las brechas fueron cubiertas por Brasil”.

¿Y ahora?

Aguayo informó que actualmente el PRONASIDA se encuentra coordinando la compra de antirretrovirales, reactivos e insumos con la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos, a través de licitaciones internacionales o agentes intermediarios internacionales y utilizando precios referenciales de la Fundación Clinton, IDA y el Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud. También adelantó que para el 2011 estima que el Estado adquiera la totalidad de medicamentos con recursos propios.

Pero ante esta irregularidad, activistas y representantes de la Sociedad Civil prometen no quedarse quietos. “Tenemos que involucrarnos más. A pesar de que en nuestro país esto cuesta mucho, hay que animarse a dar la cara y exigir que se cumplan los derechos. Debemos presionar más al Estado sobre la transparencia y para tener más acceso a la información, porque cuando nos reunimos con ellos siempre todo está bien, pero sabemos que no es así”, sostuvo Lourdes Heredia.

Por años el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social aseguró que Paraguay tenía uno de los costos más reducidos en compra de antirretrovirales, aún cuando el reclamo de las personas con VIH decía lo contrario. En una publicación del diario Ultima Hora de agosto de 2008, el director del PRONASIDA mencionaba que se necesitaría más presupuestos en el 2009. El informe de OPS informa ahora que en ese período se estaba pagando hasta 50 veces más por los tratamientos y pruebas de CD4 y carga viral. ¿Para que más presupuesto? -nos preguntamos ahora- cuando en realidad lo que se debió haber hecho es realizar compras de medicamento y reactivos a menor precio para garantizar que más personas accedan a los tratamientos antirretrovirales y pruebas.

El pago de sobreprecios en compras de medicamentos por parte del Gobierno, además de ser un acto de ineficencia en al Administración Pública, atenta con la sostenibilidad en el largo plazo de los programas y no permite dirigir los recursos ahorrados en intervenciones claves como prevención y educación para la salud. ¿Por qué jugar con la vida de las personas viviendo con VIH? ¿Por qué mentirle a la sociedad? ¿Por qué ocultar información? -son las preguntas que nos seguimos haciendo-.

Mirta Ruiz
Equipo de Corresponsales Clave
Asunción, Paraguay – 13 de abril de 2010.

UNGASS Paraguay: poco compromiso de la Sociedad Civil

2010-04-12T06:55:00.000-07:00

Una visión particular del proceso tras el cierre el informe.

Por haber sido parte de los procesos de evaluación del informe UNGASS, me permito hacer un análisis crítico de la falta de apropiación por parte de la Sociedad Civil de este informe nacional.

Esta vez no se puede caer en el reclamo de no haber sido invitados por el Gobierno o las agencias de cooperación. Tuvimos la oportunidad de poder debatir ampliamente con estos organismos los avances y las brechas identificadas en la respuesta nacional al VIH/SIDA; y duele decir que hubo una escasa, débil o casi nula participación de la Sociedad Civil dentro de los procesos de evaluación.

Fue impresionante ver el desconocimiento sobre la existencia del UNGASS y todo lo que ello implica. ¿Cómo podremos reclamar o exigir políticas públicas al Estado si ni siquiera conocemos lo que hay y/ o debe haber en cuanto a la respuesta al VIH/SIDA?

Podemos decir que hemos tenido avances en los servicios de salud y atención de VIH, pero aún nos queda un gran desafío: lograr que las organizaciones de base y la Sociedad Civil se apropien del UNGASS como una herramienta válida para la defensa de los derechos humanos y la exigencia de cambios en las políticas públicas en nuestro país.

Mirta Ruiz Díaz
Equipo de Corresponsales Clave
Asunción, Paraguay - 12 de abril de 2010.

UNGASS Argentina: el informe cerró sin acuerdo entre el Gobierno y la Sociedad Civil

2010-04-06T10:59:00.000-07:00

El 31 de marzo venció el plazo para presentar todos los informes de la región. A pesar de los esfuerzos por lograr un informe conjunto en Argentina, no hubo acuerdo entre Gobierno y Sociedad Civil.

“Presentar un informe conjunto tiene un significado simbólico importante: si la Sociedad Civil y el Gobierno presentan un solo informe, significa que hay un trabajo conjunto”, sostuvo Kurt Frieder, Director Ejecutivo de Fundación Huésped. Por ese importante significado simbólico se intentó llegar a un acuerdo, pero no alcanzó: “Lamentablemente hubo divergencias en cuanto a lo que de un lado y del otro se consideró que se había logrado”, agregó.

La metodología de trabajo fue la siguiente: la Sociedad Civil por un lado y el Gobierno por el otro, realizaron sus informes con sus propios puntajes y evaluaciones. Luego vendría la puesta en común de las conclusiones y se intentaría llegar a un informe único. Pero aquí surgieron las diferencias. “No era una obligación, no teníamos que hacerlo, queríamos hacerlo; desde la Sociedad Civil especialmente. Y no es que desde el Gobierno no haya habido voluntad de hacerlo, creo que el Gobierno también hubiera querido, pero no llegamos a un acuerdo”, lamentó Frieder.

Pero, ¿dónde estuvieron los obstáculos? Uno de los temas que más se discutió fue el relativo a Asistencia y Tratamiento. La evaluación de la Sociedad Civil sobre la provisión anual del Gobierno fue de 6 puntos, mientras que desde el Estado estimaron que, por los esfuerzos que se están realizando, un 8 era la calificación adecuada. “Seis puntos significa un bueno, pero que tiene que mejorar”, aclaró Kurt Frieder, que a su vez especificó: “Incluso aunque la medicación esté disponible, alrededor de un 30 por ciento de la población que lo necesita no accede al tratamiento en nuestro país. Entonces hablar de acceso universal no sería verdadero”, opinó.

Otros puntos que generaron divergencias fueron aquellos relacionados con la prevención: cuestiones de estigma y discriminación –en los que hay diferencias dentro de la misma Sociedad Civil- , la prevención de la transmisión de madre a hijo –que aún no se logra erradicar- y el porcentaje de presupuesto que el Gobierno destina a las actividades de prevención realizadas por la Sociedad Civil. “Acordamos que el porcentaje más adecuado sería cerca de un 2 por ciento del presupuesto, que es claramente insuficiente. El Gobierno debería apoyar más a la Sociedad Civil”, sostuvo Frieder.

¿Puede influir este desacuerdo en el financiamiento futuro por parte de los organismos internacionales? Kurt Frieder opinó que no tanto. “En el informe de la Sociedad Civil los puntajes rondan los 6 puntos. Y 6 no significa que está todo bien, falta mejorar un 40 por ciento. Desde el Gobierno rondan los 8 puntos, pero es lógico. Los financiadores externos saben que el Gobierno evalúa su tarea mejor de lo que es. Y la Sociedad Civil, un poquito peor”, explicó. De todos modos, sus expectativas al respecto no son del todo buenas para la región: “Al financiamiento internacional lo veo muy difícil, porque hay muchas otras cosas que son tanto o más importantes para los financiadores que el tema sida. Tras los desastres en Haití y Chile, el mundo está convulsionado con la temática ambiental y habrá más dinero para eso. Además, Latinoamérica se visibiliza como un continente que tiene mejores coberturas y sociedades menos discriminatorias en comparación con otros países en desarrollo. Pero la verdad es que aquí también tenemos todos esos problemas”, concluyó.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, 6 de abril de 2010.

La ley de VIH/SIDA en Bolivia

2010-03-30T07:00:00.000-07:00

Después de más de dos años de espera, la ley fue reglamentada por el presidente Evo Morales.

Tras dos años de espera, el Presidente del Estado Plurinacional de Bolivia, Evo Morales, promulgó el Decreto Supremo Nº 0541, que reglamenta las disposiciones contenidas en la Ley Nº 3729 para la prevención del VIH/SIDA, la protección de los Derechos Humanos y la asistencia integral multidisciplinaria para las personas que viven con VIH/SIDA.

Las personas con VIH/SIDA en Bolivia, representadas por la REDBOL, trabajaron esta reglamentación juntamente con el Programa Nacional ITS/VIH/SIDA. A causa de la situación política por la que atravesó Bolivia, este documento tuvo un gran retraso por más de dos años, lo que perjudicó la aplicación de la ley en ese tiempo. Había sido promulgada hace más de dos años –en agosto de 2007- y contemplaba que la reglamentación debía elaborarse y aprobarse tres meses después. Esta reglamentación de la Ley brinda un soporte legal que establece el marco y las líneas de acción de la normativa.

Ha sido destacable la gestión de la Dra. Carola Valencia, responsable del Programa Nacional ITS/VIH/SIDA del Ministerio de Salud y Deportes del Estado Plurinacional de Bolivia, por su trabajo de incidencia con tomadores de decisión a nivel gubernamental y la coordinación con la sociedad civil en la elaboración de esta reglamentación.

Gracias a la sanción de esta ley, y citando uno de sus más importantes artículos, las personas con VIH o Sida gozarán de una atención integral multidisciplinaria en salud y los gobiernos municipales y departamentales deberán asignar los recursos para garantizar este aspecto. Ahora, las personas con VIH cuentan con una normativa que regula sus derechos y deberes, y que define el accionar del Gobierno y de la sociedad en general en cuanto a la epidemia del VIH/SIDA en Bolivia.

Puedes ver online el documento completo del Decreto Supremo Nº 0541.

Duberthy Mercado Suárez
Corresponsal Clave
La Paz, Bolivia - 30 de marzo de 2010.

La contribución de Latinoamérica a la lucha contra el SIDA, la Tuberculosis y la Malaria

2010-03-29T10:10:00.000-07:00

A fines de marzo, en La Haya, Holanda, durante la reunión preparatoria del tercer ciclo de reaprovisionamientos de recursos del Fondo Mundial para el SIDA, la TB y la Malaria (FM) se reabrió la discusión sobre el criterio de elegibilidad y de priorización de países de renta media y media alta (RM/RMA). Esto es parte de una nunca postergada agenda de los donantes de reducir la cantidad de países beneficiarios del FM a “los más pobres entre los pobres”.

Para alimentar esta discusión, la Junta del FM solicitó un estudio sobre la co-inversión en salud de los países de renta baja en África y de RM/RMA en países no africanos. Los datos son contundentes: los países de RM/RMA financian la mayoría de sus gastos nacionales de fuentes domésticas a través de sus presupuestos nacionales de salud, esquemas de seguridad social y privada. En cambio, los países de África dependen en más de un 90 por ciento de la cooperación internacional, incluyendo al FM*.

Siguiendo este razonamiento, algunos sectores argumentan que muchos países en Latinoamérica, Asia y Europa del Este no necesitan del FM. Y, subiendo aún más la apuesta, proponen que los países con economías emergentes miembros del G20 deberían donar recursos al Fondo Mundial en lugar de solicitarlos.

Si asumimos al Fondo como un mecanismo multilateral para financiar la lucha contra las tres enfermedades fortaleciendo además los sistemas de salud, podemos afirmar -siguiendo el mismo argumento del estudio- que los países de RM/RMA ya contribuyen en forma sustancial, sostenible y relativamente predecible (aunque no lo depositen en una cuenta en Suiza).

Sin embargo, el Fondo es global y lo que debe financiar es la lucha contra las epidemias, no países. En los países de RM/RMA existen importantes brechas que requieren de una inversión externa y catalizadora.

Por ejemplo, muchos gobiernos que financian los programas de tratamiento del VIH/SIDA y de su transmisión vertical, tienen serias dificultades políticas, ideológicas, morales, legales y técnicas para apoyar programas de intercambio de jeringas, de prevención con trabajadoras sexuales, gays/HSH y transgéneros, con personas privadas de la libertad, migrantes, etc.

Es importante destacar, por ejemplo, el caso del Brasil que, además de financiar su propia respuesta, ha contribuido con cooperación horizontal con África y el resto de Latinoamérica, financia UNITAID y además (junto a otros países de la región) ha contribuido a bajar sustancialmente los costos de los medicamentos.

Tal vez sería más razonable explorar un modelo en el que estos Estados puedan contribuir y a la vez recibir recursos, como es el caso de Rusia y China. Pero sería justo que los aportes domésticos reales para la lucha contra el SIDA, la TB y la Malaria sean reconocidos de la misma forma que lo son las donaciones y subvenciones.

De todas maneras, los países de RM/RMA sólo han requerido en la vida del FM el 15 por ciento de los recursos, ya que el 85 por ciento restante ha sido para los países de renta baja. Si la comunidad de los donantes quiere resolver sinceramente la crisis de financiamiento del Fondo, será más oportuno hacer cuentas que perder el tiempo con “chivos expiatorios”. Es tiempo de hacer un mejor uso de las evidencias que de las “agendas”.

Javier Hourcade Bellocq

Amigos del Fondo Mundial

Buenos Aires, 29 de marzo de 2010.

* Este es un análisis del total del gasto, sin una ponderación sobre si este cubre las necesidades de prevención y tratamiento. Al revisar los informes de UNGASS en SIDA este año, confirmaremos que estos no son suficientes.

Bolivia: el Gobierno deja el VIH en manos del Fondo Mundial

2010-03-29T08:11:00.000-07:00

Las actividades y acciones de prevención y atención hacia las personas que viven con VIH son impulsadas, en su mayoría, por el Fondo Mundial.

En Bolivia, el Gobierno deja de lado las necesidades de la población frente al VIH/SIDA y es el Fondo M undial el primer impulsor de todas las acciones relacionadas a la epidemia. Durante los últimos tres años, las actividades para el 1 de diciembre y las acciones de prevención y atención a las personas que viven con VIH han sido realizadas por el Fondo Mundial, ocasionando una dependencia que retrasa las acciones que pretenden desarrollarse desde la sociedad civil.

Tras el cierre de las actividades del Fondo Mundial, el Programa Nacional de ITS/VIH/SIDA de Bolivia reportó que no habrá más medicamentos para las personas en tratamiento, hasta que nuevas personas asuman la responsabilidad en el Fondo Mundial. Muchas personas se vieron conmocionadas ante este lamentable suceso, que priva a las personas viviendo con VIH del derecho a recibir tratamiento antirretroviral.

El Fondo Mundial ha estado a cargo del abastecimiento de condones en los procesos de prevención, la realización de actividades, y la garantía de acceso al tratamiento antirretroviral. Esto ha generado una dependencia del país, por eso la pegunta termina siendo: ¿se está convirtiendo el Fondo Mundial en un obstaculizador?

“Uno de los objetivos del Fondo Mundial es que los Estados tomen la responsabilidad debida acerca de la pandemia del VIH/SIDA, que los Gobiernos implementen programas desde el Estado para combatir la pandemia”, sostuvo Pablo Camacho Orozco, voluntario de la Red UNINBOL. Las organizaciones no gubernamentales han estado promoviendo en los últimos cinco años que sea el Estado quien se haga cargo de todas estas acciones.

Con el apoyo del Fondo Mundial se toman acciones y actividades a través de los sub-receptores que promueven la elaboración de políticas públicas, pero esas acciones no deben convertirse en una limitante que retrase el proceso de aplicación de las leyes, el abastecimiento de antirretrovirales y las acciones de prevención desde el Gobierno. Para este inicio de gestión el Gobierno y el Fondo Mundial deberán controlar sus estrategias, para que no esté en juego la salud y el acceso a los tratamientos de las personas viviendo con VIH.

Narda Bustillos Bozo
Equipo de Corresponsales Clave
Bolivia, 29 de marzo de 2010.

Guatemala: presentan el Plan Estratégico Nacional de Salud y Derechos de la Diversidad Sexual

2010-03-29T06:55:00.000-07:00

Co generado por la oficina local de la Organización Panamericana de la Salud, el documento es un hito en la región, ya que reconoce la homo lesbo transfobia como un reto y legitima las demandas de las comunidades de la Diversidad Sexual.

Recientemente fue presentado en la ciudad de Guatemala el documento preliminar del Plan Estratégico Nacional de Salud y Derechos de la Diversidad Sexual, impulsado por las organizaciones socias de la Red Nacional de la Diversidad Sexual –REDNADS- y la oficina local de la Organización Panamericana de la Salud –OPS-. El documento pretende ser una herramienta guía para el trabajo desde y para las comunidades en materia de salud y derechos, una herramienta de gestión para los grupos de base comunitaria, y una fuente de consulta para agencias de cooperación. Este documento es producto de exhaustivas consultas con grupos de base de la diversidad sexual, activistas y otros actores clave. El proceso incluyó grupos focales con comunidades Trans, Lesbianas y Gays de la ciudad capital y del interior del país, con el fin de obtener información diferenciada y priorizar las necesidades por cada comunidad.

Considerando la evidencia epidemiológica, la cual señala que la epidemia de VIH en Guatemala continúa concentrada en hombres de la diversidad sexual y Hombres que tienen Sexo con Hombres (HSH), el plan incluye un fuerte componente que ahonda en este tópico, haciendo énfasis en la necesidad de institucionalizar las acciones de prevención desde el ministerio de Salud y en el desarrollo de estrategias para atender a las personas de la diversidad sexual que conviven con la infección.

También incluye un apartado fundamental para aproximarse a la comunidad trans del país, una de las menos atendidas en materia de salud -en un sentido amplio- y también una de las menos atendidas en el ámbito del VIH. Es la primera vez que estas comunidades plasman en un documento estratégico sus necesidades en temas poco abordados, como la hormonización y otros procesos de transición, los cuales deben ser asumidos desde los derechos.

Este documento se destaca por plantear el enfoque de la salud más allá de la prevención y atención en VIH/SIDA y por hacer un análisis y una propuesta desde los Derechos. Además, también es un parte aguas en la construcción de consensos entre comunidades de la Diversidad Sexual, incluyendo a todas las expresiones visibles en lo político y comunitario. Supone un hito, pues no es un documento al que se han sumado los aportes desde las comunidades, sino un documento estratégico generado desde las comunidades. El documento incluye –entre otras cosas- un análisis de la coyuntura y otro sobre el marco de acción, considerando los documentos nacionales de referencia y un FODA desde las comunidades. Como todos los documentos de esta naturaleza, cuenta con objetivos, actividades y valiosos indicadores.

Aunque este proceso incidirá fuertemente en las acciones desde y para la diversidad sexual a corto, mediano y largo plazo, es sólo el inicio de una transformación sustantiva de los climas sociales y la respuesta operativa. Este esfuerzo se suma a otros esfuerzos generados desde REDNADS, como la Campaña Nacional Contra la Homofobia, el diagnóstico nacional de recursos específicos para la Diversidad Sexual, el análisis del Marco Jurídico Nacional y la encuesta nacional de opinión sobre las homosexualidades.

Carlos Romero Pietro

Equipo de Corresponsales Clave

Guatemala, 29 de marzo de 2010.

El punto de no retorno

2010-03-25T10:25:00.000-07:00

Cuando un avión se encuentra rodando por la pista, a su máxima velocidad y a punto que las ruedas dejen el suelo, está en un punto de no retorno: el despegue no se puede frenar porque ocasionaría una tragedia de grandes proporciones. Algo similar pasa con el Fondo Mundial. Desde su creación, esta nave tiene a casi todos los actores claves a bordo para asegurar un eficiente asocio multisectorial. Pero está recién despegando, con números de cobertura impresionantes y curvas ascendentes en todos los gráficos, con una inversión acumulada que supera los 10 mil millones, salvando hasta ahora más de 5 millones de vidas.

El 24 y 25 de marzo de 2010, en la Ciudad de La Haya, Holanda, se realizó la primera reunión preparatoria del proceso de reaprovisionamiento de fondos para los próximos 3 años del Fondo Mundial para el SIDA, la TB y la Malaria. Esta no es una reunión en la que se prometen recursos financieros, pero es un espacio donde se presentan los resultados, el impacto de los programas y los diferentes escenarios de recursos necesarios en el corto plazo.

Financiar lo correcto

El Fondo Mundial adelantó en un informe que, de existir los recursos necesarios, se podría erradicar la transmisión vertical del VIH. En el mismo sentido, la Sociedad Internacional de SIDA (IAS, por sus siglas en inglés) publicó recientemente datos importantes sobre la relación entre el tratamiento y la prevención: si todas las personas que necesitan tratamiento lo reciben, además de salvar millones de vidas, se reduciría la transmisión del VIH en una tercera parte. Así, también sería posible cumplir con la meta del milenio sobre la reducción a la mitad de los casos de tuberculosis multi-resistentes.

Desde el 2002, la Junta de Gobierno del Fondo ha aprobado políticas muy progresistas en relación con la participación y la programación, sensibles a las necesidades de múltiples comunidades y poblaciones. Algunos ejemplos de esto son las políticas de fortalecimiento de los Sistemas de Salud, de los Sistemas Comunitarios, el Financiamiento de Doble Vía, los requisitos mínimos de los MCPs, las estrategias de Equidad de Género, Orientación Sexual e Identidad de Género. Ahora, hay que financiar su implementación.

El Fondo Mundial ha logrado resultados impresionantes:
· VIH/SIDA: más de 2.5 millones de personas en tratamiento antirretroviral.
· Tuberculosis: más de 6 millones de personas tratadas.
· Malaria: más de 100 millones de mosquiteros distribuidos.

Sin embargo, estos y otros logros están en riesgo. ¿Por qué? Sencillamente, por una falta de compromiso político de muchos de los gobiernos donantes, como así también por la pasividad de una parte importante de los gobiernos y de la sociedad civil de países en vías de desarrollo en relación a las discusiones sobre el financiamiento internacional de la salud. El Fondo Mundial es víctima, aparentemente, de su propio éxito, por haber ofrecido a los países todo el financiamiento necesario para propuestas de alta calidad técnica.

Recientemente, los países han mejorado sus expresiones de demanda y definen con mayor precisión sus necesidades para incrementar la cobertura, para contribuir al cumplimiento de las Metas 4, 5 y 6 del Milenio. Lamentablemente, esto ya no gozaría del pleno apoyo de muchos donantes.

Según un artículo recientemente publicado por Shannon Kowalski en el blog de OSI se menciona que en el 2008 el Gobierno Estadounidense “invirtió” USD 711 billones en gastos militares para la guerra en Irak y Afganistán y otros USD 700 billones para salvar a los banqueros en Wall Street. Otros países en Europa han invertido también grandes sumas en rubros similares. El dinero existe, pero también existen prioridades diferentes.

El Fondo Mundial necesita más de 20 billones en los próximos 3 años para contribuir significativamente en la respuesta al SIDA, la TB y la Malaria. Y este es el único escenario posible. En octubre será la próxima reunión de reaprovisionamiento en Nueva York y todos nos preguntamos si, a la hora de prometer contribuciones, los donantes habrán tomado las decisiones correctas. Lo que se percibe estos días dice lo contrario.

Castigando el financiamiento doméstico

La secretaría del Fondo Mundial desarrolló un documento analizando el financiamiento domestico en África y en países no africanos de renta media y media alta (RM/MA). En el caso de los países de África se empleó como medida el cumplimiento del acuerdo de la reunión de Abuja, en el que los países se comprometían a incrementar sus presupuestos del sector de salud al 15 por ciento. Ninguno de los países se ha acercado a la meta, con un promedio sub-regional que va entre el 7 y el 10 por ciento (con varios países por debajo del 5 por ciento). En relación con los países de RM/MA la conclusión es clara: todos ellos financian sus gastos en salud, principalmente, de fuentes domésticas, y las contribuciones externas de recursos son complementarias o marginales.

Estos hallazgos generaron diferentes lecturas durante la reunión de esta semana. Estuvieron quienes resaltaron la importancia que el Fondo tiene para catalizar determinadas intervenciones en países de RM/MA, que no serían cubiertas por fuentes domésticas; y estuvieron quienes consideraron incrementar la presión sobre los países en África para progresar en sus compromisos. En el mismo ámbito, también se escucharon las voces de los donantes que argumentaron que el Fondo Mundial no debe financiar a países RM/MA, pues no sería necesario en un contexto global de carencia de recursos.

Michel Kazatchkine, Director Ejecutivo del Fondo Mundial, expresó al cierre de esta discusión: “Debemos comprender que los países RM/MA representan sólo el 15 por ciento de la cartera del Fondo Mundial, dejando en claro los países que se han priorizado”. Y agregó: “El Fondo es un mecanismo que financia la lucha contra las tres epidemias, basado en evidencias y en los criterios de la salud pública. No puede invertir en algunos países sí y en otros no. Debemos seguir cumpliendo el rol de catalizador en aquellos países que tienen epidemias concentradas”.

Este año se aprobará un nuevo orden de priorización (ver documento de priorización de Amigos del Fondo Mundial) y se revisará el criterio de elegibilidad de los países. Si no se habla fuerte y claro, incidiendo en estas discusiones, una vez más enfrentaremos una situación en la que se castiga a aquellos países (en Asia y America Latina) que están invirtiendo localmente en salud.

El punto de no retorno

El Fondo Mundial está en un punto de inflexión: o continúa incrementando sus aportes en forma ascendente, sostenida y predecible, contribuyendo a reducir el impacto de las tres enfermedades; o se estabiliza en su inversión, no pudiendo ofrecer recursos para garantizar tratamiento y prevención a la mayoría de las personas, aquellas que aún no han tenido acceso.

Los donantes han participado activamente en la construcción y gobierno del Fondo Mundial, promoviendo políticas y una arquitectura progresista junto a los países implementadores y la sociedad civil. Los recursos financieros existen y se vienen ubicando en forma copiosa en otros temas alejados de la salud global. ¿Existirá la voluntad política de hacer lo correcto?

Los gobiernos de los países implementadores y la sociedad civil tenemos en los próximos 6 meses el enorme desafío de incidir y presionar en forma firme y coordinada para revertir la tendencia negativa que pueda extinguir al Fondo. ¿Estaremos preparados para este desafío? La batalla la tendremos que dar entre todos.

El Fondo Mundial es un mecanismo multisectorial que promueve un nuevo paradigma de democracia en la salud pública, que a su vez opera basado en las evidencias y en el desempeño, que ha movilizado y ejecutado sumas de miles de millones de dólares que salvan millones de vidas. Y es una iniciativa que apenas está despegando. Si la recortamos o paramos será un desastre humanitario de grandes proporciones, el peor de todos los escenarios.

¿Qué es lo que tu organización está haciendo o puede hacer para cambiar esta situación?

Javier Hourcade Bellocq
Amigos del Fondo Mundial América Latina y el Caribe
25 de marzo de 2010.

Amigos del Fondo Mundial – Latinoamérica y el Caribe (Amigos-LAC) es una iniciativa regional que se enfoca en movilizar apoyo estratégico político y financiero en la lucha contra el SIDA, la tuberculosis y la malaria. Amigos-LAC contribuirá en incrementar la comprensión de, y el apoyo hacia, el Fondo Mundial a través de campañas que aumentan el conocimiento y actividades de incidencia política a nivel de país y a nivel regional. También documentará las historias y lecciones aprendidas del Fondo Mundial. Esta iniciativa busca promover la participación significativa de los gobiernos, el sector privado, el sector académico y la sociedad civil en todas las estructuras del Fondo Mundial que sean a nivel nacional, regional o internacional.

Contacto:
Avda. Córdoba 3949, 6to C (C1188AAF)
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ARGENTINA
Tel: +54 11 4862 7454
amigosdelfondolac@gmail.com

Recta final para informes UNGASS: situación Nicaragua

2010-03-25T09:27:00.000-07:00

Llegará el momento en que los países harán públicas sus acciones de incidencia, prevención o atención referidas al VIH. Evaluar siempre es un proceso delicado, pues se ponen a vista tanto las fortalezas como las debilidades del trabajo realizado.

En el caso de Nicaragua, las organizaciones de la sociedad civil han señalado sus expectativas para el informe país y han mostrado sus opiniones en cuanto a los aciertos e inconformidades en el proceso de recaudo de la información.

La Fundación Puntos de Encuentro ha estado en vanguardia en cuanto a comunicación para el cambio social y por ende en VIH. María Mercedes Alemán, representante de esta organización, señaló que el informe no sólo debe reflejar el trabajo del Estado sino la ardua labor de las organizaciones no gubernamentales, pues muchas han sufrido persecución y críticas por parte del último gobierno, por lo que ha sido mucho más difícil la articulación para acciones conjuntas.

“Otro punto significativo es que se debe evidenciar que el país necesita una política nacional real y realizable, liderada por el Estado y apoyada por las ONG, pues si el Fondo Mundial y la cooperación retirarán su apoyo, Nicaragua retrocedería en prevención, tratamiento y acceso universal” señaló Alemán.

Silvia Martínez, de la Redlactrans, expresó que Nicaragua quedará muy corta en ese informe, pues todavía se están diseñando los instrumentos para recaudar la información. Por otro lado, el Conisida no ha convocado a reuniones, muy a lo contrario de lo sucedido con Perú, Argentina y Chile, que han realizado foros y conferencias nacionales para una elaboración conjunta del informe.

Enrique Beteta, Secretario General del Ministerio de Salud, señaló que Nicaragua ha tenido grandes logros, como los avances con las mujeres embarazadas para prevenir la transmisión del VIH al feto; la descentralización de los centros de atención, pues se pasó de 3 a 27 centros que atienden a personas con VIH; y la recuperación del liderazgo de Conisida.

El informe deberá estar listo el 31 de marzo de 2010 y las organizaciones de Nicaragua tendrán tres días para mostrar su trabajo de dos años (2008 y 2009). Es corto el tiempo, pero muy importante señalar los aciertos y retos por cumplir.

Hace una semana se realizó el taller UNGASS Nicaragua, para presentar a las y los participantes el proceso de elaboración del informe de país, determinar en consenso una práctica óptima en uno o más ámbitos claves e identificar los principales problemas y acciones correctivas realizadas por el país.

Este es el reto de articulación y alianzas al que se están enfrentando los diferentes países. Para conocer más información sobre el proceso nicaragüense puede visitar http://ungass2010nicaragua.blogspot.com/

Kenia Regina Sánchez Vado
Equipo de Corresponsales Clave
Nicaragua, 25 de marzo de 2010.

A contratiempo, comenzó en Honduras la elaboración del Informe UNGASS

2010-03-25T08:59:00.000-07:00

A pocos días de la fecha límite para el cierre y con disconformidad de la sociedad civil, el informe UNGASS 2010 comenzó a elaborarse.

A pocos días del 31 de marzo, fecha límite para el cierre de los informes, la Secretaría de Salud de Honduras convocó a representantes de la sociedad civil y el Gobierno para conformar el equipo que elaborará el informe UNGASS 2010.

En el marco de un taller financiado por ONUSIDA, se revisaron los 24 indicadores reportados y la sociedad civil, disconforme con el número de representantes y con la metodología utilizada para la recolección de la información, amenazó con retirarse del proceso.

Tras este comienzo, los representantes de la sociedad civil solicitaron de manera urgente una reunión privada con el representante de ONUSIDA, en la que manifestaron su preocupación por no considerar garantizada su participación efectiva. Por esto solicitaron, oficialmente, el apoyo financiero de ONUSIDA, a fin de poder realizar una evaluación de cada uno de los indicadores con la información que manejan las organizaciones que trabajan en el tema, ya que esta información no es considerada como oficial por la Secretaria de Salud.

Para comenzar este proceso, diferentes líderes del país se reunieron con el objetivo de socializar el proceso de elaboración del informe. Tras analizar cómo debería de ser la participación de la sociedad civil, se conformó un equipo que será responsable de conducir el proceso de elaboración de un informe sombra, integrado por Rosa González, Dony Reyes, Xiomara Bu, Javier Medina, Benita Ramírez y Justa Suazo.

A la espera de contar con apoyo técnico para la elaboración de este informe, Honduras corre con poco tiempo para garantizar un informe objetivo y de calidad, que demuestre las brechas que existen en el país en cada uno de los indicadores.

Justa Suazo
Equipo de Corresponsales Clave
Honduras, 25 de marzo de 2010.

¿Será Honduras la próxima sede del Concasida?

2010-03-22T10:35:00.000-07:00

Las autoridades del Gobierno y la sociedad civil representados en el comité regional se disputan la sede del próximo encuentro.

La Red de Personas Viviendo con VIH de Centromérica (REDCA+) había anunciado en la inauguración del VI Encuentro de Personas con VIH la separación de este encuentro del congreso, argumentando que en este último evento las personas que viven con VIH tuvieron muy poca participación. Ahora se discute si Honduras será, finalmente, la sede de ambos eventos.

La posible separación del Encuentro de personas con VIH de Concasida puso en alerta a los miembros del comité regional y los obligó a buscar una alternativa. Fue por eso que en el acto de clausura del último Concasida una representante de las personas viviendo con VIH solicitó en un comunicado que Honduras sea la próxima sede del congreso. Esta solicitud causó un impacto tanto en la delegación del gobierno de Honduras como en algunos miembros de la sociedad civil hondureña, ya que al parecer desconocían esta decisión del ministro de Salud.

Edith Acosta, activista hondureña de la ICW, considera que el anuncio fue muy emocionante y que representa un nuevo desafío: “Significa un reto para las y los hondureños, que tenemos una responsabilidad con la respuesta nacional, especialmente para las autoridades de la secretaria de salud”, opinó.

En Honduras, la noticia se recibió con mucho recelo. Algunas personas representantes de la cooperación internacional, la sociedad civil y el Gobierno creen que el país no tiene las mejores condiciones políticas para ser sede de un evento de esta magnitud; sin embargo, el ministro de Salud asegura que dentro de dos años ya se habrá superado la crisis que vive el país como consecuencia del golpe de Estado ocurrido en junio de 2009.

Las y los representantes de las personas viviendo con VIH, la sociedad civil y el Gobierno en el Mecanismo de Coordinación Región manifestaron que la decisión no está tomada. Esperan que el presidente del comité regional convoque a una reunión para presentar la solicitud de Honduras para saber con certeza si se separa el encuentro del congreso o si Honduras será la sede de los dos eventos más importantes en la región sobre VIH.

Justa Suazo
Equipo de Corresponsales Clave
Honduras, 22 de marzo de 2010

Bolivia revisa informe UNGASS 2010

2010-03-22T09:16:00.000-07:00

Varios sectores piden atención a la información cualitativa y buscan que refleje la realidad del VIH/SIDA en el país.

Con la participación de sectores de la sociedad civil, el Gobierno y la cooperación internacional, se realiza la revisión del informe UNGASS 2010 en la ciudad de La Paz, Bolivia. La actividad es organizada por el Programa Nacional ITS/VIH/SIDA y apoyada por ONUSIDA.

El informe UNGASS 2010 es elaborado por cinco consultores y demostrado a representantes de varios sectores de la sociedad civil, agencias de cooperación internacional y entidades gubernamentales de Bolivia, con el objetivo de validar este importante documento. Carola Valencia, responsable del Programa Nacional de ITS/VIH/SIDA, resaltó la participación de la sociedad civil, como el colectivo LTGB de Bolivia, las Trabajadoras Sexuales, las organizaciones trans y la Red Nacional de Personas con VIH o Sida REDBOL.

Algunos estudios realizados en Bolivia con HSH, la comunidad TGB, y otras fuentes de información, son el soporte para reportar 19 indicadores en el informe UNGASS, tomando en cuenta el tipo de epidemia concentrada que tiene Bolivia.

Juan Carlos Rejas, uno de los consultores que preparan el informe UNGASS, presentó el estado actual de la epidemia de VIH/SIDA en Bolivia y se revisaron cada uno de los indicadores que serán reportados. Hubo un especial énfasis por parte de los asistentes en solicitar que el informe refleje la realidad boliviana a nivel cualitativo, por lo que se fortalecieron las percepciones dentro del informe.

Con el fin de democratizar la información, el informe UNGASS y otros documentos relacionados están disponibles para los usuarios en este sitio web.

Aunque el VIH/SIDA aumenta cada día en Bolivia, son muchas las organizaciones e instituciones que realizan acciones para dar respuesta a esta epidemia. En esta reunión participaron todos los sectores relacionados con la problemática, debatieron sobre cómo ampliar la información para la elaboración del informe para su corrección y validación. El informe UNGASS 2010 será presentado de manera oficial por la ministra de Salud, Sonia Polo, en Ginebra.

Duberthy Mercado Suarez
Equipo de Corresponsales Clave
La Paz, Bolivia - 22 de marzo de 2010

Informe especial: Transfobia y crímenes de odio en Guatemala

2010-03-18T06:41:00.000-07:00

En lo que va del año se cometieron 13 asesinatos de odio y una joven trans de 20 años está desaparecida. Johana Ramírez, referente de la Redlactrans en Guatemala, también sufrió un atentado y relata los pormenores de esta dura realidad.

“Nosotras le tenemos mucho miedo a la Policía Nacional Civil y al Ministerio Público, por acciones que han hecho directamente con nosotras, que nosotras hemos visto. Ha habido violaciones a los derechos humanos por parte de personas uniformadas y personas que se autodenominan de seguridad. Gente que tiene el poder dentro de nuestro país”. Con estas palabras Johana Ramírez, referente de la Red Latinoamericana y del Caribe de Personas Trans –R edlactrans – describe la situación de transfobia y crímenes de odio que está teniendo lugar, impunemente, en su país.

Kenia Mayli, Jessica Andreina y Sabrina Cajas fueron asesinadas el año pasado entre fines de octubre y principios de noviembre. Estos crímenes de odio, generados por la transfobia que existe en ese país –aversión irracional a transgéneros, transexuales y travestis-, llevaron a movilizarse a las integrantes de la Redlactrans y de la organización local Reinas de la Noche. Hicieron públicos los crímenes a través de los medios de comunicación y participaron de la marcha nacional para detener la violencia contra las mujeres. Sin embargo, nada terminó allí.

“A raíz de eso vinieron más ataques, otras intimidaciones. Yo fui violentada y sufrí un intento de asesinato”, confiesa Johana. Ocurrió en noviembre, cuando iba caminando por la calle y observó que cuatro hombres la seguían. “Venían muy cerca y empezaron a decir ‘Es ella, es ella’. Cuando los miré me di cuenta que uno estaba preparando su arma para dispararme… me eché a correr y entré a un local. Uno de ellos le reclamaba al que llevaba el arma: ‘Le hubieras disparado, la tenías cerca, ¿por qué no lo hiciste?’”, recuerda, perturbada, Johana. Pero su pesadilla no terminaba en ese momento. Catherine Barrios, su compañera de vivienda de sólo 20 años de edad, está desaparecida desde mediados de febrero. “No sabemos su paradero, dónde está, ni cómo está. No sabemos si fue secuestrada o si fue asesinada. Esto nos pone tristes y muy vulnerables”, expresa Johana.

Los hechos de violencia y los atentados se repiten semana a semana, día tras día. Un grupo de hombres de característica y estructura similar a los que habían amenazado a Johana, atacaron a un grupo de chicas trans una semana después. Ellas estaban reunidas en una avenida cuando este grupo de hombres se acercó y comenzó a dispararles. Todas pudieron escapar, pero una fue herida en un brazo. Algo similar les ocurrió a las trans de la Cruz Roja, que fueron amenazadas recurrentemente por hombres que circulaban en un auto rojo, con las caras cubiertas por pasamontañas.

¿A quién recurrir?

Cuando el odio y la violencia provienen de las fuerzas policiales y de un ministerio público, es difícil reclamar justicia. Por eso las organizaciones trans acudieron a la Procuraduría en Derechos Humanos para denunciar y hacer visibles estos crímenes de odio. Mientras tanto, también están llevando adelante el procedimiento para poder pronunciarse ante la Corte Interamericana de Derechos Humanos, para lograr hacer presión a nivel internacional. “En nuestro país se han superado todos los records. Desde principio de año hemos tenido 13 personas asesinadas en distintas regiones del país, hay una persona desaparecida, han intentado asesinarme. Estamos en un contexto de riesgo y de suma vulnerabilidad”, sostiene.

Están unidas, pero también están muy solas. No tienen apoyo de sus familias ni de los medios de comunicación. “Muchas compañeras son enterradas como NN, porque sus familias no las quieren reconocer. Entonces nosotras, las pares, tenemos que hacer el trabajo de sus familias, reconocer los cuerpos, enterrarlas”, lamenta. Y agrega: “Para los medios somos una noticia amarillista, porque no informan desde el lado humano, se burlan, nos repudian, y les dan herramientas a las personas que hace este tipo de cosas tan feas”, reconoce.

Además de los crímenes de odio, la comunidad trans guatemalteca tiene que encontrarse con un sistema de salud que las discrimina, con dificultades para acceder a los servicios de salud y con un fuerte rechazo social. “La realidad es que hemos tenido que superar tantas cosas, como el rechazo familiar, el rechazo social, el no poder entrar a determinados lugares por tener una apariencia física diferente. Todo esto nos va haciendo un poco más fuertes que a las demás personas”, opina Johana, e informa que en su país el promedio de vida para una trans es de 25 años: “Si llegamos a los 30 es porque hemos corrido con suerte”.

Esta es la situación en Guatemala. Y no puede ni debe quedar así. Johana confiesa que vive con miedo. Que sale y entra a su casa con miedo. Pero entre lágrimas asegura que no va a parar: “Mi responsabilidad como activista, como defensora de los derechos humanos de la comunidad trans, es seguir adelante. Si no fuera parte de la Redlactrans, si estuviera sola, quizás me sentiría en un abismo”, concluye. Pero no está sola. No están solas. Y no podemos dejarlas solas.

“En Guatemala hay una persecución continua a nuestra comunidad. La Justicia y el Estado persiguen a las compañeras trans”, explica Marcela Romero, Coordinadora Regional de la Redlactrans. También agrega que esta situación se repite en toda la región: “En Latinoamérica las trans no conocemos la democracia, no hay ley que nos ampare, nuestros derechos se vulneran día a día”.

Ante esta grave situación, ninguno de los esfuerzos para reducir los factores de vulnerabilidad de hombres gays, trangéneros y trabajadoras sexuales tendrá éxito alguno. Estos repudiables acontecimientos merecen un trabajo coordinado de los gobiernos, la sociedad civil y las agencias internacionales, porque tienen que ser esclarecidos y es fundamental evitar futuros incidentes. Mientras tanto, si las cosas no cambian, estas ciudadanas serán blanco fácil de la violencia institucional que abusa y mata impunemente, bajo el amparo de los gobiernos. Que la orientación sexual, la identidad de género o el trabajo sexual sea causa de muerte es una responsabilidad compartida por todos nosotros, que requiere urgentes acciones y menos retórica.

Alejandra Ruffo
Equipo de Corresponsales Clave
Buenos Aires, Argentina – 18 de marzo de 2010.

Bolivia: Mujeres, hora de levantarse

2010-03-15T11:42:00.000-07:00

Por primera vez se realizó en Bolivia un congreso de mujeres que buscan organizarse para trabajar en la vulnerabilidad frente al VIH.

“Mujeres, arriba, es hora de ser visibilizadas”. Con esas palabras se convocó a mujeres de Bolivia a organizarse para trabajar en la vulnerabilidad de la mujer frente al VIH, en el marco del Congreso Nacional de Mujeres que viven con VIH/SIDA realizado en Cochabamba el 22 y 23 de febrero.

Mujeres de diferentes ciudades del país comprometidas con la temática se reunieron con el objetivo de llevar adelante un plan estratégico de incidencia desde y hacia mujeres, que aliente la inclusión para aquellas que estén aisladas. “Nos gustaría poder agrupar a más mujeres de nuestro país, sin embargo reconocemos que la existencia de intereses de otro tipo dentro de las diferentes ONGs genera una dispersión que nos desfavorece”, mencionó Ruth Malaga, vicepresidenta de la red UNIBOL.

Durante el congreso se mencionaron algunos de los temas sobre los cuales es importante difundir más información, como la nutrición en mujeres viviendo con VIH, las opciones de embarazo y la medicación, entre otros. No se dejó de lado tampoco la necesidad de trabajar para ganar espacios de decisión, qué hacer a nivel regional y definir los pasos a seguir.

Este congreso se desarrolló gracias al apoyo económico de la Coordinadora de la Mujer y contó con el apoyo de la ICW Bolivia, la red de Jóvenes Latinoamericanos Unidos en respuesta al VIH (JLU), UNINBOL y Juntos por la Vihda, quienes fueron el brazo operativo del congreso y se comprometieron a seguir ofreciendo su apoyo en el futuro.

Narda Bustillos Bozo
Equipo de Corresponsales Claves
Bolivia, 15 de marzo de 2010.

Bolivia: los derechos sexuales y reproductivos llegan a los medios

2010-03-15T10:26:00.000-07:00

Lanzan una iniciativa para asegurar la cobertura adecuada de esta temática en los medios de comunicación.

Ante la presencia de instituciones y medios de comunicación, el Observatorio de los Dere chos Sexuales y Reproductivos presentó la investigación “El conocimiento y manejo de los derechos sexuales y derechos reproductivos por los medios de comunicación masivos”, un documento que busca evidenciar el abordaje de esta temática en los medios.

Muchos medios de comunicación privados hablan sobre los derechos desde perspectivas sensacionalistas y amarillistas, dejando de lado la importancia de su adecuado abordaje. “Ahora más que nunca se tiene la verdadera labor de difundirlos desde la sociedad civil, las instituciones y los medios de comunicación, para que el trabajo de manera individual sea una avalancha de buenas intenciones y mejores logros”, expresó Teresa Lanza, directora de Católicas por el Derecho a Decidir.

Durante la sesión, se escucharon quejas de las instituciones que continuamente ofrecen capacitaciones a los medios respecto al lenguaje sensible y las perespectivas reinvidicativas y de respeto a los derechos sexuales y reproductivos. Estas instituciones opinan que la ideología a la que responden los medios muchas veces actúa como barrera en los procesos de capacitación.

Según datos de Naciones Unidas, cada 2 personas en el mundo hay una mujer afectada por la vulneración de sus derechos, por eso es muy importante difundir masivamente los derechos sexuales y reproductivos desde un abordaje adecuado. Hacia el final de la presentación, el Observatorio lanzó un concurso para periodistas, proponiendo la redacción de artículos sobre los derechos humanos, con el fin de incentivar la difusión y la información sobre los derechos sexuales y derechos reproductivos.

En los últimos años, Bolivia está recuperando a pasos agigantados los derechos sexuales y reproductivos, que son parte de los derechos humanos. Un paso importante en ese sentido ha sido su incorporación en la Constitución Política del Estado. Por eso mismo también se ha celebrado con entusiasmo la creación de esta nueva iniciativa comunicacional.

Narda Bustillos Bozo
Equipo de Corresponsales Clave
Bolivia, 15 de marzo de 2010.

CONCASIDA, un dialogo entre conocidos

2010-03-09T23:04:00.000-08:00

Concluyó la sexta edición del Concasida, el evento más importante sobre VIH/SIDA en Centroamérica. La sensación y la temperatura en los pasillos fue variada: algunos delegados, sobre todo los nuevos en estas conferencias, expresan que han aprendido mucho, mientras que un grupo importante de los participantes expresan la frustración de haber encontrado a este evento poco útil.

¿Qué ha pasado con el CONCASIDA?

Como ocurre con eventos de esta naturaleza muchas personas solicitaron becas y presentaron trabajos, pero pocos fueron aceptados. Por ello, la mayoría de los participantes son locales o han sido invitados por agencias y ONGs internacionales, por ser contrapartes activas en la implementación de proyectos y programas.

Lo arriba descripto tiene como efecto un clásico fenómeno en congresos y foros: hablamos entre nosotros, dialogamos entre personas ya convencidas. Esto hace que el impacto que estos eventos pueden tener en otros tomadores de decisiones y formadores de políticas fuera del “gremio” del SIDA, es bajo.

Centroamérica tiene la característica de tener una fuerte identidad regional, que genera dinámicas muy positivas para responder a los desafíos de un mercado común, y un bloque de países de libre transito con una marcada problemática en las poblaciones móviles y migrantes. El lado menos positivo es la posibilidad de aislarse del resto de la región que, al final de cuentas, es Latinoamérica.

Los expositores, los temas y ponencias se repitieron a lo largo del programa. Entre tanto, muchas sesiones de diversidad sexual tuvieron una audiencia compuesta básicamente por personas Gays, Lesbianas, Transgéneros y Transexuales. Algo similar ocurrió con la sesiones de Personas viviendo con VIH/SIDA, poblaciones indígenas y jóvenes. Muchos tomadores decisiones, funcionarios de agencias y gobiernos no estuvieron presentes en estas sesiones. Y en muchas sesiones donde presentaban tomadores de decisiones de diferentes sectores no estaban los representantes de las comunidades.

Dentro del mismo evento conviven temas y actores en compartimientos estancos, que no permiten intercambios. El resultado son congresos que se aíslan y pierden la capacidad de llegar a nuevos actores.

Con los mismos expositores y una misma audiencia, lo que sucede es que en varias sesiones se reiteran los mismo temas, problemáticas y desafíos; y poco se avanza en sugerir salidas. Esto se transforma entonces en un gran y diverso grupo de ayuda mutua, en este caso, de poco efecto terapéutico.

Hay una relación inversamente proporcional entre la disponibilidad de recursos y la cantidad de conferencias, consultas, reuniones regionales y subregionales. Encerrados y fragmentados no lograremos grandes progresos.

Javier Hourcade Bellocq
Corresponsales Clave
San José, Costa Rica – 5 de marzo de 2010