Índice de Estigma en Personas que Viven con VIH/SIDA en Paraguay

Exclusión social, bajas en la autoestima, menor acceso a la educación y a las oportunidades laborales. Esos son algunas de las situaciones por las que atraviesan las personas con VIH según este informe, que refleja no sólo la realidad de Paraguay, sino de muchos países de Latinoamérica.

“Los datos analizados en la investigación confirman que la mayoría de las personas con VIH/SIDA siente y sufre discriminación y estigma. Esto, según sus percepciones, se debe a que la población en general aún no comprende los mecanismos de transmisión del VIH”, esta afirmación forma parte de las conclusiones del Primer Trabajo de Investigación sobre el “Índice de Estigma en Personas que viven con VIH y sida en Paraguay”, que fue presentado en Asunción la semana anterior.

Este índice fue realizado por la Fundación Vencer con el apoyo del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), el Proyecto Regional de la Red Global de Personas que viven con VIH/SIDA (GNP), la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con VIH/SIDA (ICW), la Federación Internacional de Planificación de la Familia (IPPF) y ONUSIDA. Demostró, entre otras cosas, que la exclusión social que experimentan las personas con VIH los conduce a “sentimientos de culpa y a la baja autoestima en particular, manifestados en la autoexclusión de espacios sociales, el abandono de la familia y de sus amistades”.

La encuesta reveló el alto porcentaje de desempleo en estos grupos, sobre todo en las mujeres: casi la mitad de las encuestadas, en relación a un quinto de los varones, están desempleadas; y prácticamente sólo una mujer de cada tres hombres accede al empleo de tiempo completo. El acceso al empleo no la única variable que afecta más a las mujeres, también los son la salud y la educación. “Al abordar la discriminación por género, nuevamente son las mujeres quienes tienen significativamente menos años de estudio que los hombres y las que sufren mayor agresión física”, asegura el informe.

Otro importante aspecto negativo que dejó a la luz este informe es la dificultad que encuentran las personas con VIH para denunciar estos abusos. A pesar de que la mayoría conoce los organismo a los que puede acudir, fueron muy pocos quienes lo hicieron. El temor a la exclusión social es tanto la causa como la consecuencia: “El principal obstáculo y temor al momento de compartir es la falta de confidencialidad por parte de la sociedad, hecho que les lleva a ocultar su estado serológico por miedo al estigma y la exclusión social”.

“La vulneración de los derechos humanos es una constante”, afirma la conclusión del informe. Y si bien esta confirmación resulta indignante, contar con esos datos representa el primer paso para comenzar a trabajar en la reducción del estigma y la discriminación que, aún, afectan a hombres y mujeres que viven con VIH/SIDA.

Mirta Ruiz
Equipo de Corresponsales Clave
Asunción, Paraguay – 2 de julio de 2010.

Consulta para jóvenes viviendo con VIH

Hoy comienza una consulta on-line y en junio se realizará la reunión presencial. Una oportunidad para que los jóvenes de Latinoamérica sean escuchados

Jóvenes que viven con VIH de diferentes partes del mundo participarán de la consulta convocada por la Red Global de Personas viviendo con VIH (GNP+) y la Campaña Mundial de Sida (WAC) del 7 al 10 de junio. La consulta proporcionará el espacio para que gente joven que vive con VIH pueda debatir diferentes temáticas y llegar a un consenso sobre la forma de avanzar en conjunto.

Previa a la consulta presencial, se estará llevando a cabo una consulta en línea, a partir de hoy y hasta el 14 de mayo, para Jóvenes viviendo con VIH a nivel mundial. Esta consulta tendrá dos ejes principales: las situaciones que los jóvenes que viven con VIH enfrentan día a día y los procesos implicados y necesarios para que los jóvenes puedan abordar estas situaciones. Adam Garner, Oficial de la Juventud de la GNP+, informó que de esta consulta electrónica surgirá el programa de la consulta presencial.

Garner explicó que los debates se llevarán a cabo en inglés, pero quienes deseen participar en español, francés y ruso, podrán contribuir en los debates paralelos, que serán traducidas y se agregaran al foro principal.

Esta será una excelente oportunidad para los jóvenes de América Latina de poder interactuar con jóvenes con experiencias y culturas diferentes, eliminando la barrera idiomática que muchas veces ha frenado la participación de los hispanohablantes en muchas actividades similares.

Además, como producto final, se espera que se elaboren documentos que reflejen las necesidades de los jóvenes viviendo con VIH y se establezca un grupo que asesorare a la GNP+ y la WAC en todos los programas relacionados a la juventud.

Esta consulta está dirigida a jóvenes que viven con VIH/SIDA del mundo y se realizara a través del grupo Personas Jóvenes viviendo con VIH/SIDA (YPLHIV, por sus siglas en inglés) de la Comunidad Positiva. Los y las jóvenes viviendo con VIH interesados en participar pueden inscribirse y crear su perfil en el este enlace.

Richard Rodriguez Gaerste
Equipo de Corresponsales Claves.
Venezuela, 22 de Abril de 2010.

Vivir con VIH: la decisión de ser padres

La falta de apoyo al padre, la necesidad de una consejería más adecuada y la concepción de familia, son algunos de los temas que se trataron en la plenaria sobre Reproducción y VIH.

Los programas de salud sexual y reproductiva son dirigidos casi siempre a las mujeres, obviando el papel de los varones en la paternidad y todo lo que representa en el desarrollo integral tanto de la mujer como del hijo. Esta fue una de las ideas centrales de la segunda plenaria del Concasida 2010, presentada por la Dra. Lorraine Sherr, psicóloga británica y Profesora de Psicología

de Salud Clínica en la Royal Free y en la University College Medical School.

La Dra. Sherr apuntó que los servicios de consejería generalmente se ofrecen a las mujeres embarazadas sólo en el momento del parto y, además, no toman en consideración a los padres ni al resto de la familia. En este aspecto, la expositora señaló que “el concepto de familia debería ser modificado en la actualidad para considerar una entidad mucho más amplia que el tradicional grupo del padre, la madre y los hijos”.

Para la Dra. Sherr, el deseo de un hijo es un instinto básico y universal entre las personas, pero diferente según sea el género de quien se trate. Para las mujeres infectadas con VIH, un embarazo supone un elemento de protección, no solamente del abuso de otros sino de ella misma. Esto se explica, según Sherr, porque la depresión lleva muchas veces al suicidio y, cuando existe un embarazo, éste ya no es considerado: la mujer se aferra a la vida

para preservar así la nueva vida que lleva dentro.

Los esquemas de tratamiento integral, que proveen contención del virus y una mayor expectativa de vida, dan oportunidad a las mujeres para decidir si quieren ser madres, logrando que la maternidad sea una opción racional para las mujeres con VIH. Pero lamentablemente, además de tener que encontarsre con que el imaginario social muchas veces rechaza el embarazo de las mujeres con VIH, deben enfrentarse a la inoperancia de los sistemas de salud para incorporar a los padres en ese ejercicio de paternidad.

Según la Dra. Sherr, los servicios de consejería en el área de salud reproductiva deberían comenzar a reconsiderar cuándo comenzar a ofrecerla, a quién brindarla y, no menos importante, durante cuánto tiempo realizarla. Resulta obvio que un cambio de comportamiento entre las poblaciones vulnerables implica y exige un alto nivel de confianza con la persona que brinda consejería, algo que muchas veces es difícil encontrar en los sistemas de salud de nuestros países.

Sergio Ruiz

Equipo de Corresponsales Clave

San José, Costa Rica – 4 de marzo de 2010.

Con escasa participación comunitaria y de actores locales fue inaugurado CONCASIDA 2010.

En la plenaria inaugural se enfatizó la situación de las mujeres frente a la epidemia y los avances en el cumplimiento de los compromisos de UNGASS.

Hoy se llevó a cabo la pelanaria inaugural del Concasida. Cada una de las anteriores experiencias se ha distinguido por algún elemento que le ha caracterizado y, si hay un elemento por destacar en el presente congreso, es la escasa participación de actores comunitarios provenientes de los países de la región. Pero además de eso -y sorprende por ser el país anfitrión- hay ausencia de actores locales.

El congreso ha sido poco publicitado y ha recibido limitada difusión en los medios de comunicación. Al respecto, Oscar Morales, de la oficina de VIH/SIDA de la Procuraduría de Derechos Humanos en Guatemala y de la Red Legal de Derechos Humanos, manifestó: “Es lamentablemente la limitada participación de líderes comunitarios, pues somos quienes promovemos las acciones y cambios ante los tomadores de decisiones, gobiernos y agencias de cooperación. Esto sólo demuestra la falta de compromiso para fortalecer efectivamente a la base comunitaria y hacerla parte fundamental en la respuesta”.

En la plenaria inaugural, la Doctora María Dolores Pérez, de la oficina de la Organización Panamericana de la Salud en Honduras, presentó un profundo análisis de las dificultades que limitan la calidad de la respuesta hacia y desde las mujeres, y recalcó la necesidad de abordar la violencia de género como una condicionante para la adquisición de la infección. Concluyó su discurso haciendo un llamado hacia el gasto efectivo, racional y ético en los programas y proyectos vinculados a la respuesta. “Hay pocos recursos para invertir, pero por favor, los pocos que hay, usémoslos. Es una cuestión de ética”, expresó.

En representación del Director regional de ONUSIDA -César Núñez- el coordinador para Honduras, Costa Rica y Nicaragua, Alberto Stella, hizo un repaso de los avances de los compromisos de UNGASS, ahondando en los retos que ha conllevado la movilización de los recursos y en los desafíos surgidos en la gestión de las acciones. Manifestó que, pese a los avances, aún falta mucho para consolidar algunas metas y recalcó la necesidad de dimensionar la epidemia de VIH como un reto que implica un trabajo consistente en torno a los Derechos Humanos y la ciudadanía.

El énfasis se centró en la feminización de la epidemia y esto generó algunas controversias, porque muchos consideraron que se continúan minimizando los efectos que el VIH/SIDA ocasiona en otras poblaciones vulnerables. Ante esto, Herbert Hernández, de la Red Nacional de Diversidad Sexual y VIH de Guatemala criticó: “Es inaceptable que algunas agencias de cooperación invisibilicen la evidencia epidemiológica generada en la región. Parece ser una actitud generalizada por parte algunos actores, sabiendo que aún hay grandes pendientes con los grupos más afectados”.

El actual CONCASIDA promete ser un congreso atípico o, al menos, muy diferente a los anteriores. Pero, pese a todo, continúa siendo el foro más importante en la región para el conocimiento y reconocimiento de los actores implicados en la respuesta, por eso será el compromiso de todas y todos lograr que nadie quede indiferente.

Carlos Romero
Equipo de Corresponsales Clave
San José, Costa Rica – 3 de marzo de 2010.

CONCASIDA 2010, OTRA OPORTUNIDAD PERDIDA PARA LA REGION

Para todos es del conocimiento la celebración del VI Encuentro de Personas Viviendo con VIH, y el VI Congreso Centroamericano de ITS y VIH/SIDA a celebrarse del 1 al 5 de marzo de 2010, en nuestro país hermano Costa Rica.

Lamentablemente para la región centroamericana, se realizará un CONCASIDA más, sin claras indicaciones de que este evento tendrá una contribución verdaderamente aceptable para dar una respuesta positiva a la problemática del VIH/SIDA en la región.

A menos de un mes de la inauguración, no se logran los consensos mínimos que garanticen un evento de calidad entre los miembros representantes de diversos sectores en el COL (Comité Organizador Local) de CONCASIDA.

También existe el Comité Regional de CONCASIDA (CRC), integrado por Sociedad Civil costarricense, en especial las personas que viven con VIH/Sida, representadas en las redes de ICW y REDCA+.

Desde Panamá hemos estado informando de muchos de los acontecimientos que se han dado en torno a la organización del evento. En esta ocasión queremos compartir la sensación de una clara imposición del Comité Local, que no le permitiría al Comité Regional y a los miembros de la sociedad civil costarricense participar activamente en la organización del evento. Correos van y vienen de todos estos actores involucrados, teniendo el evento en cuestión de semanas. Un congreso que según denuncian es una actividad no coordinada, no habiéndose planificado adecuadamente todos los procesos relacionados con un evento de esta naturaleza. Para el COL, han tomado el CONCASIDA como un evento nacional, del país, y no como lo que debe ser, un evento regional.

Un ejemplo de las diferencias irreconciliables entre los comités es la discusión infructuosa para la inclusión e invitación de participantes de la República Dominicana, quienes a pedido del COL debían ser considerados “como parte de Centroamérica”. Ante la falta de los recursos financieros necesarios para garantizar la participación de la Sociedad Civil y las PVVS de Centroamérica. Existen evidencias de los problemas logísticos; por mencionar, aquellos participantes con trabajos aprobados que no han sido notificados, quienes además deberán correr con todos los gastos de su participación.

Nuestro lectores recordarán que el lema del congreso es: “Juventud y VIH, por el derecho a saber y decidir”. Este ha quedado en una simple expresión de deseos, en parte por los problemas de coordinación entre comités.

Gustavo Chinchilla, Punto Focal REDCA+ Costa Rica, comentó: “desde meses hemos estado tratando de aportar y cuando cuestionamos algo con lo que sencillamente no concordamos, lo que se nos dice es que las personas con VIH entre nosotros no podemos comunicarnos, y terminamos agrediéndonos entre nosotros mismos, cuando a ciencia cierta esta no es la realidad”. Y agregó : “desde que inició este proceso en Costa Rica, las cosas no se vislumbraron con buenos ojos, partiendo del hecho de que somos el único país que ha obviado el origen, el objetivo, los antecedentes de CONCASIDA, y en ese afán de ser los mejores empezamos a crear nuestro propio esquema para CONCASIDA, olvidamos de dónde es que venimos como CONCASIDA y nos desligamos de la región, perdiendo por completo la visión de evento regional”.

Finalmente Chinchilla definió: “Conscientes somos de que potencial hay, aportes hay, interés hay, mas lo que no hay es una participación propia de las personas con VIH con un liderazgo tan fuerte que sea capaz de marcar el cambio, porque al finalizar cada CONCASIDA siempre ha habido una pregunta '¿y ahora qué sigue?'”.

Los desafíos y deficiencias de las conferencias regionales y subregionales han sido reflejados ya en las coberturas del equipo de corresponsales. También hemos compartido los desafíos que existen y que se agudizarán para movilizar los recursos mínimos y necesarios para reducir las brechas nacionales de acceso universal. Tendremos menos recursos para nuestras respuestas nacionales y muchos menos para congresos y conferencias. No podemos seguir perdiendo las oportunidades de encontrarnos, desencontrándonos, perdiendo otro espacio necesario y urgente para reflexionar sobre cómo podemos trabajar mejor juntos. Para ello es necesario al menos lograr el consenso para organizar un buen evento.

Para aquellos que no puedan llegar a San José, una parte del Equipo de Corresponsales Clave estará cubriendo el evento y ofreciéndoles una cobertura en vivo.

Dayra Garcia, Equipo de Corresponsales Clave, Ciudad de Panamá

Febrero 2010.

Logro esperado desde el 2003 - Abogan por la modificación de ley sobre VIH y SIDA

A fin de que se brinde mayor prioridad a la prevención en toda la población y que se garanticen los derechos humanos de las personas que viven y conviven con el VIH y el SIDA, se lidero el proceso por la modificación de la ley vigente sobre el tema, desde el año 2003. Se trata de una iniciativa a nivel nacional, promovida por Personas que viven con VIH y SIDA, instituciones públicas de salud, organizaciones de derechos humanos, entre otros, ante la necesidad de actualizar la legislación para hacer frente a la epidemia del VIH y el SIDA, preservando la vida y la dignidad de las personas.

En agosto pasado, la Cámara de Senadores aprobó, por unanimidad, el Proyecto de Ley “Que establece derechos, obligaciones y medidas preventivas relacionadas con el VIH y el Sida”, a través del cual se modificó la Ley Nº 102, aprobada en 1991, durante los primeros años de epidemia en Paraguay y en los que predominaba el desconocimiento sobre el tema.

Hoy, el avance de la epidemia en el país arroja datos que señalan que el mayor número de nuevas personas viviendo con VIH y SIDA se encuentra entre los 15 y 49 años (82%), especialmente en la franja de población joven, y se observa un crecimiento sostenido en la cantidad de mujeres con SIDA, a lo largo de los últimos años.

Por ello, atendiendo este escenario, el Proyecto de Ley en estudio apunto a brindar mayor prioridad a la prevención (como la de la transmisión vertical), a través de la educación y la concienciación de toda la población. Asimismo, plantea que se garantice desde el Estado mejorar el acceso a la atención integral, incluido los medicamentos y tratamientos, que redundará en beneficio a una mejor calidad de vida de las personas que viven y conviven con el VIH y el SIDA.

En tal sentido, desde la Comisión de Trabajo por la Modificación de la Ley 102/91 se incidió en la aprobación del proyecto, en el pleno de la cámara baja. Esta Comisión de Trabajo está integrada por el Ministerio de Salud Pública, a través del PRONASIDA; Fundación Vencer (coordinadora de la Mesa); Red de Organizaciones no Gubernamentales que trabajan en VIH/SIDA; Amnistía Internacional Paraguay, Centro de Información y Recursos para el Desarrollo (CIRD), Coordinadora de Derechos Humanos del Paraguay (CODEHUPY) y las agencias del Grupo Temático ONUSIDA (Programa de Naciones Unidas sobre VIH y SIDA), que han apoyado esta iniciativa desde sus inicios.

En forma paralela al estudio del Proyecto de Ley, se llevo adelante la Campaña Lazos Rojos, desde Amnistía Internacional Paraguay, con el objeto de recolectar tres mil firmas de adhesión de la ciudadanía nacional e internacional para lograr la modificación de la Ley Nº 102/91. Pudiendo por fin ser promulgada la nueva Ley Nº 3940”Que establece Derechos, Obligaciones y Medidas Preventivas con Relación a los Efectos Producidos por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida(SIDA)”, en diciembre del 2009.

Mirta Ruiz Díaz -Equipo de Corresponsales Clave - Asunción del Paraguay, Enero 2010.